• 神经退行性疾病与脑能量代谢研究全景：多数据库整合分析

  目的 神经退行性疾病以神经元及其髓鞘的进行性变性或死亡为特征。越来越多的证据表明，脑能量代谢受损是这些疾病发病机制的基础机制。因此，全面了解该领域的研究趋势至关重要。 方法 研究人员使用从Web of Science核心合集（WoSCC）和Scopus数据库检

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-09-29

• 人工耳蜗植入后听觉恢复过程中的神经与行为纵向适应：基于自然语音追踪的时序特征与功能关联研究

  人工耳蜗（Cochlear Implant，CI）可恢复重度至极重度听力损失患者的听觉功能，但植入后行为与神经适应如何随时间展开，尤其在连续言语加工过程中，目前仍不清楚。既往多数关于植入后可塑性的纵向研究采用简单听觉刺激，限制了对复杂环境中连续言语加工的认识。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-09-29

• 颅内间叶性肿瘤伴 FET-CREB 融合成人全切后迟发性复发：一例 EWSR1::ATF1 融合病例报告

  颅内间叶性肿瘤伴 FET-CREB 融合是第5版 WHO 中枢神经系统肿瘤分类中新定义的一种罕见肿瘤实体。由于形态学特征重叠，这些肿瘤既往曾以不同名称诊断，包括颅内血管瘤样纤维组织细胞瘤和颅内黏液样间叶性肿瘤。临床上，需要与脑膜瘤、高级别胶质瘤、孤立性纤维性肿

  来源：OncoTargets and Therapy

  时间：2026-09-29

• 南亚环蛇属（Bungarus）神经毒性毒液蛋白质组学表征及毒液变异驱动因素评估

  南亚环蛇属（Bungarus）毒液以磷脂酶A2（PLA2）和三指毒素（3FTx）家族为主导。PLA2与三指毒素分别与突触前和突触后神经毒性相关。环蛇属（Bungarus）毒液存在显著的种内和种间变异。系统发育距离影响五种环蛇属物种的毒液毒素组成。需要区域性抗蛇

  来源：Biochimie

  时间：2026-09-29

• 母体产前应激诱导子代抑郁样行为的弹性机制：骨形态发生蛋白4信号通路的抑制作用

  抑制骨形态发生蛋白4（BMP4）信号通路促进母体产前应激（MPS）诱导子代抑郁样行为的弹性。研究人员提出了一种母体产前应激诱导子代抑郁样行为的弹性机制。该弹性机制依赖于骨形态发生蛋白4（BMP4）信号通路。抑制BMP4可促进产前应激子代的抑郁弹性。

  来源：Behavioural Brain Research

  时间：2026-09-29

• 脑AT₁受体在链脲佐菌素诱导的大鼠认知衰退与神经炎症中的作用

  神经炎症和氧化应激参与学习和记忆衰退相关的神经病理。血管紧张素II（Ang II）通过血管紧张素II 1型受体（AT₁-R）促进神经炎症，导致氧化应激和促炎介质释放。本研究旨在评估脑内血管紧张素II经AT₁-R在链脲

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-09-29

• 眼部疾病机制与治疗桥接：线粒体、血管与免疫通路的多域证据整合

  全球眼病负担不断增加，估计全球目前有4330万人失明，另有2.95亿人患有中度至重度视力损害，其由复杂发病机制驱动，涉及从线粒体功能障碍到慢性神经炎症和血–视网膜屏障（BRB）破坏的多重级联失败。该叙述性综述综合了通过PubMed/MEDLINE、Embase

  来源：Life

  时间：2026-09-29

• 川芎嗪联合青藤碱通过恢复脊髓背角代谢稳态缓解CCI诱导大鼠神经病理性疼痛中枢敏化

  背景：神经病理性疼痛（NP）是由躯体感觉神经系统损伤或疾病引起的慢性疼痛状态。其发生和持续与外周伤害性输入、中枢敏化、神经免疫失调以及局部代谢微环境重塑密切相关。研究人员既往研究显示，川芎嗪与青藤碱联合治疗可改善慢性压迫性损伤（CCI）大鼠早期坐骨神经病理损伤

  来源：Metabolites

  时间：2026-09-29

• STELLAR-311：zanzalintinib对比everolimus治疗晚期神经内分泌肿瘤的随机II/III期研究

  晚期神经内分泌肿瘤（NETs）患者尽管使用现有疗法，包括分子靶向药物，仍预后不佳。Zanzalintinib是一种新型小分子多激酶抑制剂，可抑制包括TAM激酶（TYRO3、AXL、MER）、MET和血管内皮生长因子受体（VEGFR）在内的多种激酶，这些激酶在致

  来源：Future Oncology

  时间：2026-09-29

• 捏脊疗法协调调控多脑区社会-情绪网络改善孤独症谱系障碍大鼠共情样行为：前额叶皮质、下丘脑和杏仁核c-Fos/OXTR表达

  背景：捏脊疗法是孤独症谱系障碍（ASD）的一种有前景的替代疗法，但其对多区域分子协调的影响仍不清楚。本研究检测了捏脊疗法对前额叶皮质、下丘脑和杏仁核中细胞 Fos 原癌蛋白（c-Fos）和催产素受体（OXTR）表达的影响，并进一步使用轮廓分析（profile

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

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