• 针刺对脑卒中患者动态脑电网络反应的神经生理学研究

  目的： 针刺可能通过对中枢神经系统的作用调节大脑活动。本研究旨在利用多通道脑电图（EEG）探讨针刺过程中脑卒中患者自发EEG活动与功能连接的短期变化。 方法： 研究人员在三个阶段采集了多通道EEG记录：针刺前、针刺中和针刺后。针刺选取肩髃、曲池和外关穴。采用功

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• 非线性“神经免疫门控模型”：超越星状神经节阻滞与迷走神经刺激的整合性治疗框架

  专业摘要翻译： 研究人员提出一个三层神经免疫门控模型，用以刻画神经系统与免疫系统之间的通讯机制。第一层门控（Gate 1）为外周神经免疫门控，在此处免疫细胞、炎症介质、感觉神经元、自主神经系统神经元、血管及特定组织成分相互作用。第二层门控（Gate 2）为脊髓

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• 侵入性迷走神经刺激术在中国阿尔茨海默病患者的初步应用：安全性、认知功能及生物标志物的探索性研究

  摘要 引言： 阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一种进行性神经退行性疾病，目前尚无治愈性疗法，迷走神经刺激（vagus nerve stimulation, VNS）已成为一种有前景的神经调控方法。本前瞻性、开放标签的初步研究旨在

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• MT-CYB基因m.15045G>A变异及相关线粒体疾病的临床谱系与基因型-表型关联研究

  中文摘要翻译 目的：阐明与MT-CYB基因m.15045G>A变异相关的临床和分子特征，并探讨MT-CYB相关线粒体疾病的临床谱系及基因型-表型关系。 方法：研究人员对携带m.15045G>A变异的患者进行了全面的临床、代谢、组织病理学、遗传学和线粒体功能分析

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• 再生性周围神经界面重建对大鼠周围神经及中枢组织基因表达与丘脑组织学影响的探索性研究

  摘要背景再生性周围神经界面（RPNI）重建为再生的轴突提供了靶点，但其在周围组织和中枢组织中的相关反应仍尚未被充分表征。方法13只雄性大鼠被随机分配至假手术组（n = 3）、未重建神经残端组（n = 5）或RPNI组（n = 5）。每只动物在8周时对4种组织进行RNA测序。D

  来源：BMC Neuroscience

  时间：2026-09-29

• 三维类器官与器官芯片模型在人类病毒感染研究中的应用：覆盖呼吸道、嗜肝、肠道、心脏及嗜神经病毒研究

  传统的二维细胞系和动物模型在研究人类病毒感染方面均存在公认的局限性：单层培养物缺乏组织水平的架构和细胞异质性，而物种间在受体表达和免疫生理学上的差异限制了动物数据向人类疾病的可转化性。包括气液界面（ALI）Transwell培养、成体干细胞和多能干细胞来源的类

  来源：In vitro models

  时间：2026-09-29

• 基于轻量级节点级神经网络的精确决策树动态规划求解特征排序方法及其可靠性边界分析

  摘要精确最优决策树求解器提供了透明的模型，但面临组合搜索规模增长的问题，这意味着每当达到可靠的早停边界时，候选特征的探索顺序就变得至关重要。现有的求解器主要依赖手工设计的排序方式，而学习得到的排序方式在精确决策树归纳中的可靠性仍未得到充分刻画。我们研究了一种轻量级的仅节点级神

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-29

• EL-PACA：一种用于单细胞转录组数据精准细胞类型注释的集成低维投影方法

  摘要单细胞转录组学正在革新人类细胞类型和疾病机制的发现。在复杂的神经组织和疾病中，准确的人类细胞亚型注释仍然面临挑战，原因在于尸检组织供应匮乏、替代模型中体外培养的特异性影响，以及疾病过程中出现的细胞丰度低或瞬时状态。在此，我们提出了一种用于准确细胞类型注释的集成低维投影方法

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-29

• 从诊断性腓肠神经活检标本中分离培养人施万细胞的方法及其转录组学表型表征

  摘要多发性神经病（PNP）是周围神经系统（PNS）的疾病，其病理生理学机制仍知之甚少。施万细胞（SC）是周围神经系统中的主要神经胶质细胞，其功能障碍可导致脱髓鞘和继发性轴索退行性变，从而引起或加重 PNP。因此，对施万细胞的研究可以为阐明 PNP 涉及的分子和细胞机制提供启示

  来源：Communications Biology

  时间：2026-09-29

• 安格曼综合征患者来源的人小脑类器官模型揭示小脑神经元成熟延迟与网络兴奋性异常

  摘要安格曼综合征是一种由神经元特异性印记基因UBE3A母源等位基因功能丧失引起的严重神经发育障碍。尽管安格曼综合征表现为发育迟缓、共济失调、癫痫和语言障碍，但特定脑区——尤其是小脑——的具体贡献仍不明确。为此，我们开发了一种基于干细胞的区域模式化人小脑类器官模型，该模型来源于

  来源：Communications Biology

  时间：2026-09-29

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