• LAFNet：基于模糊注意力门控的轻量级轨道异常分类模型

  快速准确地检测轨道异常对铁路运输安全至关重要。尽管现有的深度学习方法取得了一定进展，但它们普遍存在模型参数规模大、计算成本高的问题，难以满足现场部署对实时性能和资源约束的要求。为应对这些挑战，本研究提出了一种用于轨道异常分类的轻量级神经网络模型（LAFNet）。该模型首先采用

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-26

• 中枢联合外周重复经颅磁刺激对脑卒中后肘屈肌（肱二头肌）痉挛及上肢运动功能临床疗效的评价

  目的：本随机对照试验旨在评估一种联合中枢（M1区）与外周（Erb点）磁刺激方案结合常规康复治疗对脑卒中后肘屈肌痉挛及运动功能的疗效和时相动态。方法：将100例伴上肢痉挛的合格脑卒中患者随机分为A组（n=50）和B组（n=50）。采用6周延迟启动设计，A组在第1

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2026-09-26

• 18F-氟化钠PET/CT定量评估糖尿病活动性Charcot神经骨关节病

  中文翻译：背景：目前尚无单一影像学方法能够在诊断时或临床缓解后的随访中，对足部活动性Charcot神经骨关节病（CNO）的疾病活动度进行定量评估。本研究评估18F-氟化钠正电子发射断层扫描–计算机断层扫描（18F-NaF PET/CT）在活动性CNO中的作用。

  来源：Frontiers in Endocrinology

  时间：2026-09-26

• 基于随机投影神经网络的基孔肯雅病毒七室模型理论分析与数据驱动预测

  摘要基孔肯雅病毒（CHIKV）是一种重要的媒介传播威胁；然而，目前鲜有模型能够成功地将严格的理论保证与高效、可靠的预测工具相结合。本研究旨在弥补这一空白，提出了一种非线性七室人-蚊模型。该模型包括人类的可感人群、潜伏期人群、感染人群和康复人群，以及蚊类的可感蚊、潜伏蚊和感染蚊

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-26

• 尿液代谢组学揭示意识障碍患者神经元再生与意识恢复的代谢特征

  摘要意识障碍（DoC）是由严重脑损伤引起的致残性疾病，其恢复不仅需要维持组织结构完整，还需要神经元主动再生。这些再生过程代谢需求极高，并可通过全身代谢变化进行追踪。尿液代谢组学提供了一种无创方法，用于识别与神经恢复相关的代谢特征。本研究旨在确定尿液代谢谱是否能反映意识障碍的临

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-26

• 新型"Pattern Cross"电极放置方式在肌松监测中的表现：与Pattern O–N及Pattern N–N的比较研究

  摘要 我们比较了一种新型电极放置方式（“Pattern Cross”）与原始制造商推荐的放置方式（Pattern O–N）以及修订后的放置方式（Pattern N–N），使用日本光电公司NM-345Y™电极进行基于肌电图的神经肌肉监测。在这项单中心、随机、盲法、参与者内研究

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-26

• 神经多样性幼儿可穿戴神经成像的包容性参与障碍与个性化纳入框架的构建

  可穿戴神经成像方法在识别神经发育障碍的早期生物标志物方面颇具前景，但其在神经多样性幼儿中的应用仍因显著的参与障碍而受到限制。我们研究了一个结合虚拟现实与弥散光学断层扫描平台中的纳入率及家长体验。研究纳入54名3至7岁儿童，分为三组：神经典型组、注意缺陷多动障碍高风险组（ADH

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-26

• 表面肌电振幅与力矩比值无法确立神经效率——一项二次分析方法学重新解读

  摘要表面肌电（sEMG）振幅与力矩的比值无法确立神经效率。本二次分析为先前发表的来自17名参与者（11名男性，6名女性）的比值研究结果提供了方法学重新解读。在45°和75°膝屈曲角度下各进行了两次3秒的最大等长膝伸肌收缩。分别检测了Biodex平均峰值力矩和存档的Noraxo

  来源：Scientific Reports

  时间：2026-09-26

• 基于消费级表面肌电图臂带的亚急性卒中患者上肢运动功能评估研究

  摘要背景卒中是全球范围内导致长期残疾的主要原因之一。随着发病率上升和全球康复专业人员短缺，对可扩展的肢体运动损伤评估方法的需求日益增长。表面肌电图（sEMG）已成为捕捉运动功能的有前景的手段。尽管具有潜力，但 sEMG 在临床实践中仍未被充分利用，且主要研究人群为慢性卒中患者

  来源：Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation

  时间：2026-09-26

• PRNP Q217R突变相关Gerstmann–Sträussler–Scheinker病以帕金森综合征和肌阵挛为主要表现的病例报告

  摘要 该内容暂无摘要。由于您有权访问该内容，本页面提供了完整的HTML内容。通过"保存PDF"操作按钮也可获取该内容的PDF版本。 Gerstmann–Sträussler–Scheinker（GSS）病是一种罕见的常染色体显性

  来源：Canadian Journal of Neurological Sciences

  时间：2026-09-26

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