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综述:色氨酸–犬尿氨酸通路作为抑郁症和阿尔茨海默病中肠–脑轴的关键介导因子
抑郁症和阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是全球最常见和致残率最高的疾病之一,给社会、经济和医疗保健带来了沉重负担。越来越多的证据表明,这两种疾病具有多种共同的病理生理机制,包括慢性炎症、氧化应激、线粒体功能障碍、神经递质代谢改变和
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-09-13
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神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y中神经酰胺与S1P通路的联合调控诱导强效细胞毒性
神经母细胞瘤(neuroblastoma)是最具侵袭性的儿童癌症之一,对标准疗法的耐药性凸显了针对脂质代谢和凋亡相关通路开发替代策略的必要性。本研究旨在探讨芬戈莫德(fingolimod)、ceranib-2和卡莫氟(carmofur)单独及联合给药对SH-S
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-09-13
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综述:果蝇(Drosophila melanogaster)作为自闭症谱系障碍模型:终身神经元脆弱性的见解
自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder, ASD)是一种神经发育性疾病,其特征为社交沟通受损、兴趣受限及重复性行为。尽管传统上被视为早期大脑发育的疾病,越来越多的证据表明,许多ASD相关基因在成年期持续调控神经元生理功能。这些基因参与
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-09-13
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综述:慢性疼痛中微管细胞骨架功能障碍:运输失败的机制与新兴治疗靶点
慢性疼痛是一种极为普遍的疾病,其病理机制正逐渐被认识到不仅涉及神经元信号传导紊乱,更是神经元基础设施本身的故障。这一范式转变的核心是微管(MT)细胞骨架,它并非作为被动支架,而是充当动态调节枢纽和细胞内运输的主要轨道。本综述全面分析了微管动力学失调如何驱动慢性
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-09-13
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整合分子与影像学见解:垂体神经内分泌肿瘤中兰尼碱受体2(RyR2)表达、细胞角蛋白18状态与常规MRI表现的相关性研究
摘要翻译:兰尼碱受体2(RyR2)在癌症生物学中日益被认为是重要的调节因子。既往研究表明,RyR2表达与患者生存相关,尽管其在肿瘤发生中的确切作用仍不明确。RyR2表达升高与较差的生存结局相关,而基因沉默或药理抑制(如使用S107)在体外和体内模型中均已被证明
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-09-13
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针对神经黑色素与自由水成像比较研究的方法学关注事项的回复
摘要我们针对"关注事项"中提出的意见作出回复,该意见针对我们比较神经黑色素与自由水成像用于早期帕金森病诊断的研究。作者提出了关于图像配准、年龄不均衡、重复时间和概念框架等方面的考量。我们澄清了我们的配准流程已经过验证,适用于皮层下结构;年龄并不能解释神经黑色素的优越表现;我们
来源:npj Parkinson's Disease
时间:2026-09-13
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链脲佐菌素诱导的痴呆大鼠下丘脑星形胶质细胞培养物的衰老表型
摘要:阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是最常见的痴呆类型,衰老是其首要危险因素。在散发性AD的实验模型中,啮齿动物脑室内(intracerebroventricular, ICV)注射链脲佐菌素(streptozotocin, S
来源:Neurochemical Research
时间:2026-09-13
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血管周围巨噬细胞在小鼠脑低灌注诱导的血脑屏障功能障碍中的病理生理作用
本研究探讨了位于脑血管旁的血管周围巨噬细胞(PVMs)在脑血流量(CBF)降低诱导的血脑屏障(BBB)功能障碍中的作用。研究人员利用双侧颈动脉狭窄(BCAS)小鼠模型观察脑低灌注,并通过氯膦酸盐脂质体考察了对PVM富集的巨噬细胞群体进行药物清除的效果。结果表明
来源:Neurochemical Research
时间:2026-09-13
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德国德尔菲共识:COMT抑制剂在帕金森病剂末波动管理中的应用
COMT抑制剂(COMT-Is)作为帕金森病(PD)的辅助治疗药物已有三十年历史。当它们首次被引入时,左旋多巴作用时间的延长和左旋多巴水平的升高被视为重大进展。关于其实际应用的许多问题尚未得到科学的充分解答。这导致了对COMT-Is疗效评估及其使用方面的一定程
来源:Journal of Neural Transmission
时间:2026-09-13
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睡眠障碍中的线粒体功能相关基因:一项多组学孟德尔随机化研究
既往研究报道线粒体功能障碍与睡眠障碍相关,但特定基因的潜在作用仍不清楚。本研究旨在剖析不同亚型特异的遗传关联及其潜在机制。研究人员采用基于汇总数据的多组学孟德尔随机化(Summary-data-based Mendelian Randomization, SM
来源:Journal of Molecular Neuroscience
时间:2026-09-13