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  • 超声激活压电肌肉构建体用于组织工程再生性周围神经接口

    再生性周围神经接口(RPNI)是能够将神经活动转化为可控肌电信号的新兴平台。然而,当前临床RPNI依赖肌肉自体移植,限制了其可扩展性与广泛应用。研究人员报道了一种生物活性、超声响应的压电肌肉生物材料,作为自体移植的全组织工程替代方案。该构建体由基于纤维蛋白原的

    来源:Bioactive Materials

    时间:2026-09-02

  • 鼠类模型中缺血性卒中和周围神经去神经支配后的肌梭改变

    本体感觉功能障碍是神经损伤后康复中常见的问题,肌梭(muscle spindle, MS)被认为是该功能障碍中的关键结构。本研究旨在探讨两种经典神经疾病——去神经支配和卒中——中MS的形态学改变,并初步了解MS在两种疾病中的作用。通过手术操作和大脑中动脉闭塞(

    来源:International Journal of Molecular Sciences

    时间:2026-09-02

  • 综述:德国foslevodopa/foscarbidopa的真实世界经验:治疗见解与经验教训

    晚期帕金森病(Parkinson’s disease, PD)患者通常需要继续接受装置辅助治疗(device-aided therapies, DAT),例如肠道和皮下输注治疗。近期,持续皮下输注磷左旋多巴/磷卡比多巴(foslevodopa/foscarbi

    来源:Neurological Research and Practice

    时间:2026-09-02

  • 产后期间脑龄差的一过性升高与后续正常化

    产后时期涉及显著的脑部变化,但这些变化究竟代表病理性老化还是适应性可塑性仍不清楚。研究人员在一项对照纵向研究中应用基于机器学习的脑龄预测来量化产后脑老化轨迹。脑龄差(brain age gap, BAG),即MRI预测年龄与实际年龄之间的差值,在55名女性(2

    来源:Human Brain Mapping

    时间:2026-09-02

  • Aβ诱导的CaMKII过度激活与溶酶体成熟障碍和线粒体自噬受损相关

    •Aβ<sub>25–35</sub>诱导脑内Ca<sup>2+</sup>调控紊乱和CaMKII过度激活 •CaMKII过度激活破坏溶酶体成熟和自噬流 •抑制CaMKII恢复溶酶体功能和有效性线粒体自噬 •抑制CaMKII维持突触完整性并改善Aβ

    来源:Neurochemistry International

    时间:2026-09-02

  • 成功认知老化中后扣带皮层亚区的结构与功能改变

    成功认知老化(successful cognitive aging,SCA)描述的是认知能力保持至高龄的现象,但其神经基础尚未完全阐明。代谢与病理学证据提示后扣带皮层(posterior cingulate cortex,PCC)是支持认知韧性的关键脑区。然而

    来源:Frontiers in Aging Neuroscience

    时间:2026-09-02

  • DNM2 型夏科 - 马里 - 图斯神经病变源于施万细胞功能紊乱,且治疗可逆性有限

    摘要 *DNM2* 基因的显性功能缺失突变会导致夏科 - 马里 - 图斯神经病,其特征为与髓鞘和/或轴突异常及肌肉萎缩相关的感觉和运动缺损。据报道,从胚胎发育期开始增加 DNM2 活性可改善 *Dnm2K562E/

    来源:Brain Communications

    时间:2026-09-02

  • 脑脊液 miRNA 谱分析作为前庭神经鞘瘤的潜在液体活检

    摘要 背景/目的:本研究旨在确定诊断为前庭神经鞘瘤患者脑脊液(CSF)中具有特征的 miRNA 表达谱,并评估其在肿瘤评估中的潜力。方法:在这项前瞻性研究中,从一家三级学术中心接受 VS 手术的患者中收集了 17 份 CSF 及相应的肿瘤样本(7 例小肿瘤——SVS 和

    来源:Non-Coding RNA

    时间:2026-09-02

  • 母体高脂饮食与孤独症相关行为域:来自啮齿动物模型社交和焦虑样行为的见解

    孤独症谱系障碍(ASD)是一种复杂的神经发育疾病,涉及遗传与环境因素之间的相互作用。在环境暴露因素中,母体营养日益受到关注。本叙述性综述批判性地讨论了母体高脂饮食(HFD)暴露与啮齿动物后代孤独症相关行为域的临床前证据,重点关注社交和焦虑样行为及其潜在的神经生

    来源:Brain Research

    时间:2026-09-02

  • 淋巴样恶性肿瘤中神经淋巴瘤病(Neurolymphomatosis, NL)的临床谱系、诊断评估及转归:一项10例病例系列研究

    目的:神经淋巴瘤病(NL)是一种由恶性淋巴样细胞浸润颅神经、神经根、神经丛或周围神经的罕见病变。研究人员旨在描述中东某三级癌症中心中NL的临床谱系、诊断评估、治疗及转归。患者与方法:研究人员于2020年1月至2026年4月在卡塔尔多哈Hamad Medical

    来源:Blood and Lymphatic Cancer: Targets and Therapy

    时间:2026-09-02


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