• 乳液模板凝胶包埋：一种无需微流控的可扩展水凝胶微胶囊细胞封装方法

  将单细胞封装于均匀水凝胶微胶囊中可实现可控三维培养及细胞行为的定量分析，然而现有多数方法依赖微流控装置或复杂的封装流程，限制了其可及性。研究人员提出乳液模板凝胶包埋（Emulsion-Templated Gel Embedding, ETE）这一无需微流控的方

  来源：ACS Biomaterials Science & Engineering

  时间：2026-05-24

• 单囊式MagaDecoder：结合细胞外囊泡磁富集与液滴微流控多维生物标志物数字解码技术用于胃癌诊断与监测

  来源于肿瘤细胞、免疫微环境及病原微生物的信息可从多维度为胃癌（Gastric Cancer, GC）的形成与进展提供深入洞见。然而，目前仍缺乏能够整合并分析这些多维信息以准确评估胃癌进展的诊断策略。细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, E

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-05-24

• 自下而上蛋白质组学中用于量化翻译后修饰与结构变化的聚合方法

  自下而上蛋白质组学工作流程依赖包括肽段到蛋白聚合（peptide-to-protein aggregation，亦称roll-up）在内的连续预处理步骤，以提升数据可靠性与可解释性。尽管roll-up在面向蛋白质的（protein-centered）分析中表现

  来源：Journal of Proteome Research

  时间：2026-05-24

• 选择用于多细胞真核生物草图基因组（GEM）生成的方法：一项比较分析

  摘要受基因组规模代谢模型（GEMs）在生物发现和代谢工程中应用的启发，已经开发出几种用于自动生成代谢模型草图的方法。然而，这些方法大多数并未针对多细胞真核生物进行优化，其在这一任务上的表现尚不明确。在这项工作中，我们对七种自动化重建工具（AuReMe、CarveMe、merlin

  来源：BMC Bioinformatics

  时间：2026-05-24

• 多重MALDI-TOF质谱技术用于同时检测13种鹅病毒

  Fangfang Qiao|Yuetong Huang|Mengyao Wang|Shuting Yang|Jiachen Zhang|Jianhua Zheng|Minhua Sun|Jun He|Ming Liao中国广州中凯农业工程大学动物科学和技术学院，邮编510225摘

  来源：Journal of Virological Methods

  时间：2026-05-24

• 开发并验证了一种一步法RT-ddPCR检测方法，用于对采样的口蹄疫病毒RNA进行灵敏且准确的定量分析

  金卡恩·布努苏亚·塞约（Kingkarn Boonsuya Seeyo）、诺茨·科苏克（Kosuke Notsu）、纳利妮·洪楚蓬（Nalinee Hongchumpon）、吉兰南特·乔蒂坎蓬（Jeeranant Chottikamporn）、松井勇人（Yuto Matsui）、

  来源：Journal of Virological Methods

  时间：2026-05-24

• 多组学整合技术识别出一种对辅助治疗反应更佳的肝内胆管癌分子亚型

  卓莉|海阳莉|魏琪荣|博阳孙|炳志王|金莉|彦玲袁|海峰张|炳宁王|苏生石|范武|婷晓中国医学科学院北京协和医学院国家癌症中心/国家癌症临床研究中心/癌症医院病理学系，北京摘要肝内胆管癌（iCCA）是一种分子异质性较高的肝癌，预后较差。需要改进分层方法以指导术后治疗。本研究采用整

  来源：Modern Pathology

  时间：2026-05-24

• 高斯混合集成CNN与Transformer模型用于森林地上生物量估算：一种融合不确定性量化的多传感器融合方法

  准确估算森林地上生物量（Aboveground Biomass, AGB）对碳核算、生态系统监测及气候变化减缓至关重要。遥感技术虽可提供广域覆盖，但传统确定性模型难以充分捕捉光谱信息与森林结构属性之间的复杂关系，且常缺乏可靠的不确定性量化。研究人员提出了一种新

  来源：Smart Agricultural Technology

  时间：2026-05-24

• 胶质母细胞瘤三维建模：肿瘤球体培养技术与标准化挑战综述

  胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GB）是最具侵袭性且治疗抵抗性最强的癌症类型之一，凸显了对生理相关性更高的临床前模型的迫切需求。传统二维（2D）培养难以复现GB复杂的肿瘤微环境（TME），而三维（3D）培养模型在结构、生化及功能层面更接近体内肿瘤。然

  来源：Methods

  时间：2026-05-24

• 综述：过敏原B细胞与T细胞表位图谱绘制：技术进展及其在精准过敏治疗中的作用

  过敏性疾病源于对环境中有害蛋白质的异常免疫识别，其驱动力为过敏原与适应性免疫系统之间表位特异性的相互作用。尽管组分解析诊断已改善了对致敏状态的分子表征，但其仍局限于全过敏原分辨率，无法捕捉最终决定临床反应性、交叉反应性及治疗结局的免疫识别的精细特异性与异质性。

  来源：Allergy

  时间：2026-05-24

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