• 用于晶体系统配置生成的多层蒙特卡洛树搜索方法

  李晓旭|徐戈|陈华杰|高行宇|宋海峰中国广东省珠海市519087，北京师范大学文理学院摘要本文研究了晶体材料超胞构型的生成问题。由于原子排列的组合增长以及相关能量景观的复杂性，预测和设计这类系统的原子构型极具挑战性。我们开发了一种多级蒙特卡罗树搜索算法，用于在超胞内寻找“最优”构

  来源：Computer Physics Communications

  时间：2026-02-17

• 创新肽IMD-CBM通过自噬性降解CAV1抑制LDL跨内皮转运以缓解糖尿病动脉粥样硬化

  本文介绍了一种新型融合肽IMD-CBM在糖尿病动脉粥样硬化中的创新治疗机制。研究揭示IMD-CBM能同时结合CAV1（caveolin 1）与LC3B，诱导CAV1的选择性自噬降解，抑制高糖环境下LDL（low-density lipoprotein）的跨内皮转运（transcytosis），从而在细胞与动物模型中有效延缓动脉粥样硬化斑块的形成。该发现为糖尿病心血管并发症的防治提供了新的潜在转化策略。

  来源：Autophagy

  时间：2026-02-17

• 基于聚集诱导发光光敏剂介导的光催化邻近标记技术解析活细胞内高尔基体相关分泌蛋白质组

  这篇研究论文开发了一种称为“聚集诱导发光（AIE）光敏剂介导的光催化邻近标记（AIE-PhoPL）”的新策略。它利用一种能特异性靶向高尔基体（GA）的AIE光敏剂（TPE-PyT-CPS），在光照几分钟内，即可在活细胞的高尔基体腔内高效、特异地标记和解析GA相关分泌蛋白质组（secretome）。该方法具有卓越的生物相容性、高时空精度和广泛的适用性，无需基因操作。研究成功将其应用于HeLa细胞、难转染的HMC3巨噬细胞，以及脑/骨转移肺癌细胞模型，揭示了不同细胞类型特异的GA分泌谱，并发现了与癌症转移相关的潜在调控因子（如MCAM、ALPP），为亚细胞水平的分泌调控机制研究提供了强大工具。

  来源：Aggregate

  时间：2026-02-17

• 基于Transformer的基因表达帽分析及RNA加帽区预测新方法

  这篇综述（研究论文）的核心，是提出了一种新的计算方法，它利用Transformer模型架构（结合Llama、LoRA与ReLoRA），首次专注于从DNA序列中直接预测RNA的5‘加帽（Capping）相关区域。这项工作为理解基因转录调控提供了一个全新的序列分析框架，将计算生物学与功能基因组学紧密连接，其模型在人类（hg19）和小鼠（mm9）基因组上均取得了优异的预测性能。

  来源：RNA Biology

  时间：2026-02-17

• 综述：氧化锌纳米颗粒的绿色合成：用于伤口护理的可持续方法

  本文系统综述了氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs）的绿色合成方法及其在伤口愈合中的最新应用。综述强调，利用植物、真菌和藻类等生物源进行绿色合成，相比传统方法具有环保、安全和可持续的优势。文中详细阐述了ZnO NPs通过抗菌、抗炎和抗氧化等多重机制促进伤口愈合，例如释放Zn2+离子和产生活性氧（ROS）来对抗感染、调节炎症反应以及促进血管生成和组织重塑。文章还总结了将ZnO NPs整合到水凝胶等生物相容性基质中以增强其疗效的策略，并指出了标准化生产和未来临床转化面临的挑战。整体而言，该综述为开发新一代智能伤口敷料提供了重要的研究基础和前景展望。

  来源：Nanotechnology, Science and Applications

  时间：2026-02-17

• 专注于膜分离性能的沼气提纯技术

  生物天然气膜分离技术的研究进展及经济性评价，重点分析机器学习在优化膜承包商设计中的应用，探讨材料选择、工艺配置及规模化挑战。

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2026-02-17

• 基于TG-FTIR分析方法，对硬木中的半纤维素、纤维素和木质素进行热解气成分分析

  本研究采用同步热分析技术，通过热重-红外联用分析白蜡、樱桃木和非洲梧桐的热解过程，解析纤维素、半纤维素和木质素对气化产物生成量的贡献，揭示其热解机理及组分分解规律。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-02-17

• 从病因分析到临床解读：基于PS4技术的台湾遗传性视网膜变性疾病重新分类研究

  视网膜变性（IRD）遗传异质性研究通过整合病例队列与ancestry-matched人群数据，应用PS4标准优化变体分类，显著提升致病性及不确定性变体的判定准确率，并验证了端到端临床工作流程的有效性。

  来源：Human Genomics

  时间：2026-02-17

• 使用全外显子测序技术对导致Meier–Gorlin综合征-7的罕见双等位基因CDC45变异进行分子诊断

  本研究报道1例MGORS7胎儿，结合CMA和WES发现13q31.1q31.3微重复及CDC45基因复合杂合突变，其中同义突变c.1512C>T可能影响mRNA剪接，为遗传咨询提供新证据。

  来源：Human Genomics

  时间：2026-02-17

• 基于“读穿”结构-性质关系模型的血浆中游离组分分数的优越预测方法：使用最少描述符的可解释模型

  本研究结合读出策略与定量结构-性质关系，利用可解释的机器学习模型预测血浆未结合分数（f_up），降低描述符复杂性，提高药代动力学建模的合理性和预测性能，为药物设计提供有效工具。

  来源：Molecular Informatics

  时间：2026-02-17

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