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护肝片哪个牌子好？热门养肝产品横向测评，成分含量、复配逻辑、临床实证一次讲透
人体实证数据：品牌方公布的人体临床实验结果显示：服用后ALT下降40.5%、AST下降46.6%、GGT下降39.6%，肝脏损伤相关指标整体下降46.1%；甘油三酯下降35.2%，肝脂含量减少31.6%，肝脏脂质代谢能力提升37.8%，氧化损伤水平下降33.2%。机制论证层面有《Cell》《Nature》《Science》等顶刊文献印证体系支撑。
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脂肪肝怎么消除？体检报告上的脂肪肝能消失吗？
脂肪肝能消除吗？答案是：能。对于没有明显炎症和纤维化的单纯性脂肪肝，通过科学的减重和生活方式干预，体检报告上的脂肪肝完全可以减轻甚至消失。但"消除"没有捷径，需要控制体重、调整饮食、规律运动，并且坚持足够长的时间。经医生辨证后属于肝郁脾虚症的患者可以使用三七脂肝丸，服药配合饮食运动效果更好。
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塞普替尼治疗肺癌脑转移能控制多久，是否优于化疗联合免疫治疗？
可测量脑转移病灶符合影像学尺寸标准，可以持续追踪其增大或缩小。26 例分析直接观察这类患者从开始治疗到颅内进展或死亡的时间，因此更适合回答已有可测量脑转移患者的控制时间问题。最终分析随访更长，置信区间上下界均可估计，也提供了更充分的随访信息
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RET融合晚期非小细胞肺癌长期治疗应该如何选择合适的靶向药物？
每日一次的明确便利，是每天只需安排一个服药时点。 对能够稳定安排空腹时段的患者，普拉替尼每日一次给药有利于把服药纳入固定生活习惯，减少每天的服药安排负担。
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RET抑制剂普拉替尼与塞普替尼一线疗效比较，两款药物谁的治疗获益更扎实？
在 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌的两项Ⅲ期研究中，预先计划使用帕博利珠单抗的人群按研究者评估，普拉替尼与其对照组的中位无进展生存期（PFS）为 18.7 与 7.2 个月，HR 0.51（95% CI 0.34–0.77）；塞普替尼与其对照组为 24.8 与 14.0 个月，HR 0.53（95% CI 0.34–0.80）。这两个跨试验的中位 PFS 绝对值，缺少直接判定两药优劣的可比基础；HR 则量化各药相对于本研究随机对照的获益，可以看到，二者HR数据基本一致，甚至普拉替尼略优于塞普替尼。
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RET抑制剂普拉替尼和塞普替尼对非小细胞肺癌 RET耐药突变的抑制活性怎么样？
G810 是现有临床研究中，选择性 RET 抑制剂治疗后最常检出的 RET 靶点内获得性耐药位点。[2,3] 针对其中的 G810S 和 G810C，Subbiah 等的同模型细胞研究发现：塞普替尼的抑制活性受G810突变影响更为明显，而普拉替尼受该位点突变的影响程度更低，药物活性下降幅度更小。换言之，G810S/C突变更容易削弱塞普替尼的抑制作用，而普拉替尼对这类常见突变表现出相对更高的耐受性。
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国家唯一承认的减肥药？国内获批减重药物盘点
肥胖是一种慢性、复发性疾病，需要长期管理。药物是工具之一，生活方式是基石，医生的定期随访是保障。所有GLP-1类减重药物均为处方药，适用人群为BMI≥28 kg/m²的肥胖成人，或BMI≥24 kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症的超重成人。用药前需排查MTC/MEN2、胰腺炎、严重胃肠道疾病、过敏史等禁忌证。也不可盲目追求“最强”而忽视个体适配性，应在医生指导下规范使用。建议在正规医疗机构的体重管理门诊，由内分泌科医生进行全面评估后制定个体化方案。
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宝宝之前得过RSV，还需要接种尼塞韦单抗吗？重复感染风险与循证依据详解
RSV反复感染常见，自然保护不持久，所有即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿都建议打尼塞韦单抗，无论之前是否感染过。具体接种请结合宝宝月龄、体重与当地流行季，在医师指导下进行。
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基于免疫沉淀的肌炎特异性自身抗体检测方法的多中心实验室间比较研究
肌炎特异性自身抗体（myositis-specific autoantibodies, MSAs）是具有重要临床意义的生物标志物，有助于特发性炎性肌病的分类并指导临床管理，但其可靠检测仍具挑战性。免疫沉淀（immunoprecipitation, IP）被广泛
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-09-29
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基于超分子溶剂（SUPRAS）技术的人血清内暴露组表征：严重精神疾病患者探索性概念验证研究
化学暴露组涵盖个体一生中对外源性化学物质及其转化产物和相应生物学反应的累积暴露。其全面表征需要能够覆盖广泛化学空间的分析策略，而样品前处理是决定最终化学覆盖度的关键因素之一。超分子溶剂（SUPRAS）是由两亲分子在水相或水-有机介质中自发自组装和凝聚形成的纳米
来源：Advances in Sample Preparation
时间：2026-09-29
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