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Nanopore检测基因组结构变异能力大揭秘
近期另一个长读长测序技术——Oxford Nanopore Technologies(ONT),也逐渐受到了大家的关注。今天就给大家解析一下近期在《Nature Communication》上发表的一篇文章,看看究竟Nanopore测序技术在人类基因组结构变异检测方面有如何的表现。
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时间:2017-12-26
基因组检测的蓝宝石——Bionano Saphyr™,为您带来更多的眼见为实
美国Bionano Genomics公司于2017年发布了新一款单分子光学图谱检测系统——Saphyr™。相比同样用了纳米微流控芯片技术的Irys®系统,Saphyr™具有更高的通量,以及更快的检测速度,对于大的结构变异的检测有着特殊的灵敏度,因而能够更加特异性的揭示基因组真实结构。
时间:2017-12-20
使用分子标签(UMT)对单个分子进行准确分析:ThruPLEX® Tag-seq Kit
通过带有特别分子标签(UMT)的引物,构建带有分子标记和样品检索引物的NGS文库。包含超过1,600万个特别序列用于在扩增前标记每条DNA片段,以检测低丰度等位基因或计数独立片段。
来源:Takara
时间:2017-12-12
利用纳米孔测序,3分钟识别人体身份[创新技巧]
纽约基因组中心的研究人员近日在《eLife》上发表文章称,他们可以利用Oxford Nanopore的MinION测序仪,快速鉴定人体DNA样本。这种方法只需要短短3分钟的测序和60-300个随机SNP,即可识别人体身份。
来源:生物通
时间:2017-12-05
QIAGEN测序系统的性能获得多项研究的支持
两年前,QIAGEN推出了GeneReader NGS系统。这台独特的NGS系统致力于提供从样品制备到数据解读的完整流程,为实验室带来有意义的NGS数据解读结果。近日,美国分子病理学会年会上展示的一些研究证明了GeneReader NGS系统的出色性能和简便易用。
时间:2017-12-04
Illumina专家解读 NovaSeq S4 flowcell、Xp workflow与<Br>Nextera DNA Flex文库制备试剂盒
在今年年初的J.P. 摩根大通医疗保健大会上,Illumina发表了堪称地表上最强的测序仪NovaSeq。现在,我们就来听听Illumina高级经理庄涵宇博士解读最新推出的NovaSeq S4 flowcell、Xp workflow与 Nextera DNA Flex文库制备试剂盒。
来源:Illumina
时间:2017-11-30
NGS文库制备须注意哪些重要环节?[新品推荐]
在新一代测序(NGS)中,文库质量是决定实验是否成功的最重要因素,因此,文库制备的每个环节都要确保万无一失。若文库质量不佳,有可能影响序列的可靠性,并为重复性蒙上阴影。在文库制备时,我们应根据应用、仪器和读长来选择适当的方案。下面有一些具体的建议。
时间:2017-11-27
Illumina扩大临床产品线,推出NextSeq 550Dx系统[新品推荐]
Illumina公司本周三宣布推出NextSeq 550Dx系统,一款经过美国FDA批准的新一代测序仪。同时,这家公司还宣布,现有的MiSeqDx平台的应用范围扩大到福尔马林包被石蜡包埋(FFPE)的组织。
时间:2017-11-17
《Nature Genetics》打开长非编码RNA测序新篇章
长链非编码RNAs(Long non-coding RNAs,LncRNAs)是一类转录本长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs(不含rRNA),广泛存在于各种生物体内。哺乳动物基因组序列中4%~9%的序列产生的转录本是LncRNA(相应的蛋白编码RNA比例是1%)。
时间:2017-11-14
跟着文献做实验:选择合适的全基因组扩增产品
在最近发表的一篇研究文献中,来自梅奥诊所等机构的研究人员评估了三款市售的WGA试剂盒,以鉴定污染DNA的相对量和组成。这三款试剂盒分别为:Illustra V2 Genomiphi kit、Illustra single cell Genomiphi kit和QIAGEN REPLI-g single cell kit。
时间:2017-10-31
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