• Illumina发布超高通量的NovaSeq S4流动槽

  备受期待的NovaSeq S4流动槽在两天内可产出6TB，是高强度测序应用的理想选择。如今，用户每次运行最多可测序48个人类基因组或384个外显子组，而时间不到48小时。

  来源：生物通

  时间：2017-10-20

• Illumina推出一款全新的文库制备产品[新品推荐]

  近日，Illumina宣布推出一款全新的全基因组测序（WGS）文库制备产品——Nextera DNA Flex，它让全血和唾液样本省去了样本制备，也让文库制备流程跳过了一些繁琐步骤，比如DNA的机械片段化、定量和归一化。

  来源：生物通

  时间：2017-10-16

• 未来40年，DNA测序将走向何方？

  40年前，Sanger测序技术诞生，让DNA片段的测序成为现实。自此，DNA测序技术以惊人的速度发展，越过一座又一座的里程碑。那么，未来40年，DNA测序又将变成什么样？Eric Green、Edward Rubin和Maynard Olson三位科学家本周在《Nature》上发文，展望了这项技术的未来。

  来源：生物通

  时间：2017-10-13

• 从STR到新一代测序：法医分析在前进

  在很久以前，破案靠的是福尔摩斯。不过，神探毕竟有限，苏格兰场还是需要可靠的技术。从80年代开始，法医实验室就开始利用DNA检测来帮助破解刑事案件，具体技术包括STR和SNP分析以及mtDNA测序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，调查人员目前已开始采用新型的工具和技术。

  来源：生物通

  时间：2017-09-29

• RNA-Seq技术：从2009到2017

  2009年，耶鲁大学的科学家如此评价RNA测序：这些使用RNA-Seq的研究已改变了我们对真核转录组复杂程度的看法。RNA-Seq能够比其他方法更准确地测量转录本及其他异构体的水平。如今，分子生物学家已将RNA-Seq视为探索RNA的最灵敏方法。

  来源：生物通

  时间：2017-09-15

• 长读长测序揭秘基因组中被遗忘的角落

  单分子实时测序（SMRT）技术的出现以及超过12 kb的平均读长，让科学家如今能够可靠地检测结构变异。最新发表的研究表明，以前的人类基因组数据明显低估了结构变异的数量，以及它们对健康和疾病的影响。

  来源：生物通

  时间：2017-09-13

• 单细胞RNA测序技术回顾（三）：Drop-seq和inDROP

  哈佛大学的两个团队将微流体技术引入单细胞RNA-Seq方法中，分别开发出Drop-seq和inDROP。2015年，这两种方法发表在同一期的《Cell》杂志上。它们的出现，让快速、低成本地分析数千个单细胞的基因活性成为现实。

  来源：生物通

  时间：2017-09-06

• 单细胞RNA测序技术回顾（二）：CEL-Seq

  在此，我们将回顾一些重要的单细胞RNA测序技术。上一篇，我们回顾了Smart-Seq技术，这一次，我们聚焦同年发表的CEL-Seq技术。

  来源：生物通

  时间：2017-09-05

• 单细胞RNA测序技术回顾（一）：Smart-seq

  自2009年汤富酬等人首次报道单细胞RNA测序技术以来，许多新颖的技术被开发出来，可以更快速、更低成本地提供更多信息。这将大大增加我们对细胞的了解。在此，我们将回顾一些重要的单细胞RNA测序技术。

  来源：生物通

  时间：2017-09-04

• PacBio测序实现复杂细菌基因组的完整组装

  香港大学的科学家最近比较了长读长平台和短读长平台在测序和组装细菌基因组上的结果。他们确定，只有PacBio的长读长测序技术能够产生高度准确且完整的组装。这项结果发表在《Frontiers in Microbiology》上。

  来源：生物通

  时间：2017-08-23

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