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遗传学盛会上，各大公司都推出了什么[新品推荐]
2015年的ASHG年会于10月6-10日在马里兰州的巴尔的摩举行，吸引了6500多名科学家参与。他们将在会议上介绍和讨论人类遗传学各个方面的最新进展。各大厂家当然也不会放弃这个宣传的好机会，他们纷纷在展台上摆出了最新款的产品。现在，我们就来看看他们推出了什么。
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PacBio推出小而强大的测序系统[新品推荐]
之前，人们一直在猜测Pacific Biosciences可能会推出小型的单分子测序仪，但PacBio从未给出肯定的答复。而在9月的最后一天，PacBio给了人们一个惊喜，突然宣布推出Sequel测序系统。Sequel系统保留了SMRT技术的优点，与现有的PacBio RS II系统相比，通量更高，但试剂成本更低。
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纳米孔测序的过去、现在和将来
纵观测序技术的发展历程，没有哪一个技术像纳米孔测序那样慢热，但也没有哪一个技术像纳米孔测序这么接近普罗大众。将单链DNA拉过蛋白孔，检测碱基穿过时电导的微小改变，纳米孔测序的这一基础理念已经有十几年历史了。
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赛默飞世尔重磅推出两款测序仪[新品推荐]
开学伊始，赛默飞世尔就发布重磅消息，即将推出两款新一代测序（NGS）系统。这也是赛默飞世尔收购Life Technologies以来，首次扩展测序产品线。新的Ion S5和Ion S5 XL将组成Ion Torrent的中端产品线，其价格和通量介于Ion PGM和Ion Proton之间。
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专家经验谈：如何减轻你的测序负担
芯片是目前临床上检测CNV的主要工具，但芯片检测在有些方面也是力不从心。举例来说，芯片只能帮助我们判断是否存在序列重复（或缺失），要获得更加全面的信息只能求助于二代测序（NGS）。NGS可以达到更高的分辨率，还能同时检出倒置、易位等其他结构异常，甚至为人们提供SNP和indel的信息。
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新一代测序在临床诊断中的应用[创新技巧]
利用新一代测序（NGS）来做出诊断，在如今的诊疗机构中越来越普遍。由Illumina、赛默飞世尔和Pacific Biosciences的测序仪所推动，临床实验室正在生产大量的DNA序列数据。因此，研究人员和临床遗传学家发现将医学谜题转化成临床行动比以往更容易。
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癌症检测新热点：基因集合检测
美国临床化学协会（AACC）年会于本周在亚特兰大召开。Howe及其他演讲者在研讨会上表示，基于新一代测序的基因集合利用单个检测来研究多个基因，周转时间较快，且费用与其他分析相当。对于癌症检测，基因集合通常包含50-500个基因。
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RNA样本制备过程中实现NGS测序reads的初净化
NGS，说起来简单，做起来难，说起来全是泪呀，*难的当属后期的数据分析。数百万个零碎片段，排好序，拼凑完，才能拿到数据库里进行比对和功能分析。殊不知，有时候比对出来的却不是你想要的转录组数据，而是核糖体rRNA的序列信息，这时候，你的心情如何？
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NimbleGen SeqCap RNA序列富集系统, 让您的RNA测序事半功倍!
现在开始，携手罗氏，您的 RNA 测序将进入新的时代！罗氏 NimbleGen 序列捕获家族的新成员 SeqCap RNA 系列产品，通过对目标 RNA 区域的靶向富集能够显著降低 RNA-seq 对于测序量的要求并极大增加低表达转录本的覆盖度， 大大降低您进行基因表达相关研究的成本。
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Genome Biology：RNA-seq需要多长的读长？
随着新一代测序（NGS）的读长在不断增长，研究人员也开始纠结：到底多长的读长才合适？双端测序是不是优于单端测序？近日，康奈尔大学维尔医学院的研究人员在《Genome Biology》杂志上发表文章，认为对于差异表达分析而言，读长并非越长越好。不过，双端测序和长的读长无疑能改善剪接的检测。
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