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基于Sentinel-1 SAR影像与云计算的秘鲁安第斯—亚马逊河谷洪水重现性多时相观测分析
安第斯—亚马逊河谷的洪水监测受限于稀疏的水文记录与持续的云覆盖。本研究利用在Google Earth Engine中处理的Sentinel-1影像,绘制了秘鲁Utcubamba河谷2019—2025年期间的观测洪水重现性。研究人员采用Otsu阈值法与空间约束(
来源:Remote Sensing
时间:2026-11-01
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综述:补体激活相关假性过敏(CARPA):药物、药物载体和制剂载体中未被充分认识的风险
补体激活相关假性过敏(CARPA)描述了一种提出的非IgE介导的超敏反应机制,其中补体激活具有因果作用,通常通过产生过敏毒素C3a和C5a实现。这些介质可能激活响应性效应细胞,并参与临床类似过敏反应的全身性炎症反应。补体激活和补体相关速发反应已在多种治疗药物和递药系统中被报道,包
来源:Clinical Reviews in Allergy & Immunology
时间:2026-11-01
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全球根际微生物碳利用效率的模式及其环境预测因素
•全球平均根际微生物碳利用效率(CUE)为0.39。•根际微生物生长速率和呼吸速率显著高于对应的非根际土壤,而微生物碳利用效率虽较高但差异不显著。•在将海拔作为潜在混杂因素纳入考虑后,全球根际微生物CUE与土壤有机碳(SOC)的关系由负相关转变为正相关。•根际微生物CUE与溶解有
来源:Soil Biology and Biochemistry
时间:2026-11-01
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TAF9B通过TBP依赖的转录激活ADAM17促进食管鳞状细胞癌进展
摘要食管鳞状细胞癌(ESCC)是一种常见的恶性肿瘤。TATA结合蛋白相关因子9B(TAF9B)对于调控RNA聚合酶II介导的转录至关重要,而这种转录水平上的调控与多种肿瘤的发生密切相关,是一个复杂的过程。本研究旨在探讨TAF9B在ESCC中的表达及其对患者预后的潜在影响。实时定量
来源:Cellular Signalling
时间:2026-11-01
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评估韩国女性中与乳腺X线密度相关的显著位点
摘要背景乳腺密度是乳腺癌的一个强烈风险因素,包含四种定量表型:乳腺面积(BA)、致密面积(DA)、非致密面积(NDA)和百分比密度(PD)。尽管全基因组关联研究(GWAS)已鉴定出与乳腺密度相关的基因座,但大多数证据来自欧洲血统人群。因此,我们旨在评估韩国女性中与乳腺密度表型相关
来源:Breast Cancer
时间:2026-11-01
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二氧化碳充气与牵开器辅助内镜下保留乳头乳晕乳房切除术的围手术期结局:单中心回顾性研究
摘要
背景
目前,在同一机构内直接比较CO₂注气法与牵开器辅助内镜下保留乳头乳房切除术(E-NSM)的围手术期数据仍然有限。因此,我们评估了这两种方法的围手术期结果和实际差异。
方法
这项单机构回顾性研究纳入了2020年4月至2026年4月期间因乳腺癌连续接受E-NSM的
来源:Breast Cancer
时间:2026-11-01
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表观直链淀粉含量对膳食纤维和蛋白质强化挤压重组米理化性质、蒸煮品质及淀粉消化性的影响
•表观直链淀粉含量(ACC)调节强化挤压米的结构与品质。•较高的ACC促进更致密的基质并增强结构有序性。•较高的ACC增加蒸煮时间和抗性淀粉含量(32.80%–43.08%)。•较高的ACC降低蒸煮损失和估计血糖生成指数(59.20–50.78)。•中等ACC平衡了蒸煮品质、质构
来源:International Journal of Biological Macromolecules
时间:2026-11-01
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生理温度下大通道单体载体上未稀释人血浆的直接色谱处理
•未稀释的人血浆直接在大通道整体柱上进行处理。•测定的凝血和补体参数未显示系统性变化。•在单一色谱步骤中因子VIII富集高达35.7倍。•避免了导致血浆色谱分析偏差的稀释和沉淀。引言人血浆是一种复杂的生物液体,含有300多种不同的蛋白质,其中许多是治疗血友病、原发性免疫缺陷和创伤
来源:Journal of Chromatography B
时间:2026-11-01
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铅通过重塑镉的配位环境缓解镉肝毒性:结合XAFS和DFT的研究
摘要镉(Cd)和铅(Pb)在受污染环境中常共同存在,但两者之间的毒理学相互作用尚不清楚。本研究建立了镉铅联合暴露大鼠模型,并利用FTIR、同步辐射XAFS和DFT计算,探究铅调控镉肝毒性的配位机制。铅共暴露显著减轻了镉诱导的肝损伤,表现为血清ALT、ALP和GGT水平降低,组织病
来源:Chemico-Biological Interactions
时间:2026-11-01
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乙酰胺诱导的大鼠原代肝细胞通过核萎缩形成大微核的可视化
微核是在细胞分裂过程中,染色体或染色体片段未能分离到子代细胞核中而形成的小核。我们此前提出,乙酰胺通过双核肝细胞中的核萎缩诱导大型微核的形成。本研究为证实同一肝细胞内萎缩核形成大型微核的机制,建立了体外模型。经30 mM乙酰胺处理的大鼠原代肝细胞中形成的大型微核,其分子特征与体内
来源:Archives of Toxicology
时间:2026-11-01