• 癌症相关成纤维细胞（CAFs）的起源、功能异质性与治疗潜力：从促瘤/抑瘤双重功能到精准重编程

  癌症相关成纤维细胞（CAFs）是肿瘤微环境（TME）的组成部分，并日益被认为是几乎所有癌症标志性特征的关键调节者。CAFs曾被视为均一的促瘤细胞类型，现已明确其由具有动态和可塑性、兼具促瘤与抑瘤能力的功能状态谱系组成。这种功能双重性在癌症作为“无法愈合的伤口”

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-10-31

• 线粒体DNA丰度决定肿瘤免疫原性细胞死亡：MEK抑制剂联合线粒体自噬抑制激活cGAS-STING通路增强抗肿瘤免疫

  经历线粒体应激的细胞可发生凋亡或触发先天免疫激活的细胞死亡。研究人员探究了癌症中决定这些不同结局的机制。丰富的线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA）及cGAS-STING通路的高表达是KRAS突变癌症的特征。在药物筛选中，MEK抑制剂

  来源：Immunity

  时间：2026-10-31

• 组织蛋白酶B通过非经典机制激活caspase-8驱动人类抗炎巨噬细胞极化

  抗炎单核细胞来源的巨噬细胞对维持组织稳态至关重要，但也可促进疾病进展，特别是在癌症和纤维化中。因此，解析调控其生成的信号通路可能为开发新的治疗策略提供契机。研究人员在此揭示了一个先前未被认识的caspase-8（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8）非凋亡功能，该功能既可

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-10-31

• ANO6介导的癌症相关成纤维细胞啃噬作用驱动胰腺导管腺癌脂质掠夺与免疫抑制

  在胰腺导管腺癌（PDAC）中，成纤维性间质构成肿瘤主体，却缺乏功能性血管，既往未明确癌细胞如何获取水不溶性脂质。研究人员发现，癌症相关成纤维细胞（CAF）先从血源颗粒摄取脂质，再通过质膜（PM）片段的接触依赖性转移（即啃噬作用，trogocytosis）将胆固

  来源：Nature Cancer

  时间：2026-10-31

• 人类蛋白稳态网络全景普查：泛素-蛋白酶体系统（UPS）的组分规模、分类架构与生物学意义

  泛素（ubiquitin）修饰通过不同泛素链架构决定底物命运，可经蛋白酶体（proteasome）或自噬（autophagy）途径降解，并参与非降解性调控。该系统的精度源于泛素自身8个受体位点（含7个赖氨酸残基）所构成的“泛素密码”。传统认知中UPS仅含少数酶

  来源：Autophagy

  时间：2026-10-31

• VAPA依赖性脂质转运在内质网-板层小体接触位点促进人肺表面活性物质形成

  囊泡相关膜蛋白相关蛋白(VAPs)通过与含FFAT基序的蛋白质相互作用，在内质网(ER)与其他细胞器之间建立膜接触位点(MCS)，协调脂质合成、转运和代谢。它们的组织特异性功能仍知之甚少。研究人员报道了一位携带VAPA纯合无义变异(p.(Glu12∗))的患者

  来源：Developmental Cell

  时间：2026-10-31

• RAB7A⁺晚期内体外部转录组揭示GEMIN5依赖的mRNA装载及FUS^P525L突变所致RNA区室化缺陷

  神经元依赖细胞组分受到严格调控的定位以维持长距离信号传递，但引导特定mRNA到达远端区域的机制仍不清楚。研究表明，晚期内体在人运动神经元中作为选择性RNA载体发挥作用，并揭示了引导其装载的分子逻辑。利用APEX2介导的邻近标记（proximity labeli

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-31

• 流感病毒核蛋白通过拮抗RIG-I对自身RNA的感知增强病毒复制

  先天免疫传感器必须精细区分病原体与宿主，以便仅在感染期间启动应答。RIG-I是一种细胞质传感器，在感知外源RNA后触发广泛的抗病毒应答。在此，研究人员表明RIG-I不仅结合病毒RNA，还会被宿主RNA激活。这些宿主RNA主要是由RNA聚合酶III（RNA po

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-31

• 应激适应型肌纤维状态促进线粒体DNA缺失的克隆扩增

  摘要专业翻译 线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA）耗竭与多发性缺失在线粒体疾病、神经退行性疾病及衰老中频繁共存，然而两者之间的关联以及缺失为何呈局灶性积累仍未阐明。本研究通过对Mpv17−/−小鼠肌肉进行纵向组织整体及原位分析发现，

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-31

• 靶向血凝素（HA）保守非受体结合表位的抗体3CF5广谱中和历史与新发H5Nx流感病毒

  高致病性H5Nx亚型禽流感病毒持续构成大流行威胁。研究人员用H5N6疫苗免疫恒河猴，并获得30株H5反应性单克隆抗体（mAbs）。其中3株IgG mAbs（3CF5、3BG3和3BE7）对多种H5Nx病毒表现出强效中和活性，并在致死性小鼠攻毒模型中提供保护。值

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-31

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