• ## 问题一：标题 基于多期CT影像组学与机器学习的肉瘤样肾细胞癌（sRCC）总生存预后预测模型：开发与验证

  ## 问题三：摘要翻译 **背景**：肉瘤样肾细胞癌（sarcomatoid renal cell carcinoma，sRCC）是肾细胞癌中一种罕见且侵袭性强的亚型，预后较差。准确的风险分层对于个体化治疗方案制定至关重要。本研究旨在开发并验证一个整合多期C

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-10-31

• 短链脂肪酸通过肠-肾轴调控肾脏免疫稳态的机制与治疗前景

  短链脂肪酸（SCFAs）是关键的肠道衍生代谢产物，主要包括乙酸、丙酸和丁酸，它们通过直接或间接方式与免疫系统相互作用或影响免疫功能。SCFAs通过G蛋白偶联受体（GPR）信号传导、抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性以及能量代谢途径，调节肾脏及全身免疫反应。S

  来源：Frontiers in Nutrition

  时间：2026-10-31

• 经典症候性自闭症谱系障碍的趋同分子通路与共享遗传机制：一项叙述性综述

  自闭症谱系障碍（Autism spectrum disorders, ASD）被定义为一组神经发育障碍，具有共同的核心特征，包括影响社会沟通的限制性、重复刻板行为模式和兴趣。超过1,200个基因与ASD相关，并受到拷贝数变异（copy number varia

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2026-10-31

• 条带耕作（ST）整合常规耕作（CT）与免耕（NT）的土壤大孔隙结构及水热特征——东北黑土保护与利用机制研究

  摘要：实现东北黑土可持续利用的关键在于平衡开发与保护。常规耕作（conventional tillage，CT）会随时间推移导致土壤退化，而免耕（no-tillage，NT）虽可保护土壤，但常降低产量。条带耕作（strip tillage，ST）在播种行区内进

  来源：Frontiers in Soil Science

  时间：2026-10-31

• 基于染色体微阵列分析（CMA）揭示849例妊娠流产绒毛/胚胎组织样本的遗传病因谱及其与母亲年龄的关联研究

  目的：表征经染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis, CMA）在妊娠流产的妊娠产物（products of conception, POC）中检出的染色体异常谱系及分布，并评估母亲年龄与上述异常检出率之间的关联，为遗传

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2026-10-31

• 自然UVB辐射调控黑米籽粒色素沉积：基于全基因组关联研究的UV响应候选基因解析

  引言：黑色稻米（black rice）因其次级代谢物谱而在功能性食品和营养保健品中受到关注，并具有抗氧化、抗糖尿病、抗高脂血症和抗癌特性。其独特的紫黑色性状源于果皮中花青素（anthocyanin）积累，该性状在色素基因型间存在差异。虽然黑米籽粒色素沉着的遗传

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2026-10-31

• 野生几内亚狒狒对高价值食物资源时空变化的快速生态信息更新与目标导向觅食行为研究

  了解在何处、何时能够找到何种食物，对于动物的生存与繁殖至关重要。因此，研究动物的觅食策略可为理解现实世界问题解决背后的认知过程提供重要洞见。研究人员考察了自由放养的几内亚狒狒（Papio papio）是否能够追踪一种偏好食物资源——纳塔尔橙（Strychnos

  来源：Animal Cognition

  时间：2026-10-31

• PoolParty：面向Python的DNA序列文库高效设计工具

  **背景**　计算设计的DNA序列文库是大规模并行报告基因检测（MPRA）、深度突变扫描（DMS）实验及其他变异效应多重检测（MAVE）的重要组成部分。这些文库也越来越多地被用于计算机模拟（in silico）分析基因组人工智能（AI）模型。然而，由于缺乏专门

  来源：BMC Bioinformatics

  时间：2026-10-31

• 通过重编程pacidamycin生物合成基因簇构建mureidomycin A高效抗铜绿假单胞菌生产平台

  背景：尿苷肽类抗生素（uridyl peptide antibiotics，UPAs）对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）表现出强效活性，该病原体可导致严重医院获得性感染。四个亚类——mureidomycins、pacidamycin

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2026-10-31

• 大规模双站点静息态脑电图研究揭示精神疾病跨诊断的共有与特异神经改变

  主要精神疾病是全球残疾的主要原因，但用于指导诊断和治疗的可靠生物标志物仍然难以捉摸。脑电图提供了一种可扩展、非侵入性的方法来捕捉神经功能障碍，但先前的研究结果因队列规模小、单病种设计而不一致。在此，我们报告了一项大规模、双站点比较研究，比较精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症与健

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-10-31

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