• 基于运动矢量传感器与机器学习的 3D 脊柱形态监测服用于脊柱侧弯智能识别

  摘要早期识别脊柱侧弯对于及时进行临床干预非常重要。然而，传统的静态筛查方法依赖于主观评估，从而导致准确度有限且缺乏连续性。在这里，我们提出了一种配备运动矢量传感器的3D脊柱形态监测服，用于智能识别脊柱侧弯。我们设计了一种具有有序排列导电纤维的高度各向异性网格，使运动传感器能够精确

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

• 恶性疟原虫EBA/Rh蛋白家族功能依赖性的系统分析揭示PfEBA175、PfRh2b和PfRh4为关键入侵配体

  摘要为了在人类血液中维持感染，恶性疟原虫会经历反复的入侵和红细胞内增殖周期。已知两种蛋白家族，即红细胞结合样（EBA）蛋白和网织红细胞结合样（Rh）蛋白，在入侵过程中起关键作用，介导恶性疟原虫裂殖子与宿主红细胞结合的早期阶段。这些家族存在一定的冗余性，因此在体外破坏单个EBA/R

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

• ELKIN1依赖性Ca⁺⁺闪烁信号依赖肌动蛋白-肌球蛋白收缩性：黑色素瘤细胞-基质界面机械转导新机制

  黑色素瘤细胞迁移受ELKIN1表达的影响，该离子通道在机械刺激经基质施加于细胞-基质界面时支持机械诱发电（mechanically-evoked currents）。黑色素瘤细胞中敲除ELKIN1可影响细胞迁移、细胞侵袭及细胞对变化重力负荷的适应。本研究探讨在

  来源：npj Biological Physics and Mechanics

  时间：2026-10-31

• 全基因组致病变异预测性能被高估：构建分层基准与严格评估标准

  最近的研究报告称，利用在庞大基因组数据上训练的大型深度学习模型，可在全基因组范围内以前所未有的准确度预测致病变异，包括非编码区域中的变异。为验证并理解这些报告的基础，我们系统性地评估了前沿模型对单核苷酸变异的预测准确度，重点关注能够对编码或非编码区域中多种变异类型进行评分的通用模

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

• 无颌脊椎动物VLRB细胞特异性信号体：血小板黏附模块的重新利用揭示VLR介导的适应性免疫机制

  摘要与依赖免疫球蛋白（Ig）适应性免疫的有颌脊椎动物不同，无颌脊椎动物利用可变淋巴细胞受体（VLR）进行抗原识别。尽管对VLR多样性和抗原识别已有广泛研究，但VLR结合如何激活淋巴细胞仍未探索。通过整合七鳃鳗和盲鳗的单细胞及全长转录组数据与功能研究，我们鉴定了VLRB细胞特异性的

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

• 中红外光热光学衍射层析成像实现视频级体素化学成像

  无标记振动显微镜通过内源性分子振动提供化学特异性信息，但在亚秒时间尺度上对细胞内动态过程进行定量体素成像仍具挑战。研究人员提出视频级中红外光热光学衍射层析成像（MIP-ODT），将高光热灵敏度与快速角度扫描相结合。该系统达到每秒19.2个体素（vps），较既往

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

• 螺旋体鞭毛丝的冷冻电镜结构揭示不对称鞘晶格介导的曲率调控机制

  螺旋体是螺旋状的细菌，其弯曲的周质鞭毛驱动其在粘性环境中以开瓶器般的方式运动。尽管具有临床重要性，但鞭毛组装的分子机制仍不清楚。在此，我们将从口腔病原体齿垢密螺旋体天然分离的鞭毛丝的冷冻电镜与蛋白质组学和比较基因组学相结合，以表征其分子组织。我们解析了两种类型的丝至亚3 Å分辨率

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

• PRT1通过RING1招募UBC35-UEV1A产生K63连接的泛素链，并利用CBP标签和纳米抗体实现Arg/N-degron通路的化学控制与重定向

  摘要Arg/N-degron通路调控重要的农艺性状。在植物中，PROTEOLYSIS 1（PRT1）蛋白与芳香族氨基末端残基结合，并招募泛素（Ub）结合酶对底物蛋白进行泛素化。在这里，我们证明PRT1通过其RING1结构域招募UBC35-UEV1A复合物，从而刺激UBC35产生K

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

• 整合结构分析揭示痘病毒核心内多聚体孔道复合物的分子架构

  长期以来已知痘病毒(poxvirus)可在其核心(core)内转录一百多种早期信使RNA(messenger RNA, mRNA)，然而这些转录本如何离开核心仍属未知。研究人员将冷冻电子断层扫描(cryo-electron tomography, cryo-E

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

• 生物分子凝聚体中酶催化驱动跨尺度非平衡动力学激活与输运机制

  生物分子凝聚体（biomolecular condensates）此前多从其结构、组成与功能属性被研究，而其酶催化活性这一细胞代谢核心环节因体系复杂而鲜被揭示。研究人员结合实验、计算与理论方法发现：催化反应产生的非平衡活性通过反馈机制与环境在跨越五个数量级的尺

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-31

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