• 卤化物双钙钛矿中过渡金属离子自旋中心自旋弛豫与自旋退相干的主导机制

  在具有较长自旋弛豫时间（T₁）和相干时间（T₂）的固态宿主中，具有自旋活性的中心正逐渐成为经典与量子自旋电子学应用的优异候选体系。本文研究人员考察了双钙钛矿Cs₂NaInCl<sub>6</su

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2026-06-19

• 分子二聚体光子发射的构型调控

  量子技术依赖于通过外部刺激在原子与分子尺度上对器件进行精确操控。本研究中，研究人员利用扫描隧道显微镜（scanning tunneling microscope, STM）针尖局部注入电子，实现了位于Au(111)表面超薄岩盐（rock-salt）岛上锡酞菁（

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2026-06-19

• 利用功率依赖光致发光测定二维(2D)钙钛矿中自由载流子分数(Free-Carrier Fraction)

  确定纳米结构材料中光学激发态的性质（激子或自由载流子）对器件设计至关重要，因为光电探测与光伏技术对优化激发态动力学有不同要求。功率依赖光致发光(Power-Dependent Photoluminescence, PL)被广泛用于区分激子与自由载流子，但当幂指

  来源：The Journal of Physical Chemistry Letters

  时间：2026-06-19

• 扩展至混合物的巨等容绝热(Grand-Isochoric Adiabatic, μV L)蒙特卡洛模拟：氩-氪(Ar-Kr)二元混合物在体相及MCM-41介孔中的吸附

  摘要：研究人员将先前发展的单组分巨等容绝热(grand-isochoric adiabatic, μVL)蒙特卡洛(Monte Carlo, MC)系综推广至多组分体系，推导了二元氩(Ar)–氪(Kr)混合物在体相及MCM-41圆柱形介孔中吸附的MC接受准则，

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2026-06-19

• 聚甲醛(POM)电纺射流中流动诱导相分离(FIPS)及随后结晶导致Shish-Kebab状结构的形成

  研究人员采用六氟异丙醇(HFIP)为溶剂配制不同浓度(ϕ = 1–5 wt %)的聚甲醛(Polyoxymethylene, POM)溶液进行电纺(electrospinning)。当ϕ ≤ 4 wt %时观察到带珠纤维，ϕ = 5 wt %时可获得无珠纤维。

  来源：Macromolecules

  时间：2026-06-19

• 原始性碱性基础氨基酸促进矿物催化的H⁺与CO₂电化学还原

  在生命早期历史中，矿物表面，如NiFeS矿物紫硫镍铁矿（violarite，FeNi₂S₄），可能是主要催化剂。这些原始化学系统如何能够经历稳健的化学进化，仍不清楚。本文表明，简单氨基酸，如二氨基丁酸（DAB），能够

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2026-06-19

• 别构抑制剂G6PDi-1与人G6PD结合全景图的绘制

  研究人员通过抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD)靶向氧化型磷酸戊糖途径(PPP)是一种有前景的抗癌策略，但目前尚无临床可用的抑制剂。关键局限在于缺乏关于别构抑制剂和非竞争性抑制剂如何扰动酶活性的分子水平认识，从而限制了理性的优化。本研究中，研究人员结合生化实

  来源：The Journal of Physical Chemistry Letters

  时间：2026-06-19

• 具有不同分子量和支化结构的链端官能化聚乙烯——含明确链端官能团的聚乙烯的结晶行为

  研究人员利用一组组成精确可控的材料，阐述了链端化学和高分子链构象（分子量、短链支化程度——类高密度聚乙烯HDPE与类线性低密度聚乙烯LLDPE、拓扑结构——线形与三臂星形、端基类型——非官能化、ω-羟基线形及三臂星形、α,ω-二羟基及ω-氨基）如何调控半结晶聚

  来源：Macromolecules

  时间：2026-06-19

• 基于鲁棒优化设计具有捕集率保证的MEA（Monoethanolamine，单乙醇胺）基燃烧后碳捕集工艺

  研究人员提出了一种基于非线性两阶段鲁棒优化（nonlinear two-stage Robust Optimization, RO）求解器PyROS的应用方法，将其用于含热力学物性子模型参数不确定性的详细速率基（rate-based）、方程导向（equatio

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2026-06-19

• 杂配体U⁴⁺烷基、苄基及氢化物亚氨基磷烷配合物的合成与反应活性

  研究人员报道了一系列由亚氨基磷烷配体[N = P(N,N′-二叔丁基乙二酰胺)(二乙胺基)]^1–（NP*）支撑的杂配体U⁴⁺苄基、新戊基及甲基配合物的合成与反应活性研究。这些杂配体配合物由单碘前驱体[UI(NP*)<

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-06-19

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