• 旋转柔性双核Fe(II)–Fe(II)配合物中熵驱动配体交换(Entropy-Driven Ligand Exchange in a Rotationally Flexible Dinuclear Fe(II)–Fe(II) Complex)

  在金属酶中，金属–金属距离与配位环境的精确调控使具有挑战性的催化转化成为可能，这通常涉及第二配位层中的氢键作用。尽管许多均相体系旨在模拟这些特征，瞬态配位事件的捕获与表征仍是难题。研究人员报道了首个采用旋转柔性双核配体1,1′,5,5′,6,6′-六甲基-4,

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-06-19

• 钯-溴-单膦催化下非活化端烯的区域和对映选择性烷氧羰基化

  研究人员报道了一种高度区域和对映选择性的非活化端烯烷氧羰基化反应，该反应可与多种醇类（包括具有生物学意义的骨架）反应，以通常>95:5的对映体比例（er）、>95:5的区域异构体比例（rr）和>80%的产率生成有价值的手性酯。带有相邻立体生成中心的手性醇可转化

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2026-06-19

• N-供体配体对[Ru(tpy)(L–py)(AcCN)]²⁺预催化剂在CO₂还原反应电催化中活化过程的影响

  在无水介质中，将CO₂电催化还原为CO需要形成M–CO₂键。研究人员以[Ru(tpy)(bpy)S]²⁺为模型，将联吡啶（bipyridine，bpy）中的一个吡啶环替换为L = 123-三唑（

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-06-19

• 经由2-吡喃酮与二氢吡啶交叉-[4 + 2]环加成反应对映选择性合成 cis-氢化异喹啉

  手性 cis-氢化异喹啉（cis-hydroisoquinoline）骨架是重要的药效团，广泛存在于生物活性天然产物及药物分子中。然而，通过不对称催化直接构建 cis-氢化异喹啉的方法仍较为匮乏。本研究报道了一例路易斯酸（Lewis acid）催化的2-吡喃酮

  来源：JACS Au

  时间：2026-06-19

• 类淀粉样寡聚体单分子层(amyloid-like oligomer monolayer, AOM)的黏附机制及其在惰性聚合物稳定表面改性中的应用

  淀粉样寡聚体(amyloid oligomers)是错误折叠蛋白的中间聚集体，与原纤维 protofibrils 及成熟纤维 fibrils 相比，其表现出更强的细胞相互作用和增强的界面黏附能力。然而由于其结构复杂且易变，其黏附的分子基础仍理解不足。本研究提出

  来源：JACS Au

  时间：2026-06-19

• 四嗪介导的肽大环化及生物正交细胞穿透性评价(Bioorthogonal Cell Penetration Profiling)

  将线性肽环化成大环结构可赋予其膜通透性增强、蛋白酶稳定性提高以及在保持高靶标亲和力和特异性的优势。本文提出一种半胱氨酸选择性大环化策略，利用氯乙基四嗪(chloroethyl tetrazine)的烷基化基团与未保护肽中半胱氨酸残基的巯基侧链反应，高效制备带有

  来源：JACS Au

  时间：2026-06-19

• 由高度氧化共沉淀前驱体合成含异常高价态阳离子的钙钛矿氧化物BiNi1–xFexO3

  含Fe4+、Ni3+和Cu3+等异常高价态阳离子的钙钛矿氧化物（Perovskite oxides）备受关注，通常需在强氧化气氛下合成。本研究针对传统方法制备BiNi1–xFexO3（具负热膨胀NTE性质）高压合成前驱体时需混合氧化剂并释放NOx的问题，研究人

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2026-06-19

• 氧代N-错位卟啉的结构阐明及其特征性钒(IV)配位模式

  本研究旨在阐明N-错位卟啉（NCP）框架的逐步氧代化序列，并系统表征由此产生的氧代化NCP衍生物及其钒（IV）配合物的结构特征与反应性能。研究人员首先以三氟甲磺酸（CF₃SO₃H）为酸催化剂，在Lindsey法制备N

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-06-19

• 应对甲醇悖论：一种用于基准化多元生产路径的规范化生命周期评价-数据包络分析（LCA-DEA）框架

  本研究引入了一种集成化基准化框架，将全面的过程建模、生命周期评价（LCA）与超效率数据包络分析（DEA）相结合，用于评估11种甲醇生产路径。研究识别出五种可再生能源集成基准路径，其中以水电驱动的CO₂加氢（CO₂ hydrogenation）表现最优，该路径通

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2026-06-19

• 镍(II)位点亚硝酸根的还原与氧化转化：关于{NiNO}¹⁰的生成、电子结构与反应性的洞见

  亚硝酸根（NO₂^–）多样的氧化还原转化将一氧化氮（NO）等关键信号分子联系起来，并使生理过程中NO通量的精确调控成为可能。本研究采用经结构与光谱表征的单核[Ni]–NO_x配合物，阐明氮氧化物的氧

  来源：JACS Au

  时间：2026-06-19

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