• 综述：风湿性疾病的抗CD52疗法：在免疫重置时代重新审视

  alemtuzumab（抗CD52单抗）通过靶向CD52蛋白广泛清除免疫细胞，在多发性硬化症及部分移植和自身免疫性疾病中显示疗效，但其诱导的免疫重编程可能导致继发自身免疫反应。临床研究证实其对类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等难治性风湿病有效，但需权衡感染风险、免疫重建延迟及长期用药安全性。

  来源：Autoimmunity Reviews

  时间：2026-04-08

• 综述：维生素D补充对系统性红斑狼疮患者的影响：一项系统评价和荟萃分析

  维生素D补充可改善系统性红斑狼疮患者血清25(OH)D水平及降低疾病活动度，但对ESR和疲劳无显著影响。

  来源：Autoimmunity Reviews

  时间：2026-04-08

• 综述：绘制前列腺癌（PCa）的免疫图谱：从肿瘤微环境到治疗策略

  前列腺癌免疫治疗抵抗源于主动排斥的神经-代谢-免疫-微生物群轴，需结合时空异质性和治疗诱导的微环境重塑进行精准干预。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2026-04-08

• 综述：Galectin-9在癌症中的作用：揭示其超越免疫调节的多种功能

  Galectin-9（Gal-9）通过多层级调控机制参与肿瘤免疫微环境重构，影响血管生成、转移及耐药，其功能具有双重性且高度依赖癌症类型和细胞互作。摘要：本文系统阐述Galectin-9作为肿瘤微环境核心调控分子的分子机制，提出其作用受细胞来源、生化修饰、受体互作及糖基图谱四重因素动态调控的"决策模型"，并整合临床数据揭示其预后价值差异，最后评估靶向干预策略的临床转化路径。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2026-04-08

• 综述：用于非酒精性脂肪肝病和心血管疾病共病治疗的先进材料

  NAFLD-CVD共病机制基于材料科学的转化设计框架，提出肝心协同靶向治疗策略，利用脂质过载干预、多维度递送系统及微生物调控等实现代谢重编程，并建立闭环AI辅助系统。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-04-08

• 心脏成纤维细胞的各向异性由YAP依赖的细胞收缩能力和细胞外基质（ECM）的生成所决定

  心脏成纤维细胞中YAP蛋白通过调控细胞单层排列和ECM沉积影响心肌力学与功能

  来源：Biomaterials

  时间：2026-04-08

• 综述：牛磺酸在结直肠癌治疗中的作用及其潜在机制

  本文系统综述牛磺酸-肠道菌群轴在结直肠癌发生发展中的作用，探讨牛磺酸抑制肿瘤增殖、诱导凋亡及增强化疗敏感性的机制，并分析其通过调节肿瘤微环境、维持肠道屏障及微生物平衡来影响CRC进展的潜在途径，最后提出转化策略如饮食干预和联合疗法。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-04-08

• 线粒体ACSS1在营养胁迫B细胞淋巴瘤中将乙酸代谢与嘧啶生物合成联系起来

  本研究探讨了在营养胁迫的B细胞淋巴瘤中，代谢重编程如何驱动肿瘤生长。作者聚焦于线粒体乙酰辅酶A合成酶ACSS1，通过体内外实验证实，ACSS1能将乙酸高效转化为线粒体乙酰辅酶A，进而支持TCA循环和氧化代谢，并驱动关键的嘧啶从头合成途径。敲低ACSS1显著抑制肿瘤生长，揭示了ACSS1是淋巴瘤代谢适应性的关键节点和潜在治疗靶点。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-04-08

• 仙人掌抗性品种茎节提取物的抗氧化潜力、遗传毒性安全性与代谢组学特征研究

  为解决胭脂虫(Dactylopius opuntiae)抗性仙人掌(Opuntia)品种化学组成和遗传毒性安全信息缺乏的问题，研究人员对比评估了三种抗性仙人掌（O. ficus-indica、O. robusta、O. stricta）茎节提取物的植物化学成分、抗氧化活性（DPPH、FRAP、β-胡萝卜素漂白、TAC）和遗传毒性（彗星试验）。研究发现，三种物种具有不同的植物化学和抗氧化特征，且均无遗传毒性。该研究为这些物种在食品、化妆品和农业等领域的可持续开发利用提供了科学依据。

  来源：Antioxidants

  时间：2026-04-08

• 2R,3R-反式二氢槲皮素：一种新型高效抗氧化剂与辐射防护剂的作用机制与前景展望

  为应对电离辐射引发的氧化应激损伤，本研究聚焦天然黄酮类化合物2R,3R-反式二氢槲皮素（DHQ）。通过体外与动物实验，系统评估了DHQ清除羟基自由基（•OH）与过氧化氢（H2O2）、减少DNA氧化损伤标志物8-氧代鸟嘌呤（8-oxoguanine）及长寿命活性蛋白物种形成的能力。结果表明，DHQ可显著提升小鼠存活率（剂量降低系数达1.22），缓解辐射所致白细胞减少与血小板减少，并通过调控抗氧化防御、DNA修复及凋亡相关基因表达实现辐射防护。其作用机制不同于经典应激诱导剂，为放疗辅助药物开发提供了新思路。

  来源：Antioxidants

  时间：2026-04-08

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