• 从经典细胞遗传学迈向高分辨率细胞基因组学：长读长基因组测序（lrGS）与端粒到端粒（T2T）组装驱动下的小型超数标记染色体（sSMC）精准表征与临床管理范式转变

  小型超数标记染色体（small supernumerary marker chromosomes, sSMCs）是小于等于20号染色体的额外染色体元件，在人群中的患病率约为0.044%。其临床影响范围从无症状携带到严重的先天性、神经发育性及其他疾病。由于其物理

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-11-02

• 慢性氧化应激下星形胶质细胞和小胶质细胞年龄相关及脑区特异性形态与分子改变：雄性Wistar大鼠研究

  衰老与慢性促炎背景及对氧化应激和神经退行性过程易感性增加相关。然而，慢性氧化应激下胶质细胞年龄依赖性的形态和分子改变仍未被充分表征。本研究旨在探讨成年（4–6月龄）和老年（22–24月龄）雄性Wistar大鼠在慢性AlCl₃给药（100

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-11-02

• 巨囊藻（Magallana gigas）双壳类软体动物肌生成的新免疫细胞化学证据：twitchin在收缩装置组装中的主导作用

  本研究探讨了双壳类软体动物幼虫收缩装置的形成过程。由于缺乏能够选择性标记蛋白质及其结构的抗体，双壳类幼虫发育的分子层面研究受到显著制约。为解决这一问题，研究人员针对双壳类肌肉的主要蛋白质制备了多克隆抗体。采用免疫组织化学方法获取双壳类幼虫肌肉的高质量共聚焦图像

  来源：Cells

  时间：2026-11-02

• PMS2 p.His701Gln变异在老年迟发型结肠外Lynch综合征家系中的致病性解析

  PMS2错义变异在Lynch综合征（LS）中的解读仍然困难，尤其是在临床证据有限的情况下。研究人员对一个PMS2变异NM_000535.7: c.2103T>A; p.His701Gln（p.H701Q）进行了研究，该变异目前被归类为意义不明变异（VUS），是

  来源：Cells

  时间：2026-11-02

• 基于近红外光谱的重症婴儿全身性水肿检测研究

  摘要：全身性水肿以组织因过量水分积聚而肿胀为特征，是儿科及新生儿重症监护病房收治婴儿的常见并发症。临床实践中，水肿评估依赖于体重监测、液体平衡计算及皮肤直接视诊的综合判断。然而，这些方法均缺乏准确性及敏感性，尤其在危重婴儿中更为明显。本研究报道了利用便携式光谱

  来源：Biosensors

  时间：2026-11-02

• Timosaponin AIII通过破坏p-AKT/ERβ介导的Midkine信号通路抑制鼻咽癌细胞转移

  背景：鼻咽癌（NPC）是一种高度转移性的上皮恶性肿瘤，晚期疾病治疗选择有限。Timosaponin AIII（TSAIII）是一种天然甾体皂苷，具有抗肿瘤活性；然而，其对NPC进展的作用及分子机制尚不清楚。方法：采用细胞生长、集落形成、Annexin V/PI

  来源：Cells

  时间：2026-11-02

• 基于4通道肌电信号与自动特征选择的不完全性脊髓损伤患者8种手部手势机器学习识别系统

  脊髓损伤（SCI）是上肢功能障碍的主要原因。在不完全性SCI个体中，传统肌电控制的局限性促使基于人工智能的模式识别被用于更好地检测运动意图。本研究旨在开发并评估一套系统，用于从3名不完全性SCI参与者的肌电信号（MESs）中采集并分类8种手部手势。该4通道系统

  来源：Biosensors

  时间：2026-11-02

• 基于COMSOL Multiphysics的叉指电极生物传感器阻抗与灵敏度分析用于登革热NS1检测

  登革热仍然是全球重大公共卫生问题，凸显了快速、灵敏地早期检测登革热病毒生物标志物的必要性。本研究在COMSOL Multiphysics中建立了一个有限元模型，用于基于叉指电极（IDE）的阻抗型生物传感器检测登革热非结构蛋白1（NS1）。所提出的传感器由包被抗

  来源：Biosensors

  时间：2026-11-02

• UFMylation系统：GPCR生物合成运输的新型调控机制与治疗靶点

  G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors, GPCRs）构成最大的膜受体家族，调节多种多样的细胞功能，并作为重要的治疗靶点。GPCR生物学中一个基本但尚未充分解决的问题是，单个受体在内质网（endoplasmic reticulu

  来源：Cells

  时间：2026-11-02

• 双石墨烯近红外（NIR）表面等离子体共振（SPR）与双路径人工智能驱动的非侵入式唾液皮质醇定量检测

  非侵入式唾液皮质醇测量需要将受体结合与基质效应及测量伪影分离。研究人员将1550 nm双石墨烯光学换能器与抗体功能化皮质醇测定以及两个分别评估的人工智能工作流相结合。对于结构建模，8192个置乱Sobol提议产生7941个被接受的几何。分组开发选择了极端随机树

  来源：Biosensors

  时间：2026-11-02

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