• 锗-硫辛酸金属有机杂化中间层用于硫化物全固态锂金属电池的界面稳定化

  基于硫化物的全固态锂金属电池（sulfide-based all-solid-state lithium metal batteries，ASSLMBs）为实现更安全、高能量密度的电化学储能提供了一条引人注目的路径。然而，其实际应用一直受到硫化物固体电解质/锂

  来源：EES Batteries

  时间：2026-11-02

• 金属离子在PQQ依赖型醇脱氢酶催化中的核心作用：从实验证据到计算模拟的机制解析

  过去十五年间，由于2011年发现利用镧系元素（Ln）的细菌以及首次鉴定出唯一已知的Ln依赖型酶家族——Ln依赖型醇脱氢酶（Ln-ADH），Ln生物化学研究显著增长。这些酶与钙依赖型醇脱氢酶（Ca-ADH）密切相关，尽管两个酶家族由不同基因编码。Ln<sup>3

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-11-02

• 电化学氧原子转移反应：利用OER与ORR路径实现有机合成

  氧原子转移（Oxygen Atom Transfer，OAT）反应是大宗化学品和精细化学品合成中的关键转化过程，现有工艺依赖化学计量氧化剂且有时需要苛刻的反应条件。电气化使这些反应（e-OAT）能够在室温下进行，并以低成本电力替代化学氧化剂，使用水或O<sub

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-11-02

• 铜基金属水凝胶作为Biginelli缩合反应的多功能异相可回收催化剂及抗菌剂

  研究人员利用凝胶因子2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲氧基苄氨基)乙酸（H3L）合成了一种铜金属水凝胶（copper metallohydrogel）。该水凝胶通过流变学（rheology）、基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱（MALDI-TOF）、傅里叶变换

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-11-02

• 超空间位阻膦配体实现31P与7Li、23Na、85Rb/87Rb及133Cs之间标量耦合的观测

  核之间的标量耦合（scalar coupling）是核磁共振（NMR）波谱所能提供的最有用信息之一。尽管31P与6/7Li之间的标量耦合可在低温下、或在极少数室温情况下被观察到，但31P与其他碱金属核之间的耦合至今仍难以捉摸。超空间位阻氯膦（MeBhp）2PC

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-11-02

• 实验最后一公里弥合：基于检索增强生成的安全拒绝机制赋能AI辅助实验室现场知识数字化

  尽管材料信息学的发展加速了自驱动实验室（Self-Driving Laboratories, SDLs）的进程，但在许多教学和探索性研究环境中，人工主导的实验仍是常态。研究人员将此类场景中正式文档与实际可靠执行之间的差距称为“实验最后一公里”；在以粉末X射线衍

  来源：Digital Discovery

  时间：2026-11-02

• 辅助二胺在有机金属铱(III)配合物中的反应性、结构与深红色磷光

  合成了形式为[Ir(C^N)₂(N^N)]PF₆（其中C^N = 2,6,7-三甲基-3-苯基喹喔啉；N^N = 二胺）的异配位Ir(III)基配合物。该系列涵盖手性二胺衍生物。研究人员采用一系列光谱和分析技术对配合

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-11-02

• 新型含氟铂(II)配合物的合成、DNA相互作用机制及抗肿瘤活性研究

  本研究报道了一系列含氟8-氨基喹啉和8-氨基喹哪啶二氯铂配合物（1–5），并探讨了其抗癌潜力及与DNA的体外相互作用。首先，琼脂糖凝胶电泳实验表明这些配合物与DNA发生交联相互作用，其中配合物2和3表现出与顺铂（cisplatin）对照相当的活性。随后，研究人

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-11-02

• 非中心对称K₂Ni(IO₃)₄(H₂O)₂的凝胶法合成、晶体结构、氢键与光学带隙研究

  K₂Ni(IO₃)₄(H₂O)₂是一种具有此前未报道组成的新含镍碘酸盐，研究人员采用单扩散凝胶法（single-diffusion gel techn

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-11-02

• SCOPE：一种面向分子与分子晶体的化学感知工作流自动化软件

  大规模计算化学研究日益依赖自动化和可重复的工作流来探索化学空间。在实践中，这些工作流通常涉及用于化学表征、量子化学作业执行和数据分析的多种工具。然而，这些组件往往是割裂的，使得构建既具内聚性又可重复的端到端计算管线变得困难。本文介绍了SCOPE，一个面向分子与

  来源：Digital Discovery

  时间：2026-11-02

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