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Zintl簇在小分子活化与催化中的新兴应用
Zintl簇与Zintl相长期以来被视为探索分子与固态化学界面处非常规成键、电子结构及溶液态反应性的模型体系。近年来,簇合成与功能化方面的进展使得能够介导多种催化转化及小分子活化过程的Zintl基体系得以涌现。这些发展确立了Zintl物种作为多功能平台的定位,
来源:Chemical Science
时间:2026-11-02
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化学实践的认识论多元性:分析、合成、控制与探究作为互补的认知与行动方式
化学课程常将化学描绘为一门以探索和解释物质性质为中心的、统一的科学事业。尽管这一视角涵盖了化学的本质方面,但它掩盖了组织化学实践的认知目的的多样性。本视角(Perspective)认为,化学是一门认识论上多元的学科,由认识物质世界与作用于物质世界的互补方式构成
来源:Chemistry Education Research and Practice
时间:2026-11-02
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拓扑锁定平面手性单桥与双桥苝二酰亚胺的高度扭曲结构:拓扑控制合成与手性光学性质
平面手性环芳烷(cyclophane)因其构象限制可增强手性光学响应而成为有前景的圆偏振发光(CPL)材料。本文报道了平面手性单桥和双桥苝二酰亚胺(PDI)环芳烷的合成,并证明双桥策略是增强CPL性能的有效方法。该环芳烷通过分子内烯烃复分解反应随后氢化以良好产
来源:Chemical Science
时间:2026-11-02
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太赫兹振动光谱与分子模拟揭示α-氢醌包合物中H<sub>2</sub>包合的光谱指纹
氢醌(hydroquinone, HQ)包合物(clathrates)是固态储氢(solid-state hydrogen storage)的有前景材料,然而对H<sub>2</sub>包合(enclathration)的明确光谱表征仍难以实现。在此,研究人员
来源:ChemComm
时间:2026-11-02
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基于萘桥联有机硼化合物的区域异构体调控室温磷光与低介电常数性能研究
含孤对电子的杂原子有机分子所呈现的长寿命室温磷光(RTP)近年来备受关注。然而,设计无孤对电子且具有"可调RTP"的分子仍具挑战性。本研究报道了含硼区域异构体(1–4)的"精细可调RTP"行为,这些化合物在分子分散态(1 wt%聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基质
来源:Chemical Science
时间:2026-11-02
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微波辐照超快合成NiSnPdPtRh高熵合金纳米棒用于高效电催化析氢反应
研究人员通过一锅微波辐照策略在180 s内成功制备了均匀且形貌明确的NiSnPdPtRh高熵合金纳米棒(HEA NRs)。其生长机制涉及金属前驱体的同时还原、纳米团簇的线性组装以及Ostwald熟化,其中Sn和Pd在引导各向异性生长中起关键作用。经200 °C
来源:Chemical Science
时间:2026-11-02
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基于社会网络分析探究三种有机化学本科实验教学情境中的信任与学习关系
摘要专业翻译
理解本科实验教学环境中信任与学习之间的联系,仍是化学教育研究中一个尚未充分探索的领域。本研究采用社会网络分析(social network analysis,SNA),考察了三种教学情境下学生、教师及助教之间的信任网络与学习网络,这三种情境分别为
来源:Chemistry Education Research and Practice
时间:2026-11-02
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配体导向的对称性降低与C<sub>3</sub>对称拓扑手性三叶结的立体选择性组装
低对称性拓扑手性分子结的立体选择性合成仍具挑战性,因为降低对称性会产生相互竞争的组装路径。研究人员报道了一种配体导向策略,该策略在分子三叶结中将对称性降低与手性控制相结合。由L-β-高丙氨酸衍生的取向配体(S)-L1与三种相关的双核半夹心Rh/Ir有机金属建筑
来源:Chemical Science
时间:2026-11-02
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B ← N框架的尺寸匹配与电子互补协同实现甲苯对二甲苯异构体的高选择性吸附
由于甲苯(Tol)与二甲苯异构体(xylene isomers)具有几乎相同的物理化学性质,在工业中区分Tol与二甲苯异构体至关重要但颇具挑战。在此,研究人员报道了一种B ← N框架的设计,该框架对Tol相对于二甲苯表现出高吸附选择性。对主客体复合物(host
来源:ChemComm
时间:2026-11-02
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单线态与三重态激发态在光氧化还原催化中的相互作用机制:从光物理基础到合成应用
光催化已成为一个快速扩展的研究领域,为利用光驱动具有挑战性和热力学上坡转化提供了有前景的策略。通过利用电子激发态的独特反应性,光催化需要将光物理学的严格机理方法与有机化学的合成洞察力相结合。本视角文章为理解光氧化还原催化的基本方面提供了一个概念框架,重点关注光
来源:Chemical Science
时间:2026-11-02