• 供体–受体电子重编程实现吡咯的[4+2]至[2+2]反应性切换并完成2-碳骨架编辑合成氮杂䓬与氮杂䓬酮

  骨架编辑（skeletal editing）通过直接重塑现有分子骨架为获取新化学空间提供了强有力的策略。然而，芳香杂环的2-碳骨架编辑仍很大程度上尚未被探索，因为其固有反应性常常排除了替代反应途径。本文报道了首例吡咯的2-碳骨架编辑，通过与缺电子炔烃发生前所未

  来源：Chemical Science

  时间：2026-11-02

• 酸辅助水损失与质子门控机制：ReO₄⁻催化脱氧脱水（DODH）的智能体辅助反应网络搜索及微观动力学模拟

  铼酸根（perrhenate）是成本最低且最稳健的脱氧脱水（deoxydehydration, DODH）催化剂。二十年的报道表明，质子性和酸性环境使其有效，但尚无研究确定质子作用位点。研究人员通过提供与观测动力学一致的预测机制回答该问题。作者设定机理假设，由

  来源：Chemical Science

  时间：2026-11-02

• 双硼烷催化的炔烃磺烯基化：两个B还是不是两个B？

  研究人员重点介绍了Melen、Baik及其同事（Mu-Hyun Baik, Rebecca L. Melen et al., Chem. Sci., 2026, 17, 11682, https://doi.org/10.1039/d6sc01123c）最近报

  来源：Chemical Science

  时间：2026-11-02

• 硫化物基全固态电池的耦合界面工程：从正/负极界面到电解质本体、表面与薄膜调控

  硫化物基全固态电池（ASSBs）因硫化物固态电解质（SSEs）兼具高离子电导率和良好力学性能而受到广泛关注。然而，其实际应用仍受界面不稳定性制约，其中电化学反应、传输阻抗和机械接触损失强烈耦合。本综述总结硫化物基ASSBs界面工程的最新进展，涵盖正极与负极界面

  来源：Chemical Science

  时间：2026-11-02

• 光激活转录引导的结构分区DNA凝聚体动态重构、可切换聚集与凝聚体间通讯

  研究人员引入了一种构建光响应微区室化相分离凝聚体作为原细胞模型的多功能概念。该系统展示光触发转录机器激活，诱导微区室化凝聚体的动态可切换或瞬态时空重构、聚集/解聚及互通讯。微区室通过条形码系连的氰尿酸/聚腺嘌呤凝聚层（coacervates）与邻硝基苄基磷酸酯

  来源：Chemical Science

  时间：2026-11-02

• 液相吸附剂直接空气捕集CO2的表面化学视角：界面物种、溶剂化与离子分配对捕集动力学及再生的调控

  直接空气捕集（direct air capture, DAC），即从环境空气中去除CO2，作为净零排放和净负排放策略的潜在组成部分，已日益受到关注。然而，DAC运行于极低的CO2浓度区间，其性能对决定CO2与吸附剂相遇能否产生有效捕集的界面步骤高度敏感，且该反

  来源：ChemComm

  时间：2026-11-02

• 鲁米诺（Lucigenin）作为高效光氧化还原催化剂的研究进展

  老药新用：早已确立的荧光和化学发光探针鲁米诺（Luc2+，即N,N′-二甲基-9,9′-双吖啶盐）也可作为一种强效的光氧化还原催化剂。该化合物以硝酸盐形式市售可得，近期由Feringa及其合作者展示了一种简单的阴离子交换反应，将其转化为更具亲脂性的Luc2+(

  来源：Chemical Science

  时间：2026-11-02

• 手性胺功能化二氧化硅表面调控螺旋发光铽(III)配合物的动态Δ/Λ平衡

  ：通过将外消旋发光铽(Tb)配合物（1Tb）与四（邻苯基苯酚）功能化的1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）配体结合，其预先存在的动态Δ/Λ平衡被新制备的手性(R)-或(S)-1-苯乙胺（PEA）功能化SiO2表面（(R)-或(S)-LNH2/SiO

  来源：Chemical Science

  时间：2026-11-02

• 脉冲超精细EPR结合DFT揭示形式二价稀土（Sc、Y、La）芳烃配合物中SOMO自旋密度向芳环的广泛离域

  对形式二价稀土(ⁱⁱ)芳烃配合物[RE^II(NHAriPr₆)₂]（2M，M = Sc、Y、La；NHAriPr₆ = {N(H)C<sub>6</s

  来源：ChemComm

  时间：2026-11-02

• 羟甲基功能化碘代三唑鎓盐作为卤键/氢键供体杂化催化剂用于二氧化碳固定

  二氧化碳（CO₂）作为一种主要温室气体，因其廉价、丰富且低毒性的C1来源而在有机合成中受到广泛关注。CO₂与环氧化物的环加成反应可生成环状碳酸酯，此类化合物作为极性非质子溶剂、电解质组分及聚碳酸酯前体具有重要价值，年

  来源：ChemComm

  时间：2026-11-02

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