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STING缺陷不能挽救TERC或TERT端粒酶缺陷小鼠中短端粒介导的衰老表型和寿命
环磷酸鸟苷-磷酸腺苷合酶（cGAS）-干扰素基因刺激因子（STING）通路通过诱导炎症通路在响应病毒基因组和内源性DNA副产物中发挥关键作用。最近也提出了其在衰老和对端粒缩短反应中的作用。为了研究其在短端粒相关的年龄相关病理和寿命缩短中的作用，研究人员构建了S
来源：Cell Reports
时间：2026-08-12
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酰基辅酶A合成酶3（ACSF3）的昼夜节律调控控制线粒体赖氨酸丙二酰化的节律性和每日肝脏代谢
受进食影响，ACSF3驱动节律性线粒体赖氨酸丙二酰化。多组学揭示ACSF3驱动的丙二酰化靶点遍及关键代谢通路。肝脏Acsf3敲低破坏胰岛素信号和每日葡萄糖处理，同时伴随每日自噬增加而促进脂肪生成。每日肝脏节律由进食和分子昼夜节律钟协调，确保代谢稳态。紊乱的进食
来源：Cell Reports
时间：2026-08-12
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间歇性禁食有助于斑块消退，并激活BMAL1–MERTK吞噬轴
摘要背景尽管采取了积极的降脂措施，动脉粥样硬化性心血管疾病仍可能继续发展，这凸显出需要找出能够重塑已形成斑块的局部机制。间歇性禁食可能会激活与这一过程相关的代谢、生物节律和免疫途径。方法我们利用全基因组关联研究结构方程建模来构建循环系统斑块负担指标，并整合多组学数据以确定潜在的通
来源：Cell Communication and Signaling
时间：2026-08-12
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野生狒狒在不同繁殖状态下的肠道微生物群纵向变化
摘要背景在人类和其他哺乳动物中，雌性的生殖过程伴随着生理、免疫、激素及行为方面的诸多变化。这些变化很可能受到肠道微生物群构成的影响，同时也可能反过来影响微生物群的组成。了解不同生殖状态下肠道微生物的变化规律及其与雌性生理机能之间的关系，对于理解肠道微生物群如何影响雌性和后代的健康
来源：Microbiome
时间：2026-08-12
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综述：自杀未遂中的交叉矩阵外周转录特征：血液与口腔拭子样本中NR3C2基因表达下调
摘要
来源：International Journal of Molecular Sciences
时间：2026-08-12
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综述：基于纳米颗粒的生物传感器在食品安全中监测志贺氏菌属的研究进展：批判性综述
志贺氏菌（Shigella）是一种食源性细菌病原体，感染剂量低，对公共卫生影响显著。基于培养的方法和分子检测技术虽可提供可靠的鉴定结果，但耗时较长。纳米颗粒（NP）基生物传感器则为高灵敏度、高选择性且结构紧凑的替代检测方案。研究人员围绕靶向侵袭质粒抗原H（ip
来源：Biosensors
时间：2026-08-12
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综述：在膝骨关节炎中保持关节健康寿命：一项基于老年科学指导的非手术疗法和膝动脉栓塞术综述
膝骨关节炎（KOA）是晚年疼痛、活动能力丧失和残疾的主要原因，越来越多被认为是一种依赖于表型的关节衰老表现，而非纯粹的机械性疾病。细胞衰老、炎症性衰老（inflammaging）、线粒体功能障碍、滑膜炎症、血管重塑和修复能力受损共同决定了KOA症状和进展。这篇
来源：GeroScience
时间：2026-08-12
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社会经历与死亡风险：表观遗传衰老、应激负荷及健康状况的中介作用
摘要社会环境会影响健康和寿命，但其背后的生物学机制至今仍未完全明了。本研究利用“美国中年人群研究”（MIDUS）的数据，探讨社会经历是否能够预测死亡率，以及这种影响是否通过表观遗传老化、应激负荷和健康状况来介导。研究结果包括表观遗传时钟（如GrimAgeV2）、应激负荷（如免疫/
来源：npj Aging
时间：2026-08-12
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衰老与缺氧调控结肠癌细胞转录组与分泌组：洞悉癌细胞衰老病理生理机制
研究人员在体外模型中考察了衰老与缺氧对人结肠癌HCT-116细胞转录组及分泌组的影响。衰老经SA-β-Gal（衰老相关β-半乳糖苷酶）染色及p53、p21蛋白表达确认，缺氧经HIF-1α蛋白确认。对照（CN）与衰老（SN）细胞分别暴露于常氧或缺氧条件，得到对照
来源：Biomolecules
时间：2026-08-12
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综述：肥胖相关肾病的机制：从脂肪库生物学到糜酶-醛固酮和生长素释放肽-瘦素轴
肥胖是慢性肾脏病（CKD）日益重要且可改变的危险因素，其影响远远超出其与2型糖尿病、高血压和血脂异常的关联。为综合证据表明过量脂肪是肾病的因果性和可改变的决定因素，并研究特定脂肪库如何损伤肾小球和肾小管间质，然后将这些机制映射到已建立和新兴的治疗方法。在整个综
来源：Biomolecules
时间：2026-08-12
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