• 生殖因素与妊娠相关乳腺癌分子亚型及预后的关联：一项回顾性队列研究

  摘要背景妊娠相关乳腺癌（PABC）带来了独特的临床挑战。然而，与非PABC相比，其临床病理特征和预后情况，以及生殖因素与分子亚型之间的关联，仍未得到充分理解。方法本单中心回顾性队列研究纳入了382例连续符合条件的I–III期乳腺癌女性患者，其中包括185例PABC患者和197

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-24

• miR-183-5p在青少年特发性脊柱侧弯中的诊断价值及调控机制研究

  摘要背景青少年特发性脊柱侧弯（AIS）对众多青少年的身心健康造成显著不良影响。然而，AIS的发病机制仍存在争议。目的本研究旨在确定miR-183-5p在AIS中的潜在诊断价值，并初步探索其调控机制。方法本研究采用逆转录定量实时聚合酶链反应（RT-qPCR）检测AIS患者血清中

  来源：BMC Medical Genomics

  时间：2026-10-24

• 综述：血小板输注无效与血液科患者不良生存预后的关联：系统综述与荟萃分析

  **摘要** **背景** 血小板输注无效（PTR）是血液科患者中常见的临床难题，由免疫性和非免疫性因素复杂交互驱动所致。尽管其临床发生率高，但既往研究对其长期生存预后的影响结论不一。本研究旨在定量评估与PTR相关的临床风险因素，并确定其在血液系统疾病患者中的预后意义。

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-24

• CT引导下¹²⁵I粒子植入治疗不可切除胰腺癌的短期疗效分析

  摘要背景对不适合手术切除的胰腺癌患者行CT引导下¹²⁵I粒子植入术后进行6个月的随访观察。方法术后追踪并随访6个月，收集相关临床数据。首先对各相关因素进行单因素分析，筛选有意义的变量纳入多因素logistic回归分析。结果（1）共纳入84例患者，其中完全缓解（CR）5例，部分

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-24

• 新辅助免疫化疗对比新辅助化疗在局限进展期宫颈癌根治性手术中的病理学缓解与围手术期安全性：一项双中心真实世界队列研究

  摘要 背景 新辅助化疗（NACT）后行根治性手术，仍是局限进展期宫颈癌（LACC）患者在根治性同步放化疗可及性受限时的选择之一。在临床试验之外，加入免疫检查点抑制剂（ICI）——即新辅助免疫化疗（NAIC）——是否能在不增加手术风险的前提下改善病理学结局，目前尚不明确。

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-24

• 综述：环状RNA表达与胆管癌预后及临床病理特征的关联：系统综述与Meta分析

  摘要目的环状RNA（circRNAs）在多种人类癌症中异常表达，并通过多种机制调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。然而，现有研究多为单中心、小样本研究，缺乏系统的定量评估。本系统综述和Meta分析旨在阐明胆管癌（CCA）患者circRNA表达水平与预后及临床病理特征之间的关联。材

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-24

• 基于超快DCE-MRI和ADC定量图谱的放射组学列线图预测临床T1-2期浸润性乳腺癌腋窝淋巴结状态

  摘要 **目的**：建立一个整合超快动态增强磁共振成像（超快DCE-MRI）和表观扩散系数（ADC）定量图谱提取的特征，以及临床病理和影像学风险特征的放射组学列线图模型，用于术前预测临床T1-2期浸润性乳腺癌的腋窝淋巴结（ALN）状态。 **方法**：回顾性纳入201例患

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-24

• EGFR-TKI耐药后继续TKI联合抗血管生成治疗较化疗改善EGFR突变型NSCLC患者生存：一项回顾性队列研究

  摘要背景表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）耐药进展后，EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的最佳治疗方案仍不明确。我们比较了EGFR-TKI耐药进展后继续EGFR-TKI治疗联合抗血管生成治疗与化疗的疗效。方法本回顾性队列研究纳入IIIB-IV期EGF

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-24

• 不符合辅助帕博利珠单抗标准透明细胞肾细胞癌患者中KIM-1与早期复发的关联：一项探索性研究

  摘要背景辅助性帕博利珠单抗被提供给肿瘤符合KEYNOTE-564纳入标准的患者。这些标准基于分期、分级和淋巴结状态，大多数手术患者不符合这些标准，因此根据试验标准不是辅助性帕博利珠单抗的候选者。我们量化了不符合标准患者中早期复发的比例，并在探索性分析中考察机器学习或单一免疫组

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-24

• ClinVar数据库13年纵向分析：区分模式驱动重分类伪影与证据驱动的临床变异重新解释

  摘要背景ClinVar 是人类遗传变异分类的主要存档库，但现有研究缺乏对其演变的纵向视角，常常将变异致病性的临床重新解释与由数据库模式演变导致的变异重新分类混为一谈。方法我们系统地刻画了 ClinVar 13 年的历史（2012–2025 年），利用参考 ClinVar (R

  来源：Genome Medicine

  时间：2026-10-24

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