• 心理社会肿瘤学临床实践指南质量评价：基于AGREE-II的系统性评估

  目的：在心理社会肿瘤学（psychosocial oncology）中，使用证据对于提供最佳实践照护至关重要。然而，研究表明循证干预措施的实施存在差距，并且临床医生面临重要资源障碍。临床实践指南（clinical practice guidelines, CP

  来源：Cancer Medicine

  时间：2026-10-24

• 澳大利亚癌症幸存者中既存与癌后新记录主要心血管疾病及其与癌症、心血管和全因死亡风险的关联：基于344,336例全人群队列研究

  背景：随着癌症生存改善，心血管疾病（CVD）已成为主要竞争性死亡原因。然而，关于既存和癌后CVD负担的人群水平证据仍有限。本研究旨在量化癌症患者中既存和癌后新记录的主要CVD及其与死亡结局的关联。 方法：研究利用链接医院记录，在2006—2016年新南威尔士

  来源：Cancer Medicine

  时间：2026-10-24

• 结直肠癌患者RAS–RAF–MAPK与PI3K通路突变谱、共突变模式及临床结局：基于1243例配对样本的全外显子组分析

  背景：RAS–RAF–MAPK与PI3K通路中的体细胞改变是结直肠癌（CRC）的关键特征，但其分布、共现模式及临床意义仍未完全明确。研究人员在大型队列中描述了RAS/MAPK与PI3K通路改变，并评估其预后意义。 方法：研究人员分析了来自1243例CRC患

  来源：Cancer Medicine

  时间：2026-10-24

• 嗜酸性粒细胞动态变化有助于鉴别转移性肾细胞癌免疫联合靶向治疗中的免疫相关不良事件与TKI相关不良事件：一项多中心回顾性研究

  背景：免疫检查点抑制剂与酪氨酸激酶抑制剂联合治疗（IO–TKI）是转移性肾细胞癌（mRCC）的关键治疗选择，但由于临床特征重叠，区分免疫相关不良事件（irAEs）与TKI相关不良事件（TKI-AEs）颇具挑战。研究人员旨在评估嗜酸性粒细胞计数是否有助于区分二者

  来源：Cancer Medicine

  时间：2026-10-24

• 靶向小细胞肺癌中的MYC：连接分子亚型与治疗脆弱性

  小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）是最具侵袭性和进展速度最快的肺癌类型之一，以其高增殖率和强转移倾向为特征。尽管SCLC初期对铂类化疗反应良好，但耐药性通常迅速产生，导致有效治疗方案匮乏，总体生存率低下。包括PD-1/PD-

  来源：Lung Cancer

  时间：2026-10-24

• 伴囊性含气腔隙肺癌（LCCA）：未被充分认识的非小细胞肺癌临床-影像学亚型的诊断、分期与治疗挑战——BTOG工作项目下的综合性文献综述

  伴囊性含气腔隙的肺癌（lung cancer associated with cystic airspaces, LCCA）是一种日益被认识但特征仍认识不足的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）表现，约占病例的1–

  来源：Lung Cancer

  时间：2026-10-24

• 海洋藻类来源天然产物对神经系统的调节作用：机制与构效关系研究进展

  摘要翻译：背景：神经退行性疾病的病理改变复杂，涉及氧化应激、神经炎症、蛋白质错误折叠及突触丢失。海洋藻类含有种类繁多的天然化合物，如多糖、酚类、萜类及色素等，其中部分化合物可通过靶向氧化通路、抑制炎症反应及阻止有毒蛋白质聚集而有助于保护神经元。目的：本综述旨在

  来源：Phytomedicine

  时间：2026-10-24

• 草药生物活性化合物调控新生儿缺氧缺血性脑损伤中铁死亡与焦亡：分子基础、通路串扰及转化挑战的系统综述

  草药生物活性化合物调控缺氧缺血性脑损伤（HIBI）中铁死亡（ferroptosis）与焦亡（pyroptosis）相关损伤；所提出的铁死亡-焦亡串扰（crosstalk）连接氧化应激与炎症应激；草药生物活性化合物影响氧化还原（redox）、铁处理（iron-h

  来源：Phytomedicine

  时间：2026-10-24

• 莲雾民族药理学与植物药学特性：通往未来药物开发的门户

  近期，天然产物及植物源疗法被广泛认为是潜在的补充与替代性治疗解决方案。传统上，经科学证据验证的民族药学知识已成为现代药物发现的基础，这强调了更新药用植物植物药理学知识的重要性。莲雾（Syzygium samarangense (Blume) Merr. & L

  来源：Chemistry & Biodiversity

  时间：2026-10-24

• 吡唑-磺酰胺杂合体的探索：合成、分子建模、潜在抗菌活性、DHFR抑制及药代动力学特征

  摘要 通过将N-(4-(肼羰基)芳基)苯磺酰胺与乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯和/或2-(乙氧基亚甲基)丙二腈反应，合成了新型吡唑基磺酰胺缀合物5、6和7。对所构建衍生物的密度泛函理论（DFT）计算显示出相似的弯曲构型。缀合物5a-b和6a-b呈现平行的HOMO-LU

  来源：Chemical Biology & Drug Design

  时间：2026-10-24

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