• 靶向MYC治疗小细胞肺癌：桥接分子亚型与治疗脆弱性

  小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）是最具侵袭性和进展速度最快的肺癌类型之一，以高增殖率和强烈转移倾向为特征。尽管SCLC初期对铂类化疗反应良好，但耐药通常迅速出现，导致有效治疗选择有限，总生存期较差。免疫治疗（包括PD-1/

  来源：Lung Cancer

  时间：2026-10-24

• 腹膜透析诱导肝脏代谢应激作为系统性炎症的启动因素：肝葡萄糖毒性、氧化应激与葡萄糖-胆固醇分流的作用

  引言：腹膜透析（peritoneal dialysis, PD）是肾衰竭患者的救命疗法，但每日腹腔内葡萄糖给药相当于推荐能量摄入的50%，其中大部分进入门静脉循环。由于这种葡萄糖暴露对肝脏和代谢健康的影响尚不清楚，研究人员探索了PD的肝脏和系统性代谢效应。方法

  来源：Kidney International

  时间：2026-10-24

• 肝内胆管癌（iCCA）2026年WHO分类、分子病理与新兴诊疗概念：小胆管型/大胆管型二分及精准靶向策略

  肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA）是一种侵袭性原发性肝脏恶性肿瘤，预后较差。其以异质性临床病理特征及分子景观为特征。更新版世界卫生组织（WHO）分类系统强调小胆管型与大胆管型之间的关键区分，二者呈现不同的形态

  来源：Virchows Archiv

  时间：2026-10-24

• 氧化应激增强STAT1–APOL1正反馈环路并决定APOL1介导肾病疾病严重程度的机制研究

  载脂蛋白L1（APOL1）风险变异（G1与G2）赋予针对锥虫感染的免疫保护，但显著增加进展性肾病易感性。然而，仅部分双等位基因风险变异携带者可发生疾病进展，这一特征不同于小鼠模型。本研究采用可反映人类疾病低外显性特征的模型，评估进展性肾病的分子驱动因素。研究人

  来源：Kidney International

  时间：2026-10-24

• 接受透析的CKD G5D患者动脉粥样硬化性心血管事件后启动他汀类药物的二级预防生存获益：基于法国REIN登记的目标试验模拟研究

  背景：尽管他汀类药物在普通人群心血管预防中有效，但其在接受透析治疗的肾衰竭（CKD G5D，即慢性肾脏病G5D期接受透析治疗）患者中的获益仍不确定。既往随机对照试验纳入一级和二级预防混合人群，同时排除近期心血管事件患者，导致在动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCV

  来源：Kidney International

  时间：2026-10-24

• 补体因子B抑制剂Iptacopan在IgA肾病中的长期疗效与安全性

  补体因子B抑制剂Iptacopan靶向替代补体途径的过度激活，这是IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）肾小球炎症的关键驱动因素。在3期APPLAUSE-IgAN试验（NCT04578834）中，与安慰剂相比，Iptacopan在24个月内显著

  来源：Kidney International

  时间：2026-10-24

• 新型氨基醇喹啉类甲氟喹类似物的合成、表征及体外评价：靶向鸟分枝杆菌复合群（MAC）感染的潜在抗分枝杆菌候选物

  非结核分枝杆菌（NTM）主要是鸟分枝杆菌复合群（MAC），是引起肺部感染的新兴病原体。因此，金标准治疗的有效性因MAC固有和获得性耐药的出现而受损。在此背景下，本研究开发了17个作为甲氟喹（MQ）类似物的氨基醇喹啉。针对这些喹啉类化合物的理化性质、细胞毒性和活

  来源：ChemMedChem

  时间：2026-10-24

• 利鲁唑衍生的苯并[d]噻唑类化合物作为肌萎缩侧索硬化相关神经退行性疾病中的CK1δ抑制剂

  专业术语翻译的论文摘要 基于利鲁唑（Riluzole）代谢产物设计的一系列苯并[d]噻唑（benzo[d]thiazoles）被研究作为代谢物启发的CK1δ（酪蛋白激酶1δ亚型）抑制剂，该激酶参与TDP-43（反式激活应答DNA结合蛋白43 kDa）磷酸化，因

  来源：ChemMedChem

  时间：2026-10-24

• 基于SILCS的ERK1/2底物对接位点共价调节剂设计及其在PDGF驱动肺成纤维细胞增殖与气道重塑相关转录程序中的功能表征

  哮喘发病机制涉及肺成纤维细胞（LF）和气道平滑肌（ASM）细胞过度增殖及细胞外基质产生，导致气道重塑（AR），而现有疗法对此管理不佳。细胞外信号调节激酶1和2（ERK1/2）是炎症细胞因子和生长因子下游促有丝分裂信号的关键介质，因此是有吸引力的治疗靶点。然而，

  来源：The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

  时间：2026-10-24

• 花生特异性IgG4单克隆抗体MY-4-mAbs促进调节性免疫反应并改善小鼠口服免疫治疗

  背景：花生过敏仍是临床挑战，治疗选择有限，如omalizumab（Xolair）和变应原免疫治疗（AIT）；然而其受适用性和安全性问题限制。AIT在多数但并非全部患者中诱导保护性变应原中和IgG4。变应原中和IgG4与变应原特异性IgE竞争，抑制Fc<sub>

  来源：Clinical & Experimental Allergy

  时间：2026-10-24

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