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基于类器官技术的眼组织建模:泪腺、角膜、晶状体与视网膜类器官的技术与应用综述
眼部功能障碍构成全球重大健康负担,导致数百万人视力损伤甚至失明。许多累及不可再生眼组织的难治性病变因发病机制不清而难以治疗。眼部类器官为机制研究提供了生理相关的体外模型,并具有用于眼组织重建的转化潜力。本综述整合了从眼前段到后段的眼部类器官研究进展,评估了方法
来源:Stem Cell Reports
时间:2026-10-23
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预附着预处理与网蛋白导向促进类器官来源视网膜神经节细胞移植后的整合与轴突再生
摘要背景干细胞来源的人类视网膜神经节细胞(hRGC)移植是治疗包括青光眼在内的视神经病变、恢复视力的前景广阔的方案,但供体细胞存活有限和轴突再生不足仍是主要挑战。方法我们测试了通过预附着预处理或宿主调节是否能改善类器官来源的hRGC在玻璃体内移植后的整合效果。交叉移植实验评估
来源:Stem Cell Research & Therapy
时间:2026-10-23
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多组学分析揭示克罗恩病人胎盘间充质基质细胞治疗中的微生物组-代谢组协同重塑及无创生物标志物
摘要背景克罗恩病(CD)是一种慢性、难治性炎症性肠病,目前缺乏有效的治疗手段。人胎盘间充质基质细胞(hPMSC)疗法展现出良好的治疗潜力,但个体间差异显著,阻碍了临床标准化应用。肠道菌群失调与宿主代谢交互作用是克罗恩病发病的关键驱动因素,但它们在hPMSC应答中的作用尚不明确
来源:Stem Cell Research & Therapy
时间:2026-10-23
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CK2α通过NF-κB和PXR双通路调控巨噬细胞P-糖蛋白表达及其在抗结核治疗中的潜在应用
**背景**
P-糖蛋白(P-gp/MDR1)在巨噬细胞中的过表达通过减少细胞内药物积累,导致结核病(TB)治疗失败。宿主巨噬细胞上调P-gp的分子机制尚不明确。本研究探讨了CK2α是否作为调控巨噬细胞P-gp表达的上游激酶发挥作用,并评估了其在结核病治疗中的潜在治疗价值。
来源:Cell Communication and Signaling
时间:2026-10-23
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虾青素联合 3D 生物打印卵巢支架协同治疗早发性卵巢功能不全的研究
摘要
背景
早发性卵巢功能不全(POI)会导致严重的卵巢损伤和生育能力下降。传统的激素替代疗法无法修复组织损伤,而单用干细胞或组织工程技术治疗的临床效果也不理想。因此,需要一个新的治疗方案来改善POI的症状。
方法
本研究使用顺铂构建了P
来源:Stem Cell Research & Therapy
时间:2026-10-23
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中间链球菌来源可溶性因子通过NLRP3信号通路促进巨噬细胞焦亡相关激活驱动胃癌促炎促肿瘤微环境形成
摘要背景中间链球菌(SA)在胃癌(GC)微环境中富集,并与胃癌风险相关。然而,其在胃部炎症向癌症转化过程中的潜在作用尚不清楚。本研究旨在确定SA来源的可溶性因子是否驱动巨噬细胞焦亡相关激活,从而促成促炎和促肿瘤微环境的形成,重点关注NLRP3相关信号通路的参与。方法分析来自非
来源:Journal of Translational Medicine
时间:2026-10-23
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早期非小细胞肺癌根治性术后生存相关的基因组决定因素及其在辅助治疗试验中的分布特征
摘要背景尽管接受了以治愈为目标的 Surgery,早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有35%在五年内死亡。识别生存相关的基因组决定因素可能有助于优化风险分层,并为辅助治疗决策提供依据。方法我们分析了MSK-IMPACT 50K临床测序队列(发现队列)中4,097例原发性N
来源:Journal of Translational Medicine
时间:2026-10-23
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综述:血管紧张素原的再认识:背景依赖型器官间串扰中介物的起源多样性、分子形式功能分化与靶向治疗的机遇及安全边界
**摘要**
血管紧张素原(AGT)是血管紧张素肽的唯一前体,其生理意义并不仅由前体丰度决定。尽管肝脏提供了循环中AGT的大部分来源,但在外周组织中检测到的蛋白质可能来源于局部合成、血管滞留、肾小球滤过、屏障穿越或受体介导的摄取。此外,AGT存在的分子形式具有功能性意义:完
来源:Journal of Translational Medicine
时间:2026-10-23
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低脂蛋白(a)水平与高甘油三酯-葡萄糖指数联合预测糖尿病前期人群2型糖尿病发病风险
摘要背景糖尿病前期与2型糖尿病(T2DM)发病风险增加相关。低脂蛋白(a) [Lp(a)] 水平和高的甘油三酯-葡萄糖指数(TyG,胰岛素抵抗的替代指标)与T2DM风险增加有关联。本研究探讨了糖尿病前期人群中与血糖和血脂相关的T2DM发病预测因子。方法本回顾性队列研究纳入了2
来源:Journal of Translational Medicine
时间:2026-10-23
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综述:HIV-1感染中MAVS信号传导、炎症小体激活与焦亡的相互作用及其细胞类型依赖性调控机制
尽管抗逆转录病毒治疗取得了显著成功,但人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)仍无法治愈,其原因在于潜伏性病毒储存库的持续存在以及伴随感染的慢性免疫激活。虽然先天免疫反应对于抑制病毒复制至关重要,但这些通路的持续激活也会导致免疫功能障碍、CD4⁺ T细胞耗竭以及与HIV-1相关的合并
来源:Journal of Translational Medicine
时间:2026-10-23