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阿根廷弱势人群基本药物配送政策:REMEDIAR计划融资模式、采购效率与供应链绩效的纵向案例研究(2002—2024)
REMEDIAR计划建立于阿根廷2001—2002年危机期间,通过直接配送至8,000余个初级卫生保健中心(PHC),向无保险人群免费提供基本药物。二十余年来,该项目在两种融资模式之间交替:美洲开发银行(IDB)的国际优惠贷款和国家财政资金。研究人员采用将公共
来源:Health Systems & Reform
时间:2026-10-23
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克拉屈滨片治疗英国活动性复发缓解型多发性硬化的成本效果分析
目的:克拉屈滨片(cladribine tablets)的获批适应症最近在英国扩大,用于治疗所有成人活动性复发型多发性硬化患者。本分析从英国国家医疗服务体系(National Health Service, NHS)角度评估了克拉屈滨片治疗活动性复发缓解型多发
来源:Current Medical Research and Opinion
时间:2026-10-23
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瑞典ESPRESSO队列基于SNOMED与ICD编码联合策略的结肠缺血病例识别验证研究
背景:结肠缺血(colon ischemia)是肠缺血最常见的类型,然而由于诊断标准具有异质性且缺乏特异性国际疾病分类(International Classification of Diseases,ICD)编码,流行病学研究中的病例识别仍具挑战性。医学系统
来源:Clinical Epidemiology
时间:2026-10-23
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miR-150-5p通过调控CTH相关的硫代谢和氧化还原代谢促进MASH进展
摘要
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)是一种进行性代谢性肝病,目前缺乏有效的机制导向治疗手段。微小RNA(miRNAs)能够协调疾病相关的基因网络,并已成为代谢性疾病中的潜在调控因子和治疗靶点。本研究采用整合跨物种框架,包括食蟹猴模型、人类肝样本和小鼠MASH模型,鉴定
来源:Metabolism
时间:2026-10-23
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通过 sEVs 递送的阿霉素靶向 V-ATPase 组装,引发甲虫死并规避胶质母细胞瘤中的替莫唑胺耐药性
摘要目的替莫唑胺(TMZ)耐药仍是胶质母细胞瘤(GBM)的主要挑战。溶酶体改变是否代表TMZ耐药性GBM(TR-GBM)中可利用的脆弱靶点尚不明确。本研究探讨微小细胞外囊泡(sEVs)能否重编程多柔比星(DOX)的亚细胞转运,以利用溶酶体脆弱性并绕过耐药性。方法本研究使用配对
来源:Drug Resistance Updates
时间:2026-10-23
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BRCA突变、激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌经CDK4/6抑制剂治疗后奥拉帕利疗效评估:一项土耳其肿瘤学组(TOG)研究
**摘要**
**背景**
聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂是胚系BRCA1/2突变的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2−)转移性乳腺癌患者的成熟治疗方案。然而,关于其在细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂治疗之后的最佳用药顺
来源:Targeted Oncology
时间:2026-10-23
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探索干细胞疗法格局:借助新兴技术与监管前沿克服转化障碍
摘要全球人口老龄化加剧了难治性疾病的发病率。因此,利用干细胞疗法开展的再生医学标志着从症状管理向功能组织修复的关键转变。造血干细胞、间充质干细胞以及多能干细胞(胚胎干细胞和诱导多能干细胞)已显示出令人振奋的治疗潜力。然而,由于基因组不稳定性、致肿瘤风险以及批次间异质性所带来的
来源:Pharmacology & Therapeutics
时间:2026-10-23
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核酸疗法重塑胶质母细胞瘤中p53功能:概念、局限性与最新进展
# IDH野生型高级别胶质瘤中p53相关基因治疗策略综述
## 摘要
IDH野生型、高级别胶质瘤(以星形胶质细胞分化为主,在当前WHO中枢神经系统肿瘤分类中归类为胶质母细胞瘤)是最常见且侵袭性最强的原发性恶性脑肿瘤之一。胶质母细胞瘤对当前疗法仍高度抵抗,导致早期复发和预后
来源:Pharmacology & Therapeutics
时间:2026-10-23
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CaMKII 第 273 位半胱氨酸的 S-亚硝基化抑制心肌细胞内 CaMKII 的激活和流动性
•Camui使能够在完整的心肌细胞中实时监测CaMKII的激活状态。•我们首次在心室心肌细胞中表明,CaMKIIδ上的Cys273位点对NO诱导的CaMKIIδ激活和移动性的抑制至关重要。•在电场刺激和Ca2+激活后,CaMKIIδ在Cys290位点的亚硝化作用增强了CaMK
来源:Journal of Molecular and Cellular Cardiology
时间:2026-10-23
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异甘草苷元在乳腺癌治疗中的应用:从机制洞察到先进的纳米递送策略
异甘草素(ISL)是一种源自甘草属植物的查耳酮类化合物,展现出多靶点抗乳腺癌活性,但面临药代动力学方面的局限性。本综述综合了关于ISL分子靶点和作用机制的证据,并评估了纳米递送策略。在临床前模型中,ISL通过miR-374a/PTEN/Akt通路抑制增殖,通过miR-200c
来源:Biochemical Pharmacology
时间:2026-10-23