• 细胞外囊泡作为移植物抗宿主病治疗选择的应用：体内研究的系统综述

  细胞外囊泡（EVs）可作为涉及免疫学机制疾病的的治疗选择，包括移植物抗宿主病（GVHD）。本研究通过系统综述评估了EVs用于GVHD治疗的适用性。该研究遵循PRISMA推荐意见进行，旨在回答PICO问题："在GVHD动物模型中，与非EVs治疗相比，EVs治疗有

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-06-10

• AMPK-PGC-1α-SIRT3轴介导Al(mal)₃暴露诱导的HT22海马神经元细胞线粒体代谢功能障碍与神经元衰老

  铝（Al）是一种广泛分布于环境中的金属，长期暴露已被认为与神经毒性及神经退行性疾病风险升高有关。然而，连接铝暴露与神经元代谢功能障碍及细胞衰老的分子机制仍未被充分阐明。本研究采用小鼠海马神经元HT22细胞，给予铝麦芽酚络合物[Al(mal)<sub>3</su

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-06-10

• NAT10对PDK4的ac⁴C修饰通过重编程成纤维细胞线粒体动力学促进肺纤维化

  特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种进行性且致命的肺部疾病，治疗选择有限，因此需要识别新的发病机制和治疗靶点。在此，研究人员报道了RNA乙酰转移酶NAT10通过表观转录调控线粒体代谢在驱动肺纤维化中的关键作

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-06-10

• 改良黄连温胆汤通过激活AMPK/ULK1通路恢复自噬并抑制炎症改善糖尿病前期肾损伤

  背景：糖尿病前期（prediabetes）是介于正常血糖与糖尿病之间的中间代谢状态，以胰岛素抵抗、代谢紊乱及低度炎症为特征，可导致早期肾损伤，表现为肾小球高滤过、尿微量白蛋白排泄增加及肾小管亚临床损伤，但该阶段肾损伤常被忽视。明确其分子机制并早期干预可延缓肾功

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-06-10

• 网络药理学与实验验证揭示硫化氢通过抑制JAK2/STAT3通路改善糖尿病心肌病

  硫化氢（H2S）作为一种气体递质，因其心脏保护特性而闻名，尤其是在糖尿病心肌病（DCM）的背景下。然而，其分子机制尚未完全明确。当前研究概述了H2S如何通过网络药理学与实验验证相结合来缓解DCM。利用db/db小鼠建立了自发型2型糖尿病相关DCM模型，并给予H

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-06-10

• 基于环状脒腙骨架的新法匹拉韦类似物的合成与首次评价

  在病毒（再）出现的背景下，强烈需要提出新的治疗替代方案，这也将有助于预见当前在耐药性方面显示出局限性的药物库的更新。法匹拉韦（Favipiravir）已显示出对多种病毒（西尼罗病毒（West Nile virus）、诺如病毒（Norovirus）、脑炎病毒（e

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-06-10

• 综述：水凝胶中的微尺度力学信号：调控三维细胞命运的工程策略

  水凝胶设计和力学生物学的最新进展强调了细胞外基质（ECM）力学信号在引导三维（3D）细胞命运中的重要性。然而，大多数研究集中于整体力学性质，这些性质可能与细胞所经历的微尺度力学信号显著不同。在三维水凝胶网络内，细胞主动施力以推、拉和重塑其周围环境。越来越多的证

  来源：Cell Biomaterials

  时间：2026-06-10

• 真菌与分枝杆菌涂片及培养的菌物管理问题：提升利用效能

  摘要：真菌（Fungal）与分枝杆菌（Mycobacterial）的涂片及培养常被不恰当地申请，既消耗临床微生物实验室资源，又因假阳性结果增加患者风险。为寻找优化机会，研究人员在结核病低流行区的一所大型学术医学中心，评估了五年内真菌与分枝杆菌涂片及培养的使用情

  来源：Journal of Clinical Microbiology

  时间：2026-06-10

• 壳聚糖–岩藻多糖凝胶构建用于食品包装膜开发并掺入黑加仑花青素以监测金枪鱼新鲜度

  本研究考察了一种新型可生物降解食品包装膜的开发、制备与表征，该包装膜以壳聚糖（CH）和岩藻多糖（FU）为基础，并掺入来源于黑加仑的花青素（BCAs）。该体系旨在实现对金枪鱼（Thunnus spp.）新鲜度的实时监测，同时通过以具有生物活性和多功能性的替代材料

  来源：Gels

  时间：2026-06-10

• 小分子TREM2激动剂重编程小胶质细胞并保护人阿尔茨海默病模型中的突触

  触发受体表达于髓系细胞-2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-2, TREM2)是中枢神经系统中调节小胶质细胞吞噬作用、存活及神经炎症反应的关键免疫受体。TREM2变异体已被确立为阿尔茨海默病（Alz

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-06-10

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