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糖尿病前沿进展：多基因评分与胰岛单细胞分析、数字化生态及神经机制
来源：Diabetologia
时间：2026-10-22
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磁富集联合流式细胞术实现加标及临床外周血样本中持久性CAR-T细胞的高灵敏检测
背景： 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的长期监测对于评估治疗效果至关重要，尤其是在输注后循环CAR-T细胞水平下降的情况下。尽管定量实时PCR（qPCR）能够高灵敏地检测CAR转基因，但其缺乏单细胞分辨率、表型表征以及评估细胞活力的能力。
方法： 在本研
来源：Frontiers in Immunology
时间：2026-10-22
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COMT抑制剂托卡朋与恩他卡朋优先抑制P301突变型Tau蛋白聚集与播种：人类神经元模型中的药物重定位研究
背景与目的：具有播种能力（seed-competent）的Tau蛋白（TAU）组装体的病理性聚集与传播驱动tau蛋白病（tauopathies）。MAPT基因P301突变加速聚集并增强播种能力，然而选择性靶向这些致病性物种的药理学策略仍然有限。研究人员探讨了临
来源：British Journal of Pharmacology
时间：2026-10-22
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黑色素转铁蛋白：情境依赖性生物学、药理靶向与治疗递送平台
黑色素转铁蛋白（melanotransferrin，MTf；亦称MFI2、MELTF、CD228、肿瘤抗原p97）是转铁蛋白超家族（transferrin superfamily）中一种糖基磷脂酰肌醇（glycosylphosphatidylinositol，
来源：Pharmacological Reviews
时间：2026-10-22
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TRPM8药理学阻断重塑克罗恩病来源肠道成纤维细胞并通过调控肌成纤维细胞活化缓解实验性纤维化
瞬时受体电位melastatin-8（TRPM8）在狭窄性克罗恩病（CD）成纤维细胞中表达上调；AMTB抑制患者来源肠道成纤维细胞的活化；TRPM8阻断减弱三硝基苯磺酸（TNBS）相关的纤维化重塑；TRPM8激动剂WS12不能重现TRPM8阻断的保护效应；AM
来源：Pharmacological Research
时间：2026-10-22
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AI驱动发现雷公藤红素共价修饰SMAD3以调控糖尿病肾病纤维化的新机制
人工智能（AI）与化学蛋白质组学鉴定雷公藤红素（Celastrol）为SMAD3的共价配体。雷公藤红素共价修饰未磷酸化形式SMAD3的Cys421。雷公藤红素促进KPNB1介导的未磷酸化SMAD3核转位。核内雷公藤红素在空间上破坏关键的SMAD3-SMAD4相
来源：Pharmacological Research
时间：2026-10-22
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泛素特异性蛋白酶与宫颈癌免疫微环境：机制证据、免疫治疗耐药及治疗前景
宫颈癌仍然是一个重大的全球健康负担，耐药性限制了免疫检查点抑制剂（ICIs）的获益。泛素特异性蛋白酶（USPs）调节蛋白质稳态，并可能将人乳头瘤病毒相关的肿瘤发生与免疫逃逸联系起来。本叙述性综述评估了与宫颈癌相关的USP依赖性机制，将疾病特异性发现与其他肿瘤类
来源：Neoplasia
时间：2026-10-22
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基于生成式人工智能的肺部穿刺导航系统（GPS-Lung）临床验证
摘要肺穿刺活检是确诊肺结节性质的金标准。锥形束CT（CBCT）常用于引导穿刺以精确定位肺结节。然而，CBCT图像质量较差以及手术导航系统的智能程度有限，降低了穿刺操作的效率，尤其是在处理小型和复杂病变时。本研究开发并验证了一种基于生成式人工智能的肺部穿刺导航系统（GPS-Lung
来源：npj Digital Medicine
时间：2026-10-22
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靶向淋巴与血管抵抗因子（LVRF）的治疗性抗体用于高血管化及高转移性肿瘤的治疗
摘要专业翻译
血管生成（Angiogenesis）是肿瘤进展的主要驱动因素，也是高血管化癌症（如透明细胞肾细胞癌，ccRCC）中经过验证的治疗靶点。然而，抗血管内皮生长因子（VEGF）疗法的临床获益受到耐药性出现的限制。研究人员鉴定出一种血管内皮生长因子A（V
来源：Molecular Oncology
时间：2026-10-22
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自动化指标评估AI生成患者通信的临床适用性：基于GPT草稿回复的分阶段推广研究
摘要
评估AI生成的患者通信缺乏标准化框架，且自动化指标可能无法反映临床实用性。我们利用分阶段推出基于GPT生成的草稿回复（GDRs）来评估患者门户消息。从2023年9月到2024年8月，30名初级保健医生在两种条件下接收草稿：干预组（AI草稿显示并可编辑，n = 21,0
来源：npj Digital Medicine
时间：2026-10-22
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