• 中间半衰期代谢物作为代谢性疾病系统接力节点：连接局部氧化还原-代谢应激与远端组织效应的机制与分层框架

  中间半衰期代谢物（intermediate-half-life metabolites）作为代谢性疾病（metabolic disease）中的系统接力节点（systemic relay nodes）。代谢物持久性（metabolite persistence

  来源：Molecular Aspects of Medicine

  时间：2026-10-22

• 三叉神经刺激（TNS）治疗意识障碍（DoC）：潜在机制、临床证据与未来转化路线图

  背景：意识障碍（DoC），包括植物状态/无反应觉醒综合征（VS/UWS）和最小意识状态（MCS），因治疗选择有限而构成重大临床挑战。三叉神经刺激（TNS）近期作为一种有前景的神经调控干预手段出现。 机制与当前证据：三叉神经核发出传出纤维至丘脑和上行网状系统，

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-22

• 基于FAERS数据库的大规模药物警戒分析揭示氟哌啶醇真实世界安全性全景：已知风险确认与潜在新信号发现

  目的：氟哌啶醇（haloperidol）是一种广泛处方的抗精神病药，但其在广泛人群中的长期安全性特征仍研究不足。研究人员利用大规模FDA不良事件报告系统（FAERS）数据库，旨在全面刻画氟哌啶醇的真实世界不良事件特征并识别潜在安全性信号。方法：分析FAERS中

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-22

• 综述：布顿氏酪氨酸激酶抑制剂在免疫介导性皮肤病中的应用：生物学机制与临床转化医学证据综述

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-22

• 综述：VEGF信号通路与抗VEGF靶向治疗：耐药机制、毒副作用及EET/sEH轴心血管肾脏保护策略综述

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-22

• 含氯烷基苯酮DIF-3衍生物促自噬活性的鉴定及其与mTORC1/AMPK通路抑制、氧化应激及不稳定Fe2+稳态改变的关联

  为克服治疗耐药性，需要新型抗癌药物，而自噬是一个极具前景的靶点。含氯烷基苯酮——细胞内分化解诱导因子1和3（DIF-1和DIF-3）及其衍生物具有抗增殖和抗转移活性；然而，其分子机制尚未完全阐明。利用GFP-LC3-RFP-LC3ΔG自噬通量报告系统，我们鉴定出Bu-DIF-

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-22

• 基于整合蛋白质组学解析西尼罗河病毒感染诱导的宿主蛋白质扰动及致病机制

  )摘要 西尼罗河病毒（WNV）是全球范围内一个重大的健康威胁，其在人体宿主中的致病机制仍有部分尚未明确。本研究采用了一种综合的蛋白质组学方法，结合了“自上而下”的（2DE/MS）和“自下而上”的（LC-MS/MS）技术，来分析Huh7人类肝癌细胞模型在感染WNV后48小时内的蛋白

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-10-22

• C57BL/6小鼠体重增加相关靶点的验证及其向人类的转化研究

  肥胖与生物体遗传背景及其环境之间的复杂相互作用有关。小鼠模型一直是研究肥胖的重要工具，其中C57BL/6N品系因其在高脂饮食（HFD）下易于体重增加的倾向而被广泛研究。尽管如此，其易感性的遗传基础仍知之甚少。在一篇合作论文中，研究人员鉴定了雄性C57BL/6N

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-10-22

• 神经纤维瘤蛋白NF1在乳腺癌中的作用：从Ⅰ型神经纤维瘤病风险到散发性乳腺癌预后标志物与治疗靶点的整合性综述

  神经纤维瘤蛋白（Neurofibromin，NF1）是一种肿瘤抑制蛋白，也是Ras通路（rat sarcoma通路）的调节因子。NF1基因胚系突变导致Ⅰ型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1）这一肿瘤易感综合征。Ⅰ型神经纤维瘤病与乳腺

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-10-22

• 基于H&E切片的虚拟三重免疫组化生成及其在前列腺癌检测中的多中心验证研究

  背景： 尽管苏木精-伊红（H&E）染色仍是前列腺癌诊断的金标准，但在诊断困难病例中，常需联合p63、34βE12和α-甲基酰基辅酶A消旋酶（AMACR）的免疫组化（IHC）染色。本研究提出一种深度学习框架，可直接从H&E切片计算合成联合p63、

  来源：Biocybernetics and Biomedical Engineering

  时间：2026-10-22

知名企业招聘：