• 克隆性耳念珠菌临床分离株中的双色表型转换及相互作用驱动的异质性

  摘要耳念珠菌 是一种新出现的多重耐药病原体，由于其持续性、传播性以及与医疗暴发的关联，世界卫生组织将其列为关键优先事项。尽管其临床意义重大，但表型异质性对致病性和治疗反应的影响仍知之甚少。在本研究中，我们在 278 个临床分离株中筛选出 7 个具有白色（W）和粉色（P）双形态

  来源：Infection

  时间：2026-10-22

• 白细胞与年龄相关性黄斑变性

  摘要年龄相关性黄斑变性（AMD）是导致视力丧失的主要原因。白细胞亚型被认为与发病机制有关，但因果关系尚不确定。我们利用三个前瞻性队列的观察性和遗传分析，调查白细胞计数是否与临床诊断的 AMD 存在因果关系。我们纳入了哥本哈根普通人群研究（CGPS）的 117,714 名个体、

  来源：European Journal of Epidemiology

  时间：2026-10-22

• 基于肽协同抗污和阳极/阴极共放大的比率型生物传感器用于灵敏准确检测神经细胞特异性烯醇化酶

  •开发基于生物肽的水凝胶，具有协同抗污功能用于界面修饰。•Ag NCs的自组装和Ru(dcbpy)₃²⁺的聚集实现了阴极/阳极信号的协同放大。•双功能探针触发了Ag NWs和Ru(dcbpy)₃²⁺的双向动态信号变化。•所设计的抗污比率型生物传感器在血清介质中实现了对NSE的

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-10-22

• 基于SERS编码标记物的侧向层析免疫分析法用于眼科抗生素的多维检测与鉴别

  •SERS报告分子编码将LFIA试纸条转化为多维传感平台。•编码金纳米颗粒免疫探针将抗体识别与报告分子衍生的光谱编码联系起来。•双模式解码支持抗生素验证和干扰物区分。引言抗生素使用的快速扩张大幅增加了药品制剂在临床和商业市场中的流通量[1], [2]。与此同时，关于不合格和假

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-10-22

• 掌控视觉：从光学修复到基因组矫正的临床范式转变

  自1949年以来，七项技术突破改变了眼科医生所能观察、触及或治疗的范畴。 其中五项引入了全新的干预层级；角膜移植术和微创青光眼手术使手术更加安全。 每一项突破都将负担转移给了临床医生和患者，而非将其消除。 患者获益的确信度从高（抗VEGF治疗）到低（OCT）不等。 推

  来源：Progress in Retinal and Eye Research

  时间：2026-10-22

• 越南香菜（Persicaria odorata (Lour.) Soják）提取物在大鼠足肿胀模型中的抗炎作用及其对促炎介质的调节

  •传统上香茶菜属（Persicaria odorata (Lour.) Soják）用于急性炎症的用途已得到实验验证。•急性口服毒性试验表明，在测试剂量下未见明显毒性，为Persicaria odorata (Lour.) Soják提取物（PO）的急性安全性概况提供了初步信

  来源：Phytomedicine

  时间：2026-10-22

• 基于片段组装的循环肽骨架从头工程化设计与荧光生物传感：一种新型的小分子检测策略

  ``•通过亲和片段组装构建的高亲和力环状肽。•这种策略克服了小分子靶标中相互作用位点稀缺的问题。•已经开发出了Pep-1-FITC和Tb-MOF之间的间接荧光增强（IFE）技术。•将计算设计与小分子检测感测技术相结合。引言快速而灵敏地检测小分子在多个领域都至关重要，包括临床诊断、

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-10-22

• 帕金森病前驱期抑郁症：临床表现、生物标志物证据及预测意义

  ## 摘要 抑郁症是帕金森病（PD）前驱期中最早且最频繁出现的非运动症状之一，往往比运动症状提前数年甚至数十年出现。本文综述了流行病学、神经影像学、生物标志物及遗传学证据，以明确抑郁症究竟是PD的风险因素、前驱期直接表现，抑或两者兼具。Meta分析一致表明，伴有抑郁症状或重

  来源：Parkinsonism & Related Disorders

  时间：2026-10-22

• 基于游离DNA测序的扩展型无创产前检测用于染色体和单基因疾病：与羊膜穿刺术的盲法比较

  摘要 目的 评估分子整合非侵入性胎儿外显子组测序(iNIFS)——即利用母体血浆游离DNA进行临床外显子组测序——能否与配对的羊膜穿刺术按孕次保持一致。 方法 对641例连续妊娠进行前瞻性、盲法、单中心、配对样本诊断准确性研究。这些妊娠在第16至18周因临床指征接

  来源：Prenatal Diagnosis

  时间：2026-10-22

• 肥胖诱导的氧化应激和cGMP耗竭抑制雌性小鼠小脑α2,3-Na+,K+-ATP酶活性

  • 高脂饮食（HFD）诱导全身性肥胖、高血糖、血脂异常以及血清 TNF-α 水平升高。 • 肥胖抑制小脑 α2,3-NKA 活性并耗竭组织 cGMP 水平。 • 慢性 HFD 触发小脑 H₂O₂ 积累和 4-HNE 脂质过氧化。 • 小脑 ERK1/2 磷酸化和 Nrf2 核

  来源：Neuroscience

  时间：2026-10-22

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