-
脊髓性肌萎缩症连接组全脑功能连接的机器学习
•将全连接组功能连接(FC)与机器学习相结合,能够有效区分SMA与健康对照(HCs)。•高级联合皮层和小脑在SMA的病理生理过程中发挥核心作用。•受损的脑连接为SMA的早期检测和治疗靶点提供了系统水平的生物标志物。引言脊髓性肌萎缩症(SMA)传统上被视为一种运动神经元疾病,临
来源:Neuroscience
时间:2026-10-22
-
干血斑中半乳糖-1-磷酸的LC-MS/MS测定:方法特征与治疗范围
摘要半乳糖-1-磷酸(Gal-1-P)是经典半乳糖血症及相关疾病诊断和治疗监测的重要生物标志物。传统上在红细胞中进行测量,需要相对较大的血量且样本处理劳动密集。我们开发并验证了一种液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,用于从干血斑(DBS)中定量检测Gal-1-P。分析
来源:Molecular Genetics and Metabolism
时间:2026-10-22
-
术前睡眠剥夺通过PP2A/AKT依赖的NMDA受体磷酸化机制下调脊髓中的D2R表达,从而延长术后的高敏痛症状
•睡眠剥夺通过降低脊髓中的D2R受体表达来延长术后疼痛。•在谷氨酸能神经元上过度表达D2R受体可以缓解持续性疼痛。•D2R受体通过PP2A/AKT通路调节NMDA受体的磷酸化。引言全球每年有超过3.2亿人接受手术,大约10%的患者在术后出现慢性疼痛[1]。持续的术后疼痛会降低患者
来源:Neuropharmacology
时间:2026-10-22
-
BVDV-1 Npro 序列中影响自动蛋白酶活性以及抑制干扰素-β合成的关键氨基酸(半胱氨酸和组氨酸)
•保守的半胱氨酸和组氨酸残基对于BVDV-1的Npro自蛋白酶活性至关重要。•BVDV-1 Npro中的His40、His99、Cys112、Cys134和Cys138与自蛋白酶活性和干扰素拮抗作用均存在密切关系。•半胱氨酸和组氨酸的同义密码子替换无法影响BVDV-1 Npr
来源:Microbial Pathogenesis
时间:2026-10-22
-
工程化构建用于癌症免疫治疗的全肿瘤细胞疫苗:从恶性细胞到治疗性疫苗
•全肿瘤细胞疫苗提供广泛的肿瘤抗原库。•工程技术将恶性瘤细胞转化为安全的治疗性疫苗。•疫苗工程增强抗原呈递和抗肿瘤免疫。•新兴设计策略推动肿瘤细胞疫苗的临床转化。引言肿瘤免疫治疗利用宿主免疫系统识别并消灭癌细胞,已成为与手术、化学治疗及放射治疗并重的治疗手段[1]、[2]。目
来源:Journal of Controlled Release
时间:2026-10-22
-
常规抗核抗体检测作为 ANCA 相关性血管炎中终末期肾病的独立预后生物标志物:一项纵向队列研究
•ANA阳性是AAV患者进展为ESRD的独立危险因素。•在校正年龄和eGFR后,ANA阳性仍具有显著意义。•ANA阳性与肾小球IgG沉积相关。•ANA联合eGFR可识别出ESRD风险高7.19倍的高危亚组。•常规ANA检测可为AAV提供简单的风险分层方法。引言抗中性粒细胞胞浆
来源:Clinica Chimica Acta
时间:2026-10-22
-
一项关于HMPL-306治疗异柠檬酸脱氢酶突变晚期急性髓系白血病的Ⅰ期、开放标签、多中心研究
**摘要**
**背景** 目前尚无靶向异柠檬酸脱氢酶 1 和 2(IDH1/2)的双重抑制剂可用于复发/难治性急性髓系白血病(AML)的治疗。HMPL-306 是一种强效、高选择性的异柠檬酸脱氢酶(IDH)1 和 IDH2 双重抑制剂。本 1 期研究旨在评估 HMPL-3
来源:Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia
时间:2026-10-22
-
中国 RET 融合阳性非小细胞肺癌中 RET 激酶抑制剂的临床疗效、安全性及生物标志物探索:一项多中心真实世界分析
•在中国RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了真实世界RET-TKI疗效。•早期一线RET-TKI治疗疗效优于后线治疗。•PIK3CA共突变预测NSCLC患者对RET-TKI反应不佳。•联合使用RET-TKI和PI3K-AKT抑制剂可能改善PIK3CA突变NSC
来源:Clinical Lung Cancer
时间:2026-10-22
-
自体移植共诊模式:三级医疗中心资源的可行性与优化
**摘要**
• 对于经过精心筛选且临床状况合适的患者,自体造血干细胞移植(ASCT)后早期转出是可行的。
• 共享护理模式可减少三级中心的床位使用率。
• 各组之间重大移植相关并发症发生率相当。
• 患者满意度保持较高水平。
**引言**
自体造血干细胞移植(ASCT)仍
来源:Current Research in Translational Medicine
时间:2026-10-22
-
伊纳鲁单抗用于治疗干燥综合征患者
摘要背景干燥综合征是一种复杂的系统性自身免疫性疾病,目前尚无经批准的目标治疗药物。Ianalumab是一种IgG1单克隆抗体,具有双重作用机制:通过抗体依赖的细胞毒作用耗竭B细胞,并通过阻断B细胞活化因子受体来抑制B细胞的活化和存活。方法我们进行了两项为期52周、双盲、随机、
来源:The New England Journal of Medicine
时间:2026-10-22