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大鼠90天喂养试验评估帽柱木叶提取物的安全性
背景: Mitragyna speciosa(帽柱木)是一种属于咖啡科(Rubiaceae)的落叶常绿乔木。传统上被用作滋补品,广泛的历史使用数据显示卡痛(kratom)在急性和慢性使用方面具有较低的风险特征。这些结论不能单方面推广至市场上所有卡痛产品,因为市
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2026-10-21
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恶性肿瘤患者影像确认脓肿的临床与微生物学特征、耐药负担及90天全因死亡相关因素:单中心回顾性队列研究
引言:针对癌症患者的脓肿结局和微生物学证据有限。研究人员旨在描述这些感染并评估与90天全因死亡相关的因素。方法:研究人员开展了一项单中心回顾性队列研究,纳入组织学确认恶性肿瘤且首次影像学确认脓肿的成人;不要求培养阳性。所有分离株均来自经皮穿刺抽吸物,由自动化系
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-10-21
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环孢素A直接结合CCL5:基于网络药理学揭示的SJS/TEN新型治疗机制
背景: Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN)是最急性和最严重的严重皮肤不良反应,年发病率为0.4–13例/百万人,死亡率从Stevens-Johnson综合征(SJS)的<10%到中毒性表皮坏死松解症(TEN)的>40%
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2026-10-21
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不同降压药单药及联合治疗与老年认知障碍风险的关联:ARBs联合β受体阻滞剂的潜在神经保护作用——基于28,057例老年队列的纵向研究
背景:高血压(hypertension)是痴呆(dementia)的主要可改变危险因素,但不同降压药类别(antihypertensive drug classes)的具体神经保护获益仍不清楚。本纵向人群队列研究评估了不同降压药(antihypertensiv
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2026-10-21
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基于ISSR-PCR技术评估临床光滑念珠菌分离株的遗传多样性与系统发育关系
摘要背景外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)是育龄女性中常见的一种真菌感染,主要由白色念珠菌(Candida albicans)引起。非白念珠菌(NAC)菌种,尤其是光滑念珠菌(C. glabrata),因其对抗真菌药物的耐药性日益增强,正逐渐成为条件致病菌。为了监测感染的出现并制
来源:BMC Microbiology
时间:2026-10-21
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基于GEM-X Flex的固定组织单细胞RNA测序方案在临床试验中的性能评估
摘要背景单细胞RNA测序(scRNA-seq)已成为理解疾病生物学的重要工具,但其在临床试验中的应用往往受到生物样本处理相关后勤挑战的限制。新开发的方案旨在通过对固定组织进行检测来克服这些局限性。这些新方案需要与成熟的方案进行基准对比,以评估其性能及在临床研究中的适用性。结果
来源:BMC Genomics
时间:2026-10-21
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Simparica Trio单次口服对犬弓形虫循环微丝蚴的高效清除效果及多模态预防价值
摘要
背景
尽管有多种预防手段可用,犬心丝虫病仍然是全球性威胁。大环内酯类耐药心丝虫株的出现使这一挑战雪上加霜,尤其是在美国。循环微丝蚴在心丝虫传播中起着关键作用,是蚊媒的持续感染储库。因此,在全面、多模态的心丝虫预防策略中,靶向这一生命周期阶段至关重要。
方法
一项
来源:Parasites & Vectors
时间:2026-10-21
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综述:溶瘤病毒与全身治疗疗效及安全性比较的网络Meta分析与试验序贯分析
摘要目的溶瘤病毒(OVs)能选择性地在肿瘤细胞中复制并裂解肿瘤细胞,同时激发抗肿瘤免疫反应。然而,与全身治疗(ST)相比,溶瘤病毒的相对疗效和安全性,以及最佳联合策略,尚不确定。本网络Meta分析(NMA)和试验序贯分析(TSA)旨在比较不同溶瘤病毒方案与全身治疗的效果。方法
来源:European Journal of Medical Research
时间:2026-10-21
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免疫增强型硼中子俘获治疗:一种融合靶向、放疗与免疫的新型癌症治疗模式
摘要尽管癌症治疗近期取得了进展,但许多类型癌症的五年生存率仍低于 30%。当前的治疗模式存在显著局限性,如全身毒性、低疗效以及缺乏长期可持续性。医生通常采用联合治疗策略,例如化疗后进行手术切除再进行免疫治疗,这需要多次疗程、延长的住院护理时间以及高昂的成本。在本文中,我们介绍
来源:Cancer Nanotechnology
时间:2026-10-21
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单细胞eQTL孟德尔随机化揭示单核细胞相关PRKCB–CTSL轴作为类风湿关节炎候选调控通路与潜在治疗靶点
中文摘要翻译
目的:类风湿关节炎(RA)涉及持续的免疫失调,但细胞特异性遗传调控通路仍不明确。研究人员整合了细胞特异性遗传与多组学证据,以优先筛选候选调控通路。
方法:将来自17种免疫细胞群体的顺式表达数量性状位点(cis-eQTLs)与RA全基因组关联研究(
来源:Clinical Rheumatology
时间:2026-10-21