• 即时检测CYP2C19基因指导双联抗血小板治疗对英格兰NHS的疗效成本分析

  摘要背景处方指南推荐在急性冠状动脉综合征（ACS）患者接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后，使用普拉格雷或替格瑞洛联合阿司匹林进行双联抗血小板治疗（DAPT），而氯吡格雷则保留用于出血风险较高或存在禁忌证的患者。我们评估了即时检测CYP2C19基因检测在指导DAPT处方决策方

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology

  时间：2026-10-21

• 孕早期Janus激酶抑制剂暴露与胎儿结局：一项德国胚胎毒物数据库的队列研究

  摘要背景Janus激酶抑制剂（JAKi）在风湿病学、胃肠病学和皮肤科学领域的自身免疫性疾病管理中的应用日益广泛，包括用于育龄女性。因此，JAKi治疗期间发生的妊娠现象越来越常见。然而，其妊娠期间安全性仍存疑虑，目前人体数据不足以对胎儿风险进行全面评估。方法分析记录在德国胚胎毒

  来源：BMC Pharmacology and Toxicology

  时间：2026-10-21

• 辅助生殖技术早产儿校正年龄24个月内的生长轨迹、健康问题及神经发育：一项回顾性队列研究

  摘要背景辅助生殖技术（ART）与早产风险增加及不良围产期结局始终相关。由于早产儿本身易受生长迟缓和神经发育偏离的影响，ART受孕早产儿的早期生命结局在临床上与ART安全性评估及患者咨询密切相关。然而，目前关于该人群的证据仍不一致，且受限于围产期混杂因素调整不足。本研究旨在评估

  来源：Reproductive Biology and Endocrinology

  时间：2026-10-21

• 综述：肠道子宫内膜异位症的发病机制、诊断策略与个体化治疗：综述与证据分级

  摘要肠道子宫内膜异位症（BE）是子宫内膜异位症最常见的盆外表现，也是深部浸润型子宫内膜异位症（DIE）中最具挑战性的亚型之一，其特征是子宫内膜腺体和基质浸润肠壁，累及肌层。直肠乙状结肠受累约占所有肠道病变的90%。BE可导致进行性盆腔疼痛、严重胃肠道功能障碍和生育力下降，严重

  来源：Reproductive Biology and Endocrinology

  时间：2026-10-21

• 纤维化间质性肺病中支气管动脉肥大与端粒相关基因突变的关联研究

  摘要背景与目的与端粒相关基因 (TRG) 突变相关的纤维化间质性肺病 (ILD) 表现出胸外特征，提示存在全身血管生成异常。我们调查了 TRG 突变 ILD 患者的支气管动脉循环。方法我们在 86 名 ILD 患者中通过 CT 血管造影测量了右侧和左侧支气管动脉起源处的直径，

  来源：Respiratory Research

  时间：2026-10-21

• 英国AgeX试验：评估乳腺癌筛查年龄范围扩展的效果与成本效益

  摘要背景在英国，国家医疗服务体系（NHS）的乳腺癌筛查计划常规邀请50至70岁的女性每三年进行一次数字乳腺X线摄影检查。虽然筛查可能降低乳腺癌死亡率，但也可能导致过度诊断和不必要的治疗。2007年，英国政府宣布最终将筛查年龄范围扩展至47至73岁，但在现有年龄范围之外的益处与

  来源：Trials

  时间：2026-10-21

• 利妥昔单抗B细胞耗竭治疗肌萎缩侧索硬化症的疗效与安全性评估：一项随机、双盲、安慰剂对照的ABCD试验研究方案

  背景：肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）的确切致病机制尚未完全阐明。一个可能的原因是神经元炎症。与其他神经退行性疾病相比，ALS中的神经炎症更为显著，推测其导致疾病进展和神经元死亡。ALS患者可存在神经元自身

  来源：Trials

  时间：2026-10-21

• 睡眠纺锤波与慢振荡作为轻至中度阿尔茨海默病的潜在生物标志物和治疗靶点

  综述目的 本综述批判性评价睡眠纺锤波（sleep spindles, SP）、慢振荡（slow oscillations, SOs）及其协调在轻至中度阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）中的证据，重点关注其与认知、AD生物标志物的关系

  来源：Current Neurology and Neuroscience Reports

  时间：2026-10-21

• 基于红外眼图像的RETeval™皮肤传感器电极位置自动量化及虹膜颜色比（ICratio）初步技术报告

  目的：提出一种自动化方法，用于从RETeval记录文件中提取的红外眼图像计算RETeval皮肤传感器电极的位置和虹膜颜色比（iris color ratio，ICratio）。方法：从19名健康年轻参与者（平均年龄10.6岁，范围5.0–15.8；男性7名，女

  来源：Documenta Ophthalmologica

  时间：2026-10-21

• 林奇综合征（LS）癌症风险更新：基因特异性估计与研究设计偏倚对风险解读的影响

  林奇综合征（Lynch syndrome, LS）是最常见的遗传性癌症易感综合征之一，由错配修复（mismatch repair, MMR）基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）和EPCAM基因的致病性变异（pathogenic variants, P

  来源：Familial Cancer

  时间：2026-10-21

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