• 非小细胞肺癌致癌突变：从分子机制到临床实践——靶向治疗、耐药机制与中枢神经系统转移管理

  靶向治疗彻底改变了携带致癌改变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗格局，新一代酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors, TKIs）显著提高了血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）穿透性，从而改善了疾病控制

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-10-20

• 靶向黏膜相关恒定T（MAIT）细胞-MR1轴在胃肠道（GI）癌症中的情境依赖性免疫：从功能耗竭到组合免疫治疗

  黏膜相关恒定T（mucosal-associated invariant T, MAIT）细胞正逐渐成为胃肠道（gastrointestinal, GI）癌症免疫的重要调节因子。MAIT细胞富集于黏膜和肝脏组织，可识别由MHC I类相关分子（MHC class

  来源：TRENDS IN Cancer

  时间：2026-10-20

• 运动通过下调小胶质细胞TMEM9促进脂噬并改善阿尔茨海默病认知障碍

  背景：自噬-溶酶体功能障碍导致脂滴（LD）积累，推动阿尔茨海默病（AD）的病理进展。已有报道表明运动可恢复自噬-溶酶体功能并减轻AD认知损伤，但其对LD沉积的调控作用尚不清楚。方法：研究人员对5×FAD转基因小鼠进行为期三个月的运动干预，利用Morris水迷宫

  来源：Translational Neurodegeneration

  时间：2026-10-20

• 神经元特异性miR-124在阿尔茨海默病小鼠海马齿状回中发挥阶段依赖性的神经与病理调节作用

  摘要鉴于其对调控突触功能、神经发生和炎症的基因网络具有调节作用，微小 RNA-124（miR-124）已被提出作为阿尔茨海默病（AD）的候选疗法。然而，其在疾病早期的功能作用，以及其效果的细胞情境依赖性，仍不明确。在此，我们研究了将神经元特异性 miR-124 靶向递送至 A

  来源：Molecular Therapy

  时间：2026-10-20

• 细胞类型导向的阿尔茨海默病亚型药物重定位框架

  阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种由年龄、性别、遗传及环境因素共同塑造的复杂疾病，导致高度多样化的临床表型。在分子层面，AD病理发生具有多因素、细胞类型特异性及患者间异质性。研究人员在本综述中提出，应在患者层面与细胞层面同时认

  来源：Acta Pharmaceutica Sinica B

  时间：2026-10-20

• LC3相关吞噬（LAP）：连接细胞清除与免疫稳态的疾病关键机制

  LC3（微管相关蛋白1轻链3，microtubule-associated protein 1 light chain 3）相关吞噬（LC3-associated phagocytosis，LAP）代表一种独特非经典通路，将自噬核心机器与胞外 cargo 的吞

  来源：Acta Pharmaceutica Sinica B

  时间：2026-10-20

• ## 中文标题 阿尔茨海默病治疗的多靶点策略：超越Aβ单一靶点的范式转变

  ## 摘要专业翻译 阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）的治疗范式在基于抗体的β淀粉样蛋白（Aβ）清除策略面临临床疗效不足与安全性担忧的背景下已开始演变。AD治疗策略正转向针对相互关联病理过程的多靶点方法。中枢淋巴系统（central

  来源：Acta Pharmaceutica Sinica B

  时间：2026-10-20

• 中国NMPA 2025年批准小分子药物综述：创新数量与机制质量的新里程碑

  2025年，中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration, NMPA）共计批准76款新药上市，其中小分子药物占42项（55%），仍是药物创新的主要驱动力，且较往年显著增加。其中38款小分子药物在中国获

  来源：Acta Pharmaceutica Sinica B

  时间：2026-10-20

• 多动力学解析揭示紫杉醇负载聚合物胶束的药物释放与结构解离行为

  聚合物胶束（PM）可伴随载荷与载体材料的同步释放和再分布发生结构解离，常规整体药代动力学分析难以解析这些过程。研究人员以紫杉醇（PTX）负载的甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯)（mPEG-PLA） PM为模型，考察血清孵育及静脉给药后药物载荷、共聚物材料和P

  来源：Acta Pharmaceutica Sinica B

  时间：2026-10-20

• 靶向致癌性 SOX2 凝聚体：ixazomib 经 HSP70 介导的 AD1 阻断抑制鳞状细胞癌进展

  鳞状细胞癌（SCCs）是一组致死性恶性肿瘤，但开发 SCC 特异性疗法仍具挑战，主要由于缺乏可成药靶点。研究人员发现，SOX2 凝聚是食管、头颈和肺 SCC 共有的癌症标志。在 SOX2 内，激活结构域 1（AD1）通过其芳香族和疏水性残基充当凝聚体促进区域。

  来源：Cell Reports Medicine

  时间：2026-10-20

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