• 异补骨脂查尔酮靶向去泛素化酶OTUB1诱导PD-L1降解并增强抗肿瘤免疫

  PD-L1介导的免疫抑制是肿瘤免疫逃逸的关键机制，而PD-1/PD-L1阻断疗法仍受限于低应答率与获得性耐药。通过小分子筛选，研究人员鉴定出天然来源化合物异补骨脂查尔酮（isobavachalcone，IBC）可靶向去泛素化酶（deubiquitinase，D

  来源：Cell Reports Medicine

  时间：2026-10-20

• NFKB1功能不全的多复合疾病活动度评分（NFKB1-DAS）的开发与验证

  《NFKB1》编码p105/p50 NF-κB1转录因子。《NFKB1》杂合突变可能导致影响多个器官系统的NFKB1功能不全。本研究旨在开发一种NFKB1疾病活动度评分（NFKB1-DAS），作为未来临床试验的工具。基于来自179名携带77种不同《NFKB1》

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-10-20

• 巨噬细胞干扰素调节因子7通过放大肝脏炎症加速代谢功能障碍相关脂肪性肝炎进展

  代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是一种日益增长的临床负担，其患病率不断上升，且缺乏已获批的药物治疗方案。干扰素调节因子7（IRF7）是I型干扰素依赖性免疫应答的核心介质，然而巨噬细胞表达的IRF7在MASH发病过程中塑造炎症和代谢事件的具体机制尚未完全阐

  来源：Molecular Biomedicine

  时间：2026-10-20

• 基于大语言模型的完整OSCE考站自动生成：一项可行性研究

  摘要目的 结构化临床考试（OSCE）是基于能力的医学教育的核心，但高质量的病例开发需要投入大量资源。大语言模型（LLM）提供了一种可扩展的解决方案，但全面的OSCE病例生成，包括考生说明、标准化病人脚本和考官评分方案等组成部分，尚未经过深入探索。我们开发了一种基于LLM的工具

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-10-20

• 基于深度学习纵向电子健康记录的阿片类药物使用障碍一年风险预测模型

  摘要美国阿片类药物使用障碍（OUD）的流行已成为一个重大的公共卫生危机。我们开发了OUD-REY（阿片类药物使用障碍一年风险评估）模型——这是一个基于深度学习的应用，它利用“All of Us”研究项目中 longitudinal 电子健康记录（EHR）数据来预测接受阿片类药物处

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-10-20

• 硝苯地平调控肠道菌群经 Bifidobacterium 相关 inosine-Adora2b 信号减轻高血压血管损伤

  硝苯地平调控的肠道菌群经 Bifidobacterium 相关肌苷（inosine）-Adora2b 信号减轻高血压血管损伤。 • 肠道菌群是硝苯地平发挥完整血管保护作用所必需的。 • 硝苯地平恢复肠道 B. animalis subsp. lactis 42

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-10-20

• 阿尔茨海默病中金属稳态失调：从病理调节因子到治疗靶点

  金属效应取决于金属种类、浓度、结合状态、亚细胞区室和疾病阶段；金属稳态失调与阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease，AD）主要病理之间存在双向相互作用；铁死亡（ferroptosis）在AD中有较充分证据支持，而铜死亡（cuproptosis）仍

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-10-20

• α-酮戊二酸通过恢复内皮细胞功能缓解系统性硬化症相关纤维化

  α-酮戊二酸（alpha-ketoglutarate, α-KG）在博来霉素（bleomycin, BLM）诱导的纤维化肺和转化生长因子-β（transforming growth factor-β, TGF-β）刺激的成纤维细胞中呈矛盾性升高，但具有功能保护

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-10-20

• Tubocapsenolide A 靶向 PLK1 抑制 CEP55–ESCRT 相关囊泡损伤清除以克服结直肠癌奥沙利铂耐药

  奥沙利铂（L-OHP）是晚期结直肠癌（CRC）及术后辅助治疗的一线化疗药，但获得性 L-OHP 耐药仍是临床障碍。研究人员发现，从 Tubocapsicum anomalum 中分离的自然来源 withanolide 类成分 Tubocapsenolide A

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-20

• 不同氧化锆等级双轴弯曲强度与五单元固定牙桥断裂行为的对比研究

  摘要

  来源：Journal of Functional Biomaterials

  时间：2026-10-20

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