• 生物素依赖性羧化酶及相关疾病：比较机制与治疗进展

  摘要生物素依赖性羧化酶（BDCs），包括丙酮酸羧化酶（PC）、丙酰辅酶A羧化酶（PCC）、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶（MCC）以及乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的ACC1/ACC2亚型，是中间代谢的核心酶类。多种BDC的遗传性缺乏症，连同生物素利用障碍（如全羧化酶合酶缺乏症和生物

  来源：Molecular Genetics and Metabolism

  时间：2026-10-20

• 基于工程外泌体的IL-37递送系统：在体外和体内提高细胞因子的稳定性及抗肿瘤活性

  •与原始外泌体或IL-37蛋白相比，负载了IL-37的外泌体在多种癌细胞系中表现出更强的细胞毒性。•qEV10方法能产生更高浓度的外泌体，而TEI方法则能生产出纯度更高的外泌体。•超声处理能够高效地封装IL-37（封装率超过80%），并使IL-37从外泌体中持续释放。•外泌体介导

  来源：Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine

  时间：2026-10-20

• 结核分枝杆菌提取物联合放射治疗提高非小细胞肺癌患者免疫检查点抑制剂疗效的I期及早II期研究：NEJ046A

  摘要 背景 感染性病原体免疫与抗肿瘤免疫之间的关系重新受到关注。体内研究已证实，Z-100是从结核分枝杆菌小丘菌种中提取的含有肽聚糖的药物，其抗肿瘤作用是通过CD8+ T细胞浸润肿瘤来介导的。本研究旨在探讨Z-100联合免疫检查点抑制剂（ICIs）在人体中的免疫调节作用。

  来源：Lung Cancer

  时间：2026-10-20

• 具有11q异常的高级别B细胞淋巴瘤的形态学、免疫表型和细胞遗传学特征的描述

  摘要 研究目的 具有11q异常的高分级B细胞淋巴瘤是一种罕见的成熟B细胞系肿瘤，针对这

  来源：Histopathology

  时间：2026-10-20

• 优化临床宏基因组学中的病原体检测：针对单端短读长的生物信息学流程的全面基准测试

  摘要用于病原体识别的宏基因组新一代测序（mNGS）技术已越来越多地被用作诊断工具。以往的研究主要强调选择基于大于100bp reads的分类软件，而忽视了测序数据预处理和后处理阶段的影响。本研究对宏基因组分析流程中使用的各个阶段工具进行了独立评估，这些阶段包括质量控制、宿主r

  来源：The Journal of Molecular Diagnostics

  时间：2026-10-20

• 生物基质中三唑类抗真菌药物的样品制备与分析测定：从传统工作流程到临床监测

  •本文综述了生物基质中三唑类药物的样品制备与分析方法。•基质选择、样品制备、检测方法及临床应用进行了综合讨论。•蛋白沉淀法可实现三唑类药物的快速常规监测。•液相和固相微萃取可提高净化效果和灵敏度。•液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）可实现对三唑类药物及其关键代谢物的灵敏、

  来源：Journal of Chromatography B

  时间：2026-10-20

• 利用LC-MS/MS同时定量检测大鼠血浆中瑞马唑仑、咪达唑仑、1′-羟基咪达唑仑和右美托咪定：在生物样本中的应用及在ECMO来源血浆中的部分验证

  •同时LC–MS/MS定量分析瑞马唑仑、咪达唑仑、1′-OH-咪达唑仑和右美托咪定。•采用酯酶抑制样品处理策略，实现了50 μL血浆中瑞马唑仑的稳定分析。•在ECMO来源的血浆样本中初步展示了适用性。引言瑞马唑仑（RMZ）是一种超短效苯二氮䓬类镇静催眠药，经血浆酯酶迅速水解为

  来源：Journal of Chromatography B

  时间：2026-10-20

• 合成硼烯的评估；对 BAX/BCL-2、IL-1 和 IL-10 的潜在毒性

  •通过化学气相沉积（CVD）在玻璃盖玻片基底上生长了27nm多孔硼烯，该材料具有高度兼容性。•表征测试：光学显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散X射线光谱（EDX）、拉曼光谱、X射线衍射（XRD）和原子力显微镜（AFM）。•通过MTT检测、总抗氧化能力（TAC）、总氧化

  来源：Journal of Biotechnology

  时间：2026-10-20

• 用于基于宿主反应的脓毒症诊断的多重蛋白酶活性谱分析

  •质量编码基质实现了蛋白酶活性的高效多重检测。•血浆蛋白酶特征谱可区分脓毒症与非脓毒症。•该检测在3小时内实现了87.5%的准确率和88.0%的灵敏度。引言脓毒症是一种由机体对感染的失调性反应引起的危及生命的疾病，可导致器官功能障碍，若未及时治疗则会导致死亡。尽管重症监护领域

  来源：Clinica Chimica Acta

  时间：2026-10-20

• 复合杂合 HLCS 变异的功能表征揭示了全羦基载体蛋白合成酶缺乏症中的外显子跳跃和生物素敏感性受损

  •在迟发性HLCS缺乏症中鉴定出新型复合杂合HLCS变异。•剪接位点变异c.1796-2A>G导致外显子11跳跃，并预测蛋白质截短。•结构建模支持c.2126C>T, p.(Pro709Leu)变异的致病性。•体外羧化酶实验证实保留了生物素反应性。引言生物素是一种水溶性B族维

  来源：Clinica Chimica Acta

  时间：2026-10-20

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