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基于单细胞RNA测序与空间转录组学解析肿瘤微环境异质性的新型生物标志物研究
专业术语翻译摘要
肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)的细胞异质性(cellular heterogeneity)是导致肿瘤进展、治疗耐药及免疫逃逸的关键因素。然而,传统批量测序(bulk sequencing)方法无法解析TM
来源:Pharmaceuticals
时间:2026-10-19
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奥滨尤妥珠单抗联合化疗一线治疗3B级滤泡性淋巴瘤与复合性滤泡性淋巴瘤:克罗地亚血液疾病合作组(KroHem)的一项研究
背景:关于3B级滤泡性淋巴瘤(FL gr.3B)和复合性淋巴瘤(FL/大B细胞淋巴瘤(B-LCL))的治疗结局数据十分匮乏,且奥滨尤妥珠单抗(obinutuzumab,G)的效果尚不明确。患者与方法:研究人员分析了接受奥滨尤妥珠单抗联合化疗方案一线治疗的FL
来源:Pharmaceuticals
时间:2026-10-19
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个体化放射性药物治疗的剂量学数据基础设施:国际经验与中国框架
背景/目标:人们越来越关注将精选的放射性药物治疗(RPT)应用转向以患者特异性定量数据为依据的治疗。患者特异性剂量学支持这一转变,但常规实施仍受到方法学异质性以及吸收剂量与反应、毒性和后续治疗决策之间联系不完整的限制。本综述审视了与纵向剂量学基础设施相关的证据
来源:Pharmaceuticals
时间:2026-10-19
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肌酐清除率、头孢他啶-阿维巴坦暴露与临床结局的真实世界治疗药物监测队列研究:一项回顾性观察性分析
目的:头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)是治疗碳青霉烯耐药肠杆菌目(CRE)感染的关键选择,但肌酐清除率(CrCL)是否独立预测临床结局或仅反映疾病严重程度尚不明确。研究人员在开展治疗药物监测(TDM)并接受CAZ-AVI治疗的重症革兰阴性菌感染患者中,考察
来源:Drug Design, Development and Therapy
时间:2026-10-19
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野生型弧菌(Vibrio)X511以几丁质废物直接合成Ectoine的基因组解析与底物降解机制研究
几丁质(Chitin)是仅次于纤维素的第二丰富的天然可再生生物质,广泛存在于海产品废弃物中。然而,其晶体结构使得加工处理十分困难。Ectoine作为一种高价值的兼容溶质(compatible solute),普遍应用于制药和化妆品领域。然而,利用野生型微生物菌
来源:Marine Drugs
时间:2026-10-19
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围产期艾司氯胺酮:镇痛、产后抑郁症状、睡眠相关结局与安全性的叙述性综述
疼痛、抑郁症状和睡眠紊乱常在围产期重叠出现,尽管其关系为关联性而非已确立的因果关系。艾司氯胺酮(Esketamine),一种N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor, NMDAR)拮抗剂,作为可能对疼痛、情绪和睡眠
来源:Drug Design, Development and Therapy
时间:2026-10-19
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无辅料 Porphyra/Pyropia sp. 来源多核苷酸(PS-PDRN)调节 LPS 刺激巨噬细胞与小鼠急性肺损伤中的硝化应激
多聚脱氧核糖核苷酸(polydeoxyribonucleotide, PDRN)是一种传统上来源于鲑鱼的 DNA 衍生材料,这促使研究人员关注可规模化的非动物替代来源。在本研究中,研究人员表征了一种从栽培 Porphyra/Pyropia sp. 中纯化的无辅
来源:Marine Drugs
时间:2026-10-19
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持续肾脏替代治疗期间危重患者的药物剂量调整:实用性叙述性综述
持续肾脏替代治疗(CRRT)期间的药物剂量对危重患者而言较为困难,因为药物暴露同时受患者和体外治疗的影响。本叙述性综述对CRRT期间的药物剂量提供了实用性概述,而间歇性血液透析和缓慢低效透析仅在提供相关背景或比较信息时加以讨论。综述总结了影响体外药物清除的主要
来源:Pharmaceutics
时间:2026-10-19
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早期CYNC-1给药减轻放射性肺损伤中的炎症反应与后续纤维化重塑
背景/目的:放射性肺损伤(radiation-induced lung injury, RILI)涉及炎症反应及随后的纤维化重塑。研究人员评估了CYNC-1(一种设计为脂氧素A4(lipoxin A4, LXA4)模拟物的合成化合物)的化学稳定性、细胞活性及对
来源:Pharmaceutics
时间:2026-10-19
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微卫星高度不稳定结直肠癌中辅助化疗的作用:真实世界生存结局分析
背景:对于微卫星高度不稳定(microsatellite instability-high, MSI-H)且错配修复缺陷(deficient mismatch repair, dMMR)的结直肠癌(colorectal cancer, CRC),最佳辅助治疗方
来源:Therapeutic Advances in Medical Oncology
时间:2026-10-19