• 基于聚唾液酸靶向的中性粒细胞递送系统联合化疗与光热疗法增强宫颈癌治疗效果的研究

  本研究针对传统宫颈癌疗法（手术、放疗、化疗）存在的脱靶副作用大、复发率高及光热治疗（PTT）靶向性不足等问题，开发了一种由微流控技术制备的聚唾液酸（PSA）修饰、共载阿霉素（DOX）与吲哚菁绿（ICG）的脂质体（PSA-DOX/ICG-Lip）。该递送系统通过PSA靶向中性粒细胞增强肿瘤亲和力，并借助pH/激光双响应释放及化疗-PTT协同作用，在体内外均展现出显著的抗肿瘤效果（体内抑瘤率达81.5%）及良好生物相容性，为宫颈癌精准治疗提供了新型纳米平台。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• 大麻二酚新型口服纳米递送系统：固体前纳米脂质制剂提升生物利用度与稳定性研究

  本文报道了一种旨在解决大麻二酚(CBD)口服生物利用度低、现有制剂稳定性差等问题的创新性研究。研究人员成功开发了固体前纳米脂质(SPNL)口服制剂，该制剂能在不添加有机溶剂的条件下负载高达40% w/w的CBD，并形成<200 nm的稳定纳米分散体。大鼠体内药动学研究证实，SPNL能实现CBD的快速吸收和高Cmax，且在室温下可稳定储存至少3个月。这项研究为开发高效、稳定、安全的CBD口服制剂提供了新策略，对其他亲脂性药物的递送也具有重要借鉴意义。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• 综述：贝壳杉烯酸纳米载体的药理活性及其治疗癌症应用的制剂考量

  这篇综述系统探讨了贝壳杉烯酸(KA)作为天然二萜的抗炎和抗肿瘤药理活性，并重点阐述了其因高亲脂性和低水溶性导致的生物药剂学挑战。文章综述了脂质体等纳米载体在改善KA递送效率、稳定性、药代动力学和潜在靶向治疗方面的应用与优势，同时也指出了其从临床前向临床转化所面临的制剂工艺、理化表征、药代动力学和安全评价等关键问题。对于开发难溶性植物活性成分的纳米递送系统具有重要参考价值。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• 基于质量源于设计（QbD）优化癸酸钠（C10）增强型口服司美格鲁肽片剂的处方与性能研究

  为了解决肽类药物口服生物利用度低的难题，本研究采用质量源于设计（QbD）策略，对以癸酸钠（C10）为吸收促进剂的口服司美格鲁肽片剂处方进行了系统性优化。通过风险分析和实验设计，确定了填充剂和粘合剂为关键物料属性。优化后的片剂在硬度、崩解、脆碎度、含量均匀度及在体外的溶出曲线（f2因子）等关键质量属性上均达标，为肽类药物的口服递送系统开发提供了一个稳健、可重复的研发范例。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• 综述：功能性肽：合成肽与序列工程抗生物膜药物的比较

  这篇综述深入探讨了合成与工程化抗菌肽（AMPs）作为对抗生物膜相关感染和抗菌素耐药性（AMR）的新兴疗法。文章系统地比较了两者在设计策略、抗生物膜机制、治疗性能及转化潜力上的异同，特别强调了AI引导优化、多功能平台等先进技术，为理性开发下一代肽类药物以克服生物膜介导的AMR奠定了理论基础。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• 克罗恩病局部基因疗法新突破：动脉流体动力递送IL-10基因实现靶向免疫调节

  为解决克罗恩病(CD)患者全身性IL-10递送无效的难题，本研究探索了“流体动力递送”技术在“体外”人结肠组织中的“非病毒基因治疗”应用。结果表明，经动脉递送IL-10基因能显著提升局部IL-10表达并下调促炎因子IL-6和TNF-α，证实了该技术作为一种靶向、局部基因治疗策略的可行性，为IBD治疗提供了新思路。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• 微囊化技术显著降低白姜花根茎精油的刺激性并增强其生物活性，为化妆品应用提供安全高效的植物基原料

  为解决植物精油在化妆品应用中存在的刺激性、化学不稳定性和高挥发性等问题，研究人员对Hedychium coronarium根茎精油进行了基于天然聚合物（阿拉伯胶和麦芽糊精）的微囊化研究。结果表明，微囊化不仅能将HET-CAM评估的刺激性评分从13.3显著降低至3.6-4.2，还能在加速稳定性测试中有效保持精油对弹性蛋白酶、透明质酸酶和酪氨酸酶（IC50分别为0.5、0.1和1.9 µg/mL）的高抑制活性。该研究为开发安全、稳定、高效的精油基功能性化妆品原料提供了可行的解决方案。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• TNF-α复合物药代动力学模型揭示炎症调控新机制：基于生理的药效学建模研究

  针对炎症性疾病治疗中TNF-α动态变化难以精准预测的问题，研究人员构建了整合TNF-α复合物形成与清除的生理药代动力学(PBPK)模型。研究通过量化健康与炎症状态下TNF-α的基线水平差异，建立了描述药物-靶点相互作用的数学框架，成功模拟了不同病理条件下细胞因子动态变化规律，为个体化抗炎治疗提供了量化工具。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• 综述：胰高血糖素样肽-1受体激动剂在人类心脏中的急性收缩效应

  这篇综述系统阐述了胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）及其相关多重受体激动剂在人类心脏中的急性收缩效应。文章深入探讨了GLP-1R、GCGR和GIPR在心脏（包括心房、心室、窦房结）中的表达、信号通路（如cAMP/PKA、PLC等）以及激动剂（如艾塞那肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽、瑞他鲁肽等）如何通过升高cAMP增强心肌收缩力和可能的心率。文中指出，激动剂在衰竭心脏中仍可发挥作用，且双/三受体激动剂可能效果更佳，为治疗2型糖尿病、肥胖和心血管疾病提供了重要的心脏药理学视角。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

• 综述：瑞马唑仑与丙泊酚在老年结肠癌手术全身麻醉中的比较：一项比较研究的系统评价和Meta分析

  本综述通过系统评价和Meta分析，比较了新型短效苯二氮䓬类药物瑞马唑仑与经典麻醉药丙泊酚用于老年结肠癌手术麻醉的疗效与安全性。结果显示，两者麻醉效果与恢复时间相当，但瑞马唑仑展现出更优的血流动力学稳定性（更高平均动脉压MAP和心率HR），且呼吸抑制发生率有降低趋势，尤其适用于老年及心血管储备功能下降的患者，为高风险结直肠肿瘤手术的麻醉选择提供了新依据。

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-04-08

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