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诱导治疗结束时可测残余病变在印度儿童急性淋巴细胞白血病中的预后意义及风险因素分析
摘要背景可测残余病变(MRD)已成为儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中最重要的预后生物标志物。然而,来自印度资源受限环境下的高质量结局数据仍然有限。本研究旨在评估诱导治疗结束时可测残余病变(EOI-MRD)在儿童ALL中的预后意义,及其与基线临床生物学特征和生存结局的关联。方
来源:BMC Cancer
时间:2026-10-25
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肝细胞癌患者动态骨骼肌恶化与总生存期关联的系统评价与Meta分析
**摘要**
**背景**
在肝细胞癌(HCC)治疗过程中,动态骨骼肌恶化可能捕捉到宿主在治疗期间易感性方面的变化。然而,现有证据碎片化地分布于不同的治疗环境、影像学指标以及肌减少的定义中,其与预后之间的关联强度仍不明确。本研究旨在综合现有证据,并量化HCC患者动态骨骼肌
来源:BMC Cancer
时间:2026-10-25
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NANORAD 2:AGuIX纳米粒子作为放射增敏剂联合全脑放射治疗多发性脑转移的随机II期临床试验
摘要背景多发性脑转移的发生是许多癌症的一个关键进展,尽管有了新型靶向治疗和立体定向放射治疗,其仍对神经功能和总生存期产生显著影响。AGuIX 纳米粒子在临床前研究中已证明其作为诊疗一体化试剂和放射增敏剂的有效性,目前正在进行的临床试验中对其进行评估。首次人体 I 期 NANO
来源:BMC Cancer
时间:2026-10-25
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中国多发性骨髓瘤患者病理性骨折的发生率及相关因素回顾性分析
摘要背景多发性骨髓瘤(MM)是第二常见的血液系统恶性肿瘤,病理性骨折是MM相关骨质溶解性骨病最严重的并发症,显著损害患者的生存率和生活质量。尽管大多数现有研究侧重于西方人群,关于中国MM患者的数据仍然有限。本研究旨在探讨多发性骨髓瘤(MM)患者中病理性骨折的发生率及相关因素。
来源:BMC Cancer
时间:2026-10-25
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综述:基于MAFB基因杂合错义变异所致多中心腕足骨溶解症(MCTO)的临床谱与管理特征的系统性综述
## 摘要
### 引言
多中心腕足骨溶解症(MCTO)是一种超罕见常染色体显性骨发育不良疾病,由MAFB基因的杂合错义变异所致。目前关于其临床谱和管理的证据仍较为零散。
### 方法
我们遵循PRISMA-ScR指南开展了一项范围综述,系统梳理了已发表的MCTO病例
来源:Orphanet Journal of Rare Diseases
时间:2026-10-25
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乳腺癌精准治疗中超声波微纳米气泡平台的系统评价:聚焦药物输送与免疫治疗增效
摘要乳腺癌精准治疗面临着药物输送和疗效预测方面的挑战。超声波微/纳米气泡平台虽然集成了治疗诊断功能,但相关证据尚不充分。本研究遵循Arksey和O’Malley框架以及《系统评价和荟萃分析优先报告条目扩展(PRISMA-ScR)》指南,系统地检索了PubMed、Web of Sc
来源:BMC Cancer
时间:2026-10-25
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饮食限制通过重塑SELE⁺HEV细胞-NKT样细胞免疫血管轴增强黑色素瘤免疫治疗应答的转录组学解析
摘要背景饮食限制(DR)可通过重塑肿瘤微环境(TME)影响癌症进展,但其在黑色素瘤中的免疫调节作用及潜在机制尚未完全阐明。本研究旨在表征黑色素瘤中与DR相关的转录和细胞变化,并确定其与预后及免疫治疗应答的相关性。方法我们整合了批量转录组学、单细胞RNA测序、空间转录组学和实验
来源:Genome Medicine
时间:2026-10-25
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基于ONT自适应采样全基因组测序的儿科肿瘤单次快速分子分型研究
摘要背景及时而全面的分子分类对于儿科肿瘤治疗决策至关重要,然而当前的诊断流程依赖于多步骤、耗时且资源密集的测试策略。我们提出了一种基于Oxford Nanopore Technologies(ONT)的标准化自适应采样全基因组测序方法(AS-WGS),针对儿科癌症进行了优化,
来源:Genome Medicine
时间:2026-10-25
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非编码新发变异通过影响谷氨酸能神经元顺式调控元件参与自闭症相关智力障碍的低寡基因遗传
摘要背景尽管自闭症的性状具有强烈的遗传性,且已有许多基因被认为与其病因有关,但对患病个体进行临床诊断的能力仍然有限。本研究旨在探讨人类基因组中占大多数的非编码区域的DNA序列变异如何导致自闭症相关的智力障碍(ID),方法我们研究了20,366个个体的全基因组测序数据,共鉴定出
来源:Genome Medicine
时间:2026-10-25
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多组学揭示IL-1β⁺巨噬细胞通过PGE2-IL-1β轴驱动肝细胞癌促炎微环境及免疫治疗耐药
摘要背景肝细胞癌(HCC)是最致命的恶性肿瘤之一,严重威胁人类健康。在肝细胞癌肿瘤微环境(TME)中,炎症信号与免疫调节信号共存,损害组织修复和细胞毒性免疫应答。肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)表现出显著的异质性,并发挥关键的疾病相关功能;然而,它们在TME中的多样性、功能状态及
来源:Clinical Epigenetics
时间:2026-10-25