• 食品过敏中的生物制剂和新疗法

  IgE介导的食物过敏治疗研究进展，重点讨论FDA批准的奥马珠单抗作为单药及OIT辅助的应用，分析其剂量、时机及临床策略。同时综述BTK抑制剂、双特异性抗体、IgG4抗体及疫苗等非IgE靶向疗法，探讨未来联合治疗和长效疗法方向。

  来源：The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice

  时间：2026-04-08

• 延迟射精的神经生物学机制源于刺激依赖性而非静息状态的神经功能障碍：一项基于任务的fMRI研究

  延迟射精（DE）患者的神经机制研究显示，其感觉运动网络在视觉性刺激下显著抑制，默认模式网络（DMN）与补充运动区（SMA）等脑区连接异常，且伴随血清睾酮水平降低及焦虑抑郁共病，静息态功能影像学无显著差异。

  来源：Andrology

  时间：2026-04-08

• 综述：基孔肯雅病毒：全球流行病学、传播动态以及对公共卫生的新兴挑战

  Chikungunya病毒（CHIKV）因病毒突变、城市化及气候变化导致蚊媒栖息地扩展，近二十年全球暴发加剧，疫苗虽获批但面临长期安全性和公平性问题，临床与登革热、寨卡重叠增加诊断难度，需强化基因组与蚊媒监测及跨学科风险预测平台建设

  来源：Infection

  时间：2026-04-08

• 综述：线粒体动态与癌症：机制与靶向治疗

  线粒体动态平衡调控细胞能量稳态，其分裂/融合失衡及自噬运输异常在癌症中表现为形态-功能解耦，驱动代谢重编程、增殖及耐药性增强。研究揭示分子机制及"网络重塑"治疗新范式，为精准抗癌提供理论支撑。

  来源：Cell Biology and Toxicology

  时间：2026-04-08

• Evodiamine通过抑制SYK相关的TLR4/NLRP3炎症小体的激活以及铁死亡（ferroptosis）相关的损伤特征，从而保护机体免受肺缺血-再灌注损伤

  肺缺血再灌注损伤的机制及evodiamine治疗研究。通过小鼠模型发现evodiamine可减轻组织损伤，抑制炎症因子、凋亡和铁依赖性细胞死亡，并提示其通过调控TLR4/SYK/NLRP3信号通路发挥作用。

  来源：Pulmonary Pharmacology & Therapeutics

  时间：2026-04-08

• 获得杂合性：一种仅针对胚胎、基于单核苷酸多态性的方法，用于在PGT-A（胚胎植入前遗传检测）中识别减数分裂时期的三体综合征

  本研究通过回顾性单中心实验室研究，利用脱标识化的滋养层活检数据，结合全基因组扩增和SNP分型技术，开发了一种无需父母DNA的增益异质性（GOH）算法，用于在植入前遗传学检测中区分母系减数分裂三体与体细胞错误，显著提高诊断准确性。

  来源：Reproductive BioMedicine Online

  时间：2026-04-08

• 靶向USP4以抑制TGF-β信号通路：Isovitexin在肾间质纤维化中的抗纤维化潜力

  肾间质纤维化（RIF）由TGF-β信号持续激活引起，而IVX通过抑制USP4降解TβRI，阻断该通路并逆转EMT。研究在UUO小鼠和体外细胞模型中验证IVX的抗纤维化效果，显示其机制涉及USP4活性抑制及TβRI泛素化加速，效果与RAAS抑制剂相当。

  来源：Phytomedicine

  时间：2026-04-08

• 关于红花逍遥片在缓解大鼠经前综合症方面的整体作用机制的研究

  本研究通过代谢组学和转录组学分析，揭示红花的逍遥丸（HHXYT）缓解PMS的双重机制：直接通过吸收的活性成分抑制神经炎症，间接通过调节肠道菌群代谢减轻炎症、氧化应激和激素失衡。结论强调了草药-宿主-微生物群相互作用的重要性。

  来源：Phytomedicine

  时间：2026-04-08

• 单核RNA测序和多组学研究揭示，Uncaria属植物产生的吲哚生物碱通过调节CAR/PPARα轴诱导肝细胞损伤

  中药天麻钩藤饮中吲哚生物碱通过激活CAR/NR1I3通路抑制PPARα，导致肝细胞增殖分化异常和脂代谢紊乱，引发炎症反应。

  来源：Phytomedicine

  时间：2026-04-08

• 藏药“巴威陈香散”的药效物质发现及其在自发性高血压大鼠体内的作用机制

  藏药方剂Ba-Wei-Chen-Xiang San（BWCX）通过调控CCTα酶活性改善肝甘油磷脂代谢，显著降低自发性高血压大鼠血压，机制涉及代谢重编程及黄酮类成分（DMPEC、MPEC、DPEC）与靶酶相互作用。

  来源：Phytomedicine

  时间：2026-04-08

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