• 通过计算流体动力学（CFD）和格子玻尔兹曼方法（LBM）的对比分析，研究内皮糖萼对分叉血流的影响

  血管内皮糖萼完整性对血流动力学及红细胞迁移的影响研究。采用CFD和LBM方法模拟完整及受损糖萼条件下的血流交互作用，发现下游分支血管直径通过改变血流速度显著影响上游母管的红细胞分布，验证了Zweifach-Fung效应。比较表明LBM在捕捉细小流动特征方面更优，计算效率提升约15倍。

  来源：Microvascular Research

  时间：2026-04-08

• 一种高致病性的Streptococcus iniae ST4菌株的毒力、基因组特征及其对抗微生物药物的耐药性——该菌株来源于患病的黄鲶鱼

  黄颚鱼“旋转病”由 Streptococcus iniae ST4 菌株 HSY24518-1S 引起，基因组测序揭示其携带 219 个毒力基因及 161 个耐药基因，病理学显示脑、肝、脾严重病变，PCR 验证 7 个关键毒力基因，LD50 为 2.48×10³ CFU/mL，对 14 种抗生素敏感但耐药氨基糖苷类。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-04-08

• 一种高致病性的山羊痘病毒Mukteshwar株在山羊体内的时空致病机制及组织嗜性

  Goatpox病毒Mukteshwar株在山羊中的系统性扩散与组织嗜性研究表明，病毒通过皮内接种后3-11天引发发热、淋巴肿大和典型皮肤病变，8-11天达到血液病毒载量峰值，并系统性感染皮肤、淋巴器官、呼吸道和消化道组织，其中后两者在临床恢复后仍检测到病毒抗原或DNA，提示组织特异性病毒维持。该动力学框架为疫苗效力评估和防控策略优化提供量化基准。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-04-08

• 利用纽扣漆提取物合成锌铜混合金属氧化物纳米颗粒：对抗抗菌耐药性的新方法

  本研究采用绿色合成法，利用Button-lac提取物制备锌铜混合氧化物纳米颗粒（ZC-(O) NPs和ZCBL-(O) NPs），通过XRD、FTIR等分析证实其六方纤锌矿结构，平均粒径分别为21.7 nm和18.16 nm。抗菌实验表明，ZCBL-(O) NPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为11.3 mm和9.1 mm，显著优于传统合成方法。该研究为开发环保型抗菌纳米材料提供了新途径。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-04-08

• 基于金属卟啉的光动力技术用于灭活多重耐药的环境性乳腺炎病原体

  抗生素光动力失活（aPDI）对多药耐药（MDR）牛乳腺炎相关病原体的控制效果及钯配合物光敏剂（DPPE、DPDP、DPPB、DPPF）的效能评估，显示DPPP对K. pneumoniae、P. mirabilis和S. dysgalactiae均具有显著抑制作用，其最小有效浓度（MEC）为1.56-12.5 μM，且无遗传毒性风险

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-04-08

• 蔗糖脂肪酸酯对人类病原体的抗生物膜作用及其相关的抗毒力活性

  蔗糖脂肪酸酯SP50和SP70对病原菌的抗菌、抗粘附及抗生物膜活性研究表明，两者在1 mg/ml浓度下完全抑制大肠杆菌，显著降低肠球菌和肺炎克雷伯氏菌的致病基因表达，同时抑制白色念珠菌生物膜形成且无显著细胞毒性。这些特性为食品医药领域应用提供了新依据。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-04-08

• 从牛至（Origanum majorana）中提取的植物合成银纳米颗粒：抗病原活性与生物相容性评估

  本研究通过微波辅助提取和响应面法优化埃及悬崖叶提取液，合成稳定、低毒的银纳米颗粒（AgNPs），并验证其广谱抗菌活性及低溶血性，为绿色纳米药物开发提供依据。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2026-04-08

• 遵循多学科肿瘤委员会（MTB）建议可改善肺癌患者生存结局：一项在欧洲两家癌症中心开展的大型回顾性队列研究

  多学科肿瘤委员会（MTB）的决策对肺癌治疗至关重要，但对其建议的依从性如何影响患者生存，此前证据有限。为此，研究人员在德国与荷兰两家大型癌症中心开展了一项回顾性队列研究，结果发现，对MTB建议的高度依从性与患者的无病生存期（DFS）和总生存期（OS）显著改善相关。这项研究为强化多学科诊疗模式、提升临床实践依从性以改善肺癌预后提供了重要实证依据。

  来源：Lung Cancer

  时间：2026-04-08

• IRF7-CXCL10轴：调控缺血性脑卒中中小胶质细胞程序性死亡与神经炎症的关键通路

  为阐明缺血性脑卒中后神经炎症的关键驱动机制，研究人员聚焦于小胶质细胞程序性死亡（PCD）的调控网络。通过整合单细胞与转录组数据分析，他们发现干扰素调节因子7（IRF7）是高PCD状态小胶质细胞的“主调控因子”，并揭示了其通过直接激活CXCL10表达驱动神经毒性的新通路。体内外实验证实，特异性敲低小胶质细胞的IRF7可显著减小梗死体积、保护神经元并改善长期神经功能，而回补CXCL10则完全抵消了IRF7敲低带来的神经保护作用。这项研究不仅揭示了IRF7-CXCL10轴是病理性神经炎症的关键驱动因素，也为卒中治疗提供了新的潜在靶点。

  来源：Cell Biology and Toxicology

  时间：2026-04-08

• 时空和化学调控的质外体屏障发育赋予丹参低镉积累特性

  为解决药用植物镉(Cd)污染威胁其安全性与药效的问题，研究人员针对丹参(Salvia miltiorrhiza)高、低镉积累生态型，开展了根质外体屏障时空发育与化学组成的调控机制研究。研究揭示了低镉生态型通过屏障早期形成、木栓质(Suberin)特异性单体(如C14d)富集增强屏障不透性，从而减少Cd2+流入。该研究为选育低镉药用作物提供了机制框架和遗传干预靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-04-08

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