生物通官微陪你抓住生命科技跳动的脉搏
急性呼吸道病毒感染中血液与呼吸道TTV载量、Anellovirus物种分布及区室重叠
人指环病毒(human anelloviruses)是共生病毒组(commensal virome)中普遍存在的成员,血液Torquetenovirus(TTV)载量已成为宿主免疫状态的候选标志物。它们在急性呼吸道病毒感染期间血液与呼吸道区室中的行为仍知之甚少
来源:Journal of Medical Virology
时间:2026-10-27
NLRC4通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号诱导保护性自噬:肺腺癌中的非经典抑癌机制及预后价值
自噬(autophagy)在肺腺癌(LUAD)中发挥复杂且依赖背景的作用,但调控该过程的上游分子驱动因素仍不明确。NLRC4经典上被定义为诱导焦亡的炎症小体传感器,但其在LUAD进展中的非经典、肿瘤内在功能仍很大程度上未被探索。通过癌症基因组图谱(TCGA)和
来源:Journal of Cellular and Molecular Medicine
抑制MD2通过激活AMPK依赖的PPARγ/NOX4轴减轻线粒体氧化应激以缓解肺高血压
肺高血压(Pulmonary hypertension, PH)是一种严重血管疾病,与慢性炎症态及氧化应激密切相关。髓样分化蛋白2(Myeloid differentiation protein 2, MD2)作为Toll样受体4(Toll-like rece
来源:Redox Biology
持续皮下输注福司左旋多巴/福司卡比多巴改善帕金森病非运动症状与波动:一项3个月前瞻性真实世界研究
背景:帕金森病(Parkinson's disease, PD)中的非运动波动(nonmotor fluctuations, NMFs)是一种异质性且致残的特征,通常与口服左旋多巴引起的脉冲样多巴胺能刺激相关。持续皮下输注福司左旋多巴/福司卡比多巴(conti
来源:European Journal of Neurology
肠道xdh过表达经早期氧化还原失调促进机体衰老
肠道xdh过表达通过早期氧化还原失调促进机体衰老。较高的血液黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)活性与较短端粒相关;全身性XO升高缩短果蝇寿命;仅肠道XO升高即可驱动全机体功能衰退;肠道氧化应激先于屏障衰竭和细菌扩增。
蛋白二硫键异构酶A1通过Reticulon 4作为内质网-质膜接触位点的新型组织者
内质网(ER)–质膜(PM)接触位点(ER–PMc)是纳米结构域,对于Ca<sup>2+</sup>信号传导、脂质代谢、细胞信号传导和内质网应激反应等ER功能至关重要。然而,ER-PMc动力学与蛋白质折叠相关的ER氧化还原酶之间的关系尚不清楚。研究人员假设ER
胶质脂质重编程在脑衰老中的作用:脂质身份、细胞器应激与氧化还原脆弱性
: 研究人员提出以化学解析框架定义胶质脂质重编程(glial lipid reprogramming)。在脑衰老与神经退行性疾病中,决定胶质细胞命运的关键并非单纯的脂质丰度,而是脂质身份(lipid identity),即酰基链组成、头部基团结构、氧化状态与亚
BEAS-2B细胞来源外泌体miR-146a-3p通过靶向HIF-1α抑制铁死亡减轻NETs加重哮喘的机制研究
BEAS-2B细胞来源外泌体(exosomes)中的miR-146a-3p可转移至中性粒细胞(neutrophils);外泌体miR-146a-3p靶向缺氧诱导因子-1α(HIF-1α),抑制中性粒细胞弹性蛋白酶(ELANE/NE)并限制中性粒细胞胞外诱捕网(
基于原子经济策略的铈基分子笼:仿氧空位微环境高效清除活性氧用于动脉粥样硬化治疗
: 开发用于生物医学应用的活性氧(ROS,Reactive Oxygen Species)清除材料一直受限于难以同时实现广谱清除效率与可接受生物安全性。尽管氧化铈(CeO2)及纳米铈(nanoceria)体系已被探索,但其铈原子利用率有限。受单原子催化(SAC
来源:Advanced Healthcare Materials
二价mRNA COVID-19疫苗与流感疫苗接种后缺血性卒中风险的多中心自身对照病例系列研究
背景:美国食品药品监督管理局于2022年8月下旬授权使用二价mRNA COVID-19疫苗。疫苗安全数据链的快速周期分析初步检测到65岁及以上成人接种辉瑞-生物科技COVID-19二价加强针后发生缺血事件(定义为缺血性卒中或短暂性脑缺血发作)的统计学信号。本研
来源:Vaccine
知名企业招聘: