• 基于乳酸化相关基因构建透明细胞肾细胞癌预后签名及CCNA2功能研究

  摘要目的本研究旨在利用异常表达的乳酸化相关基因（LRGs）构建透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的预后签名，评估其在预测临床结局、肿瘤免疫微环境特征和药物反应方面的能力，并探索核心基因CCNA2在驱动ccRCC恶性进展中的生物学功能。方法从TCGA数据库获取ccRCC的转录组和临

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-27

• 血液系统恶性肿瘤老年患者与主要照护者的认知负荷和支持需求配对研究

  摘要背景血液系统恶性肿瘤老年患者往往高度依赖家庭照护者，后者在理解复杂的医学信息以及做出治疗相关决策时面临巨大的认知要求。然而，患者-照护者配对中的认知负荷和支持需求仍未得到充分探索。目的本研究旨在从配对视角评估血液系统恶性肿瘤老年患者及其主要照护者的认知负荷和支持需求，比较

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-27

• 梯度提升机铜死亡基因评分与ENTPD5：肝细胞癌放疗应答与预后的情境依赖性候选标志物研究

  摘要背景放疗抵抗限制了肝细胞癌（HCC）的持久局部控制，但铜死亡相关代谢与辐射反应之间的关系仍未得到充分阐明。方法我们整合了LIRI-JP（n = 231）、GSE14520（n = 225）和TCGA-LIHC（n = 325）三个数据集中的26个铜死亡和辐射相关基因。采用

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-27

• 整合性研究揭示结直肠癌中miR-183-3p对ESR1的靶向调控

  摘要背景微小RNA-183-3p（miR-183-3p）在结直肠癌（CRC）中表达失调，但其下游靶标及生物学意义尚未被完全阐明。本研究采用整合性、假设生成框架，探讨了miR-183-3p与雌激素受体1（ESR1）之间的潜在关系。方法通过配对结直肠癌组织及邻近正常组织的小RNA

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-27

• 伴眼眶受累的套细胞淋巴瘤临床特征、治疗及预后回顾性研究

  摘要目的总结伴眼眶受累的套细胞淋巴瘤（MCL）的临床特征、治疗及预后。方法本描述性回顾研究纳入了 2010 年 1 月至 2025 年 5 月间在北京同仁医院治疗的 13 例伴眼眶受累的套细胞淋巴瘤患者。分析了临床及随访数据，并回顾了已发表的单个病例和病例系列。结果中位年龄为

  来源：BMC Cancer

  时间：2026-10-27

• 基于计算代谢组学的黄酮类化合物结构多样性揭示药用香茶菜属植物物种特异性化学特征

  摘要 引言: 植物代谢组编码了物种多样性、生态适应性和药理潜力背后的生化信息。在香茶菜属（Plectranthus）内，二萜类化合物被广泛认为是主要的生物活性成分和物种特异性化学标志物；然而，其他生物活性代谢物类别对物种特异性化学标志物的贡献程度仍知之甚少。

  来源：Metabolomics

  时间：2026-10-27

• 子宫内膜癌中癌症相关成纤维细胞与免疫逃逸：现有证据与治疗前景

  癌症相关成纤维细胞（CAFs）是子宫内膜癌（EC）中肿瘤进展和免疫抵抗的潜在贡献因素，但EC特异性机制和治疗证据的完善程度仍不均衡。使用EC来源成纤维细胞的研究支持促肿瘤旁分泌活性，并提供自然杀伤细胞功能改变的实验证据。单细胞和空间分析进一步刻画了基质异质性和

  来源：Medical Oncology

  时间：2026-10-27

• SLC25A39：整合线粒体谷胱甘肽转运与铁硫簇稳态的肿瘤代谢关键调控因子及候选治疗靶点

  线粒体溶质载体（SLC25）家族调控溶质跨线粒体内膜的转运。其中，SLC25A39已成为肿瘤生物学中的关键分子，主要因其在介导线粒体谷胱甘肽（mGSH）转运和维持铁硫簇（Fe-S）稳态中的双重作用而受到关注。近期证据提示，SLC25A39功能障碍会破坏mGSH

  来源：Medical Oncology

  时间：2026-10-27

• 肝脏特异性β-连环蛋白缺失通过增强胆汁酸解毒与LXR信号减轻石胆酸诱导的胆汁淤积性肝损伤

  摘要原发性硬化性胆管炎（PSC）可导致有毒胆汁酸（BA）滞留，进而引起细胞死亡、炎症和纤维化。石胆酸（LCA）是一种与PSC不良临床结局相关的胆汁酸。我们假设β-连环蛋白（β-catenin）的缺失（该缺失可减轻有毒胆汁酸的蓄积）可能减少LCA诱导的胆汁淤积。肝脏特异性β-连

  来源：Cellular and Molecular Life Sciences

  时间：2026-10-27

• 不同组织学类型黑色素瘤中NRAS突变的分子特征与临床转化意义

  综述目的：黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤恶性肿瘤，全球发病率和死亡率持续上升。在其关键遗传改变中，NRAS突变约占黑色素瘤的15–25%，界定出一个与侵袭性肿瘤行为及不良预后相关的独特分子亚群。与BRAF突变不同，NRAS改变在很大程度上仍缺乏直接可成药靶点，

  来源：Current Oncology Reports

  时间：2026-10-27

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