• 安全谱更窄、毒性更聚焦：从不良事件谱系看普拉替尼的临床监测优势

  本文从"安全谱宽度"这一视角出发，结合两药已发表的关键数据，提出：普拉替尼的治疗相关不良事件高度集中于血液学毒性这一单一、可预测、可监测、可逆的维度；而塞普替尼的安全谱横跨血压、肝毒性、心脏电生理（QTc）与内分泌（TSH）等多个系统，监测与管理维度更宽。

  来源：商业广告

  时间：2026-10-28

• 新型三重GLP-1/GIP/GCG受体激动剂UBT251在2型糖尿病患者中的疗效与安全性：一项多中心随机Ⅱ期临床试验

  研究人员开展了一项多中心、随机Ⅱ期试验，评估每周一次皮下注射新型三重GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）/GCG（胰高血糖素）受体激动剂UBT251在2型糖尿病（T2DM）成人中的疗效与安全性。共211例中国受试者随机接受UBT

  来源：Cell Metabolism

  时间：2026-10-27

• Vamotinib在Ph⁺白血病中的再评估：其是否真正符合第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的界定？

  酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的发展显著改善了费城染色体阳性（Ph⁺）白血病的结局；然而，由BCR::ABL1激酶域（KD）突变介导的耐药仍是主要挑战。第三代TKIs ponatinib和asciminib可抑制包括看门人突变T315I在内

  来源：Journal of Hematology & Oncology

  时间：2026-10-27

• 内源性 mGluR2 基因疗法有效抑制癫痫并具备临床转化潜力

  癫痫是常见疾病，且对多种抗癫痫药物往往耐药。尽管在能够识别致痫灶时，切除手术可取得疗效，但由于存在永久性神经功能缺损的风险，该手术仅适合少数患者。目前已有多种针对药物难治性局灶性癫痫的基因疗法正在研发中，其中包括实现神经元在病理性过度活跃时产生抑制的工具。在此我们证明，通过A

  来源：Molecular Therapy

  时间：2026-10-27

• 塔拉妥单抗治疗含铂化疗后进展小细胞肺癌的Ⅲ期DeLLphi-304研究：延长随访下的持久生存获益与长期安全性

  背景：在DeLLphi-304试验中，中位随访不足12个月时，塔拉妥单抗（tarlatamab，靶向δ样配体3（DLL3）的双特异性T细胞衔接器（BiTE®）免疫治疗）相较化疗已显示总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）及患者报告结局（PROs）改善，且安全

  来源：Annals of Oncology

  时间：2026-10-27

• 精准免疫调节新进展：机制洞察与超越肿瘤学的治疗策略

  我们对健康和疾病中免疫机制的分子理解不断深入，这显著推动了治疗性免疫调节技术的发展，尤其是在肿瘤学领域。单克隆抗体（mAbs）、免疫检查点抑制剂（ICIs）和过继细胞疗法等方法已经彻底改变了多种癌症的治疗方法。然而，在实现持久的治疗效果的同时，降低治疗抵抗性、复发率和毒性仍然是一

  来源：TRENDS IN Pharmacological Sciences

  时间：2026-10-27

• LINC01357通过激活MYH9介导的Notch信号通路重编程脂肪酸代谢促进三阴性乳腺癌进展

  三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）是一种侵袭性亚型，预后不良。长链非编码RNA（long non-coding RNAs, lncRNAs）正逐渐被认为是癌症的关键调控因子；然而，它们在TNBC代谢重编程中的

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• FXR1通过m⁶A介导的过氧化氢酶（CAT）表达调控滋养细胞命运：复发性流产中的新机制

  复发性流产（recurrent pregnancy loss, RPL）与滋养细胞功能受损密切相关，但其潜在分子机制仍知之甚少。在此，研究人员发现，在临床RPL组织和妊娠丢失小鼠模型中，脆性X相关蛋白1（fragile X-related protein 1,

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• TMEM242经EMT与免疫微环境重塑调控口腔鳞癌淋巴结转移的机制研究

  淋巴结转移（LNM）标志着口腔鳞状细胞癌（OSCC）的不良预后，但其潜在驱动因素尚不完全清楚。本研究通过整合多组学分析，确定TMEM242是LNM的关键调控因子。单细胞RNA测序（scRNA-seq）和空间转录组学（ST）揭示了一个在转移性OSCC标本中富集的

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

• 肠胶质细胞交互网络：从支持功能到稳态调控的核心机制与靶向策略

  肠胶质细胞（EGCs）曾被视为被动的支持细胞，如今已被公认为通过分子和细胞相互作用调控胃肠道疾病的关键调节因子。近期研究揭示了EGCs在形态学、转录组学和功能水平上存在显著的异质性。EGCs可大致分为以胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）高表达为特征的保护性亚

  来源：Genes & Diseases

  时间：2026-10-27

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