• 糖胺聚糖质谱检测用于粘多糖贮积症疾病修饰治疗评估：方法学考量

  粘多糖贮积症（mucopolysaccharidoses, MPS）是一类因糖胺聚糖（glycosaminoglycan, GAG）降解缺陷引起的罕见溶酶体疾病，导致进行性多系统损害。生物标志物测量对于评估疾病负担和治疗反应至关重要，尤其是随着新型酶替代疗法、

  来源：Molecular Genetics and Metabolism

  时间：2026-10-28

• LncRNA MALAT1靶向METTL3经INPP5B/LRIG2信号轴促进非小细胞肺癌恶性进展

  m⁶A（N⁶-methyladenosine，N⁶-甲基腺苷）修饰通过多种机制调控长非编码RNA（lncRNA，long non-coding RNA）的功能。然而，lncRNA MALAT1（

  来源：Chemical Biology & Drug Design

  时间：2026-10-28

• 含磺酰腙片段的新型硫代色满-4-酮衍生物：合成、生物活性、分子模拟及类药性评价

  摘要专业翻译 本文通过分子杂交策略，合理设计并合成了一系列含磺酰腙片段的硫代色满-4-酮衍生物。研究人员首次将具有优异氢键相互作用能力的磺酰腙药效团引入硫代色满-4-酮母体骨架，构建双活性功能分子，旨在实现α-葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抑制与抗氧

  来源：Chemistry & Biodiversity

  时间：2026-10-28

• 液体活检的过去、现在与未来：从分子可检测性到临床实用性的演进

  液体活检在过去二十年间已从组织基因分型的延伸手段，演变为一种微创方法，可用于癌症全程中的重复性和纵向分子评估。测序技术、数字聚合酶链反应（digital PCR）、错误抑制策略以及计算分析技术的进步，已将分析物从循环肿瘤DNA（ctDNA）和循环肿瘤细胞（CT

  来源：MedComm

  时间：2026-10-28

• 度普利尤单抗治疗对中国中重度特应性皮炎患者皮肤屏障功能的影响：一项IV期、非随机、开放标签、平行组临床研究

  度普利尤单抗（Dupilumab）可改善特应性皮炎（atopic dermatitis, AD）患者的皮肤屏障功能，但针对中国患者的数据有限。这项为期16周的前瞻性探索性研究调查了度普利尤单抗对中国中重度AD患者皮肤屏障功能的影响。研究共纳入44名受试者（24

  来源：MedComm

  时间：2026-10-28

• 原址安老（Ageing in Place）改革评估的公平悖论：从长期照护支出转向社会成本与权益分层的一体化框架

  各国政府正持续投入原址安老（Ageing in Place，即支持老年人在自有住宅与社区中维持独立生活的政策范式），但与之配套的系统化评估严重滞后。研究人员基于荷兰、挪威与日本的国家案例，识别出三项反复出现的改革张力：去中心化与地方协调之间的张力、个人责任与集

  来源：The Lancet Healthy Longevity

  时间：2026-10-28

• 脓毒症的流行病学、病理生理学与治疗管理：从系统生物学机制到精准医学策略

  脓毒症尽管在识别、抗微生物治疗和器官支持方面取得进展，仍是全球发病率和死亡率的主要原因，这反映出其生物学异质性以及缺乏广泛有效的宿主导向治疗。在此，研究人员综合了界定当代脓毒症三个领域的最新证据：流行病学、病理生理学和管理。全球和区域数据显示，脓毒症负担持续较

  来源：MedComm

  时间：2026-10-28

• 脂质代谢重编程驱动胰腺导管腺癌（PDAC）细胞毒性化疗耐药：基于脂质组学与通量解析的膜重塑、铁死亡防御及治疗分层启示

  胰腺导管腺癌（PDAC）对化疗表现出显著耐药性，仅用突变驱动因素无法完全解释。本综述探讨脂质代谢重编程如何促进PDAC对细胞毒性化疗的耐药，并评估脂质组学与通量解析代谢分析能否识别具有功能相关性的治疗脆弱性。研究人员复习了当前关于PDAC脂质代谢的证据，重点涉

  来源：Cell Biochemistry and Function

  时间：2026-10-28

• 过敏原免疫治疗与36个月过敏性呼吸疾病轨迹：一项目标试验模拟研究

  背景：过敏原免疫治疗（allergen immunotherapy，AIT）可能改变过敏性呼吸疾病，但其在常规实践中与疾病进展和缓解的关联仍不确定。 材料与方法：研究人员在墨西哥城AlergiaMx的单中心回顾性队列中，利用2020年至2025年数据模拟一项目

  来源：Immunity, Inflammation and Disease

  时间：2026-10-28

• 左旋多巴亚甲基酰缩醛类前药合成路径中的问题解析

  本文报道了一条制备左旋多巴（levodopa, l-DOPA）酰缩醛（acylals）的实用合成路径，重点关注制备过程中出现的问题、低产率或难以控制的副反应及其规避方法。关键步骤可通过微波辐射以绿色化学方式快速完成。最终化合物可在脱保护步骤后获得，但其稳定性不

  来源：Archiv der Pharmazie-Chemistry in Life Sciences

  时间：2026-10-28

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