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脂质代谢重编程驱动胰腺导管腺癌(PDAC)细胞毒性化疗耐药:基于脂质组学与通量解析的膜重塑、铁死亡防御及治疗分层启示
胰腺导管腺癌(PDAC)对化疗表现出显著耐药性,仅用突变驱动因素无法完全解释。本综述探讨脂质代谢重编程如何促进PDAC对细胞毒性化疗的耐药,并评估脂质组学与通量解析代谢分析能否识别具有功能相关性的治疗脆弱性。研究人员复习了当前关于PDAC脂质代谢的证据,重点涉
来源:Cell Biochemistry and Function
时间:2026-10-28
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过敏原免疫治疗与36个月过敏性呼吸疾病轨迹:一项目标试验模拟研究
背景:过敏原免疫治疗(allergen immunotherapy,AIT)可能改变过敏性呼吸疾病,但其在常规实践中与疾病进展和缓解的关联仍不确定。
材料与方法:研究人员在墨西哥城AlergiaMx的单中心回顾性队列中,利用2020年至2025年数据模拟一项目
来源:Immunity, Inflammation and Disease
时间:2026-10-28
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左旋多巴亚甲基酰缩醛类前药合成路径中的问题解析
本文报道了一条制备左旋多巴(levodopa, l-DOPA)酰缩醛(acylals)的实用合成路径,重点关注制备过程中出现的问题、低产率或难以控制的副反应及其规避方法。关键步骤可通过微波辐射以绿色化学方式快速完成。最终化合物可在脱保护步骤后获得,但其稳定性不
来源:Archiv der Pharmazie-Chemistry in Life Sciences
时间:2026-10-28
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非洲三国≥40岁人群多病共存患病率、风险因素、聚类模式及健康相关生活质量:冈比亚、南非和津巴布韦五站点基于人群的横断面研究
背景:多病共存(multimorbidity)与全球老龄化密切相关,并对卫生系统和个人构成关键挑战。尽管对这一挑战的认识日益增强,但非洲多病共存方面稳健、可比的人群水平证据仍存在显著缺口。研究人员旨在描述代表不同流行病学和卫生保健背景的三国五个非洲站点中老年人
来源:The Lancet Healthy Longevity
时间:2026-10-28
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片段连接嘌呤衍生物作为(p)ppGpp合成酶抑制剂:设计、合成与构效关系
细菌严紧反应(stringent response)由警报素核苷酸(p)ppGpp介导,在感染持留、应激适应和抗菌药物耐受中发挥核心作用,使(p)ppGpp合成酶成为新型抗菌策略/疗法的有吸引力靶点。本研究报道了靶向RelA/SpoT同源(RSH)酶的片段连接
来源:Archiv der Pharmazie-Chemistry in Life Sciences
时间:2026-10-28
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住院患者医院信息系统深度集成临床营养管理系统(CNMS)的开发与可用性评价:单中心无对照前后实施研究
背景:住院患者中营养不良高发。标准化营养干预与临床结局改善及医疗支出降低相关。碎片化工作流程、跨学科协调困难以及结构化数字决策支持的缺失,常损害住院患者营养照护质量。因此,亟需一种将营养数据与决策支持整合至常规工作流程的专用信息系统。目的:构建并评价一个完全整
来源:Frontiers in Nutrition
时间:2026-10-28
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基于拓扑、量子反应性和子结构描述符的二元农药混合物对蜜蜂毒性可解释定量构效关系建模
摘要:蜜蜂(Apis mellifera)是农业和自然生态系统中最重要的传粉媒介之一。尽管混合物毒性日益被认为是传粉媒介风险评估的关键组成部分,但由于注册活性成分众多且暴露场景复杂,对所有可能的农药组合进行实验评估仍不切实际。因此,计算毒理学方法作为高效替代方
来源:Journal of Hazardous Materials Advances
时间:2026-10-28
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长读长测序揭示临床耐多药结核分枝杆菌新型ethA结构变异及其乙硫异烟胺耐药机制的功能验证
耐多药结核分枝杆菌(MDR-MTB)是全球结核病控制的重大障碍。尽管全基因组测序(WGS)推进了耐药相关突变的检测,但由于短读长测序技术在解析重复基因组区域和大片段插入或缺失方面的固有局限,结构变异(SVs)的贡献仍未得到充分表征。研究人员应用Oxford N
来源:Frontiers in Microbiology
时间:2026-10-28
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连作对科尔沁沙地北苍术产量、药用品质及根际土壤微生态的影响及其关键土壤-微生物关联
背景:连作是限制药用植物可持续栽培的主要因素。然而,连作对科尔沁沙地北苍术(Atractylodes chinensis)产量、药用品质及根际土壤微生态环境的影响尚不清楚。本研究通过连作与轮作系统的田间试验,比较北苍术产量、生物活性化合物含量、土壤化学性质及根
来源:Frontiers in Microbiology
时间:2026-10-28
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基于网络药理学、机器学习与体外实验验证的青蒿素抗胃癌机制研究:ERK/MAPK通路及细胞周期相关靶点TOP2A/CCNB2/CCNA2
背景:青蒿素是从黄花蒿(Artemisia annua)中提取的天然活性成分,具有潜在抗胃癌(gastric cancer, GC)活性;然而,其具体靶点和分子机制仍不清楚。方法:采用网络药理学(network pharmacology)预测青蒿素的潜在靶点。
来源:Frontiers in Oncology
时间:2026-10-28