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可注射自愈合水凝胶递送三特异性RNA工程化外泌体通过激活线粒体自噬促进骨质疏松性骨再生
研究人员构建了一种外泌体-水凝胶协同递送系统,共装载siIL31、siCELA1与mPCOLCE2,用于调控骨质疏松(OP)微环境。该系统为可注射、自愈合的SK/HA@A@EVs,可通过CD63相关信号实现外泌体(EVs)逾30天的缓释,并以单次剂量促进血管化
来源:Materials Today Bio
时间:2026-10-28
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TRPA1阻断增强铁死亡驱动的原位疫苗纳米平台用于三阴性乳腺癌的强化ROS免疫治疗
三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗受限于化疗耐药和较差的免疫治疗应答。基于活性氧(ROS)的治疗方式,包括声动力治疗(SDT)和化学动力治疗(CDT),具有应用前景,但受到肿瘤细胞内在抗氧化防御系统的限制。TRPA1作为一种氧化还原敏感的钙通道,在TNBC细胞的氧
来源:Materials Today Bio
时间:2026-10-28
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好的,我将按照您的要求,以学术评审专家的标准,对这篇论文进行解读和分析。
中文标题
GHSR基因缺陷与LEAP2治疗增强利拉鲁肽在雄性小鼠中依赖代谢状态的降糖作用
目的:利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,可降低血糖,用于治疗2型糖尿病(T2D)和肥胖症。生长激素促分泌素受体(GHSR)的激活会升高血糖。本研究旨在确定GHSR抑制是否能增强利拉鲁肽的降糖效果。
材料与方法:研究人员在自由进食、禁食
来源:Life Sciences
时间:2026-10-28
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早期肌萎缩侧索硬化皮层运动层级破坏与功能状态的相关性研究
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种破坏性的神经肌肉疾病,以进行性肌肉萎缩和功能衰退为特征。尽管皮层运动网络破坏是ALS的标志性改变,但该疾病早期阶段(ALS-ES)的大规模功能层级改变及其潜在分子机制仍知
来源:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
时间:2026-10-28
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临床衰弱量表(CFS)较超声大腿肌肉厚度测量更能预测肝硬化患者死亡或肝移植:一项回顾性队列分析
背景:肌少症和衰弱在肝硬化患者中常见,并与发病率和死亡率相关。鉴于计算机断层扫描(computed tomography, CT)在常规评估肌肉丢失方面存在局限,且需要实用的床旁评估,研究人员旨在比较超声肌肉厚度测量与临床衰弱量表(Clinical Frail
来源:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
时间:2026-10-28
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水通道蛋白-4(Aquaporin-4)调控肌细胞分化与卫星细胞维持:年龄相关肌肉衰退的新型靶点
背景:肌肉再生受损是年龄相关肌肉衰退的关键因素,然而将肌肉水稳态与再生障碍联系起来的分子机制尚未完全阐明。水通道蛋白-4(AQP4)作为一种主要的骨骼肌水通道,可能具有与水运输无关的、与肌肉维持和修复相关的功能。研究人员探究了AQP4表达改变是否会导致年龄相关
来源:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
时间:2026-10-28
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绞股蓝调控PI3K-AKT信号通路治疗溃疡性结肠炎的网络药理学与体外实验研究
本研究采用网络药理学预测与体外细胞实验相结合的方法,初步探究绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum, GP)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的药理机制。通过全面的数据库检索,共鉴定出GP的15个活性化合物,涵盖1
来源:MEDIATORS OF INFLAMMATION
时间:2026-10-28
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结核分枝杆菌复合群(MTBC)家庭接触者中菌株不一致流行率与近期家庭传播贡献的系统性评估
背景:结核病(tuberculosis, TB)由结核分枝杆菌复合群(Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC)引起,常在家庭中聚集,但家庭接触者中活动性结核病由近期家庭内传播所致的比例仍不清楚。目的:估计有家庭接触史且
来源:The Lancet Microbe
时间:2026-10-28
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干细胞治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的临床前疗效与转化参数优化:系统评价与Meta分析
背景:间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(interstitial cystitis/bladder pain syndrome, IC/BPS)是一种难治性泌尿系统疾病,尚缺乏有效的疾病修饰治疗。本Meta分析评估干细胞干预治疗IC/BPS的临床前疗效,并建立面向
来源:Stem Cells International
时间:2026-10-28
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Remibrutinib对比特立氟胺治疗复发型多发性硬化的疗效与安全性:两项相同设计的随机、双盲、双模拟、活性对照III期试验(REMODEL-1和REMODEL-2)
背景:Remibrutinib是一种高选择性、强效、共价、可透过中枢神经系统(CNS)的口服布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton's tyrosine kinase, BTK)抑制剂。研究人员评估了remibrutinib在成人复发型多发性硬化(relapsing
来源:The Lancet
时间:2026-10-28