• 绞股蓝调控PI3K-AKT信号通路治疗溃疡性结肠炎的网络药理学与体外实验研究

  本研究采用网络药理学预测与体外细胞实验相结合的方法，初步探究绞股蓝（Gynostemma pentaphyllum, GP）治疗溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）的药理机制。通过全面的数据库检索，共鉴定出GP的15个活性化合物，涵盖1

  来源：MEDIATORS OF INFLAMMATION

  时间：2026-10-28

• 结核分枝杆菌复合群（MTBC）家庭接触者中菌株不一致流行率与近期家庭传播贡献的系统性评估

  背景：结核病（tuberculosis, TB）由结核分枝杆菌复合群（Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC）引起，常在家庭中聚集，但家庭接触者中活动性结核病由近期家庭内传播所致的比例仍不清楚。目的：估计有家庭接触史且

  来源：The Lancet Microbe

  时间：2026-10-28

• 干细胞治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的临床前疗效与转化参数优化：系统评价与Meta分析

  背景：间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（interstitial cystitis/bladder pain syndrome, IC/BPS）是一种难治性泌尿系统疾病，尚缺乏有效的疾病修饰治疗。本Meta分析评估干细胞干预治疗IC/BPS的临床前疗效，并建立面向

  来源：Stem Cells International

  时间：2026-10-28

• Remibrutinib对比特立氟胺治疗复发型多发性硬化的疗效与安全性：两项相同设计的随机、双盲、双模拟、活性对照III期试验（REMODEL-1和REMODEL-2）

  背景：Remibrutinib是一种高选择性、强效、共价、可透过中枢神经系统（CNS）的口服布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase, BTK）抑制剂。研究人员评估了remibrutinib在成人复发型多发性硬化（relapsing

  来源：The Lancet

  时间：2026-10-28

• 面向无载体小分子纳米组装体动态评价的本征AIE荧光-尺寸双指标关联方法学

  建立分子聚集状态与纳米颗粒尺寸之间的关联，是理解无载体小分子纳米组装体（NAs）组装行为、胶体演化及体内命运的关键。然而，针对小分子NAs动态组装与胶体稳定性的定量荧光-尺寸分析仍鲜有探索。研究人员采用聚集诱导发光（AIE）活性分子DPTH及其含二硫键烷基链衍

  来源：Aggregate

  时间：2026-10-28

• EMA对Simcyp Simulator（V19R1）CYP介导药物–药物相互作用预测资格认定意见的ICH M15可信度映射：面向前瞻性PBPK应用的平台资格与药物特异性锚定证据整合框架

  临床药理学与定量药理学（pharmacometrics）团队目前被鼓励在药物开发中实施ICH M15框架，以支持监管申报中的模型知情决策。尽管模型性能是模型评价的重要组成部分，监管信心还取决于预期使用背景（context of use, CoU）和支持性证据水

  来源：Clinical Pharmacology & Therapeutics

  时间：2026-10-28

• SGPL1低表达经S1P-STAT3-B4GALT6轴调控LacCer代谢促进肝细胞癌进展及褪黑素治疗潜力

  肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是一种常见恶性肿瘤，与鞘脂代谢失调相关。鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）是一种关键生物活性脂质，可促进肿瘤进展，而其降解由SGPL1（sphingos

  来源：Journal of Lipid Research

  时间：2026-10-28

• 基于GC-MS的靶向与非靶向甾醇综合分析工具箱

  摘要：甾醇是一类结构独特的亲脂性天然脂质，以其刚性的四环骨架为特征。它们是细胞结构和功能所必需的，作为生物膜的关键结构成分、生物活性分子的前体以及多种信号通路的调节因子。然而，它们高度的结构相似性和密切相关的物理化学性质阻碍了色谱分离，而参考标准品的有限可用性

  来源：Journal of Lipid Research

  时间：2026-10-28

• 2-羟基油酸(2-OHOA)通过维持膜脂质稳态与上皮屏障功能减轻实验性结肠炎

  摘要：膜脂质稳态破坏与溃疡性结肠炎（UC）中的上皮屏障功能障碍和炎症信号有关。相关脂质改变包括磷脂酰胆碱/磷脂酰乙醇胺（PC/PE）比值降低以及溶血磷脂酰胆碱（LPC）和神经酰胺（ceramide）蓄积。尽管油酸（OA）在实验性结肠炎中显示出保护作用，但其快速

  来源：Journal of Lipid Research

  时间：2026-10-28

• PIK3CA突变晚期乳腺癌中Inavolisib联合Palbociclib/Fulvestrant对比Palbociclib/Fulvestrant的成本效果分析：基于中国医疗体系视角

  中文翻译（摘要部分） 背景： 基于INAVO120研究的阳性结果，Inavolisib是中国唯一获批用于乳腺癌治疗的磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）抑制剂，并已通过国家医保谈判纳入国家医保药品目录（NRDL）。 方法： 构建了时间跨度为30年的分区生存模型，

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2026-10-28

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